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Detalhes dos produtos

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PCR ácido nucleico
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Neisseria Gonorrhoeae (NG), Chlamydia Trachomatis (CT) e Ureaplasma Urealyticum (UU)

Neisseria Gonorrhoeae (NG), Chlamydia Trachomatis (CT) e Ureaplasma Urealyticum (UU)

Nome da marca: ALLTEST
Número do modelo: INCU-P51
Informações pormenorizadas
Tempo de ensaio:
1 hora
Princípio:
Sistema de ensaio QPCR Taqman baseado em sonda fluorescente múltipla.
Período de validade:
24 meses
jogo:
50T/100T
espécimes:
Sangue integral/Sério/Plasma Especificações de esfregaço uretral masculino e esfregaço cervical femi
Formato:
Tubos
Armazenamento:
2-30°C
Destacar:

Kit UU qPCR

,

Kit NG qPCR

,

CT qPCR Kit

Descrição do produto
UTILIZAÇÃO Destinada
A Neisseria Gonorrhoeae (NG), Chlamydia Trachomatis (CT) e Ureaplasma
O kit de QPCR Urealyticum (UU) foi concebido para a detecção qualitativa da Neisseria.
Gonorreia (NG), Chlamydia Trachomatis (CT) e Ureaplasma Urealyticum (UU) DNA
Os resultados dos testes são apresentados em amostras de esfregaço uretral masculino e em amostras de esfregaço cervical feminino.
pode ser utilizado para ajudar no diagnóstico de Gonorreia (NG), Chlamydia Trachomatis (CT)
e infecções por Ureaplasma Urealyticum (UU) e fornecer uma base molecular de diagnóstico para
Diagnóstico precoce de doenças venéreas e triagem preliminar de grupos de alto risco
de doenças venéreas, mas não devem ser utilizadas como base exclusiva para o diagnóstico ou exclusão,
Os resultados do estudo devem ser analisados em conjunto com os resultados clínicos.
manifestações dos doentes e outros exames de laboratório.
A Neisseria Gonorrhoeae (NG), Chlamydia Trachomatis (CT) e Ureaplasma
O kit de QPCR do Urealyticum (UU) destina-se a ser utilizado por laboratórios qualificados e treinados
O pessoal competente na realização de análises de PCR em tempo real.
Apenas para utilização profissional de diagnóstico in vitro.
RESUMO
A Neisseria Gonorrhoeae (NG), comumente conhecida como gonorreia, é uma bactéria patogénica
infecção em doentes do sexo masculino, muitas vezes causa
uretrite aguda, epididimite, prostatite, etc. com secreções purulentas e secreções graves
Pacientes do sexo feminino principalmente infectadas com o endométrio do colo do útero,
pode causar uretrite, cervicite, inflamação pélvica, infertilidade.
Chlamydia trachomatis (CT) é um dos agentes patogénicos de doenças venéreas mais comuns na
É causador de uretrite não gonocócica, epididimite, prostatite e
Proctite em homens e causa cervicite, endometrite, salpingite e inflamação pélvica
A doença, que conduz à infertilidade tubal e à gravidez ectópica em mulheres, ocorre frequentemente em mulheres com menos de 30 anos de idade.
transmissão de mãe para filho.
Ureaplasma Urealyticum (UU) é um tipo de microorganismo procariótico mínimo entre
Bactérias e vírus, distribuídos principalmente no trato urogenital humano, e é um dos
Infecção masculina pode levar à ocorrência de:
A uretrite não gonocócica, a epididimite aguda, a prostatite, etc.
A infecção intrauterina pode causar infecções do útero, incluindo endometriose, salpingite, ovariose, etc.
Aborto, nascimento morto, nascimento prematuro e outras consequências adversas.
Princípio
A Neisseria Gonorrhoeae (NG), Chlamydia Trachomatis (CT) e Ureaplasma
O Kit de QPCR Urealyticum (UU) é um ensaio de QPCR Taqman baseado numa sonda fluorescente múltipla
A sonda fluorescente Taqman é um oligonucleotídeo específico baseado num
Para cada sonda, a extremidade 5 ′ é rotulada com um fluoróforo,
Quando a sonda está intacta, a fluorescência
O fluido emitido pelo fluoróforo é absorvido pelo extintor e nenhum sinal fluorescente é emitido.
No entanto, durante a amplificação do modelo, a sonda será degradada devido a
A atividade da exonuclease 5 ∆-3 ∆ da Taq DNA polimerase e o relator fluorescente e o
O sistema de detecção de radiação é utilizado para a detecção de sinais fluorescentes.
a geração de cada amplicão molecular é acompanhada pela geração de um fluorescente
O monitoramento em tempo real de todo o processo de PCR pode ser avaliado através do monitoramento do
acumulação de sinais fluorescentes.
Este produto permite três detecções num único tubo, incluindo três genes independentes
para NG/CT/UU e um controlo interno que visa o gene β-actina humano para avaliar
A qualidade da amostra foi avaliada através de primers e sondas específicos concebidos para a detecção de proA.
O controlo interno (β-actina) fornece uma boa dose de
O controlo procedimental de extracção de ácidos nucleicos e um controlo negativo secundário.
O controlo fornece uma extracção de ácido nucleico e um controlo de transcrição inversa para validar a
integridade de todo o procedimento e do reagente.
AVISO E PRECAUÇÕES
1. Por favor, leia atentamente esta instrução de utilização antes de iniciar a experiência, e
Siga estritamente as instruções.
2Este medicamento só deve ser utilizado por pessoal de laboratório treinado em locais protegidos contra riscos.
laboratórios e usar dispositivos de protecção adequados.
3Este produto deve ser protegido da luz.
Tubos e pontas livres de RNase durante a detecção.
4A extracção do ácido nucleico deve ser efectuada o mais rapidamente possível após a amostragem.
recolha para evitar a degradação dos ácidos nucleicos virais; se não puder ser efectuada logo que
Se possível, deve ser armazenado de acordo com a recolha adequada de amostras, e
Orientações de armazenagem.
5Uma vez que este teste envolve a extracção de RNA viral e amplificação por PCR, deve ser tomada precaução.
A medição deve ser efectuada regularmente para evitar a contaminação da mistura de reacção de amplificação do kit.
Recomenda- se a monitorização da contaminação laboratorial.
6. Manusear todos os reagentes, controlos e amostras de acordo com as boas práticas de laboratório
Para evitar a transferência de amostras ou de controlos.
7Eliminar todos os materiais que tenham entrado em contacto com amostras e reagentes em
de acordo com os regulamentos nacionais, estaduais e locais.
8Limpe e desinfecte cuidadosamente todas as superfícies de trabalho de laboratório com um
solução com 70% de álcool etílico ou agentes de descontaminação de ADN/RNase.