Um jogo do teste de CLIA para a determinação quantitativa do Ferritin no sangue inteiro humano, no soro ou no plasma com o uso do analisador automático do Immunoassay da quimioluminescência.
[USO PRETENDIDO]
O jogo do teste do Ferritin (CLIA) é pretendido para a determinação quantitativa do Ferritin no sangue inteiro humano, no soro e no plasma. A determinação do ferritin do soro é um indicador importante para julgar o armazenamento do ferro no corpo. É da grande importância no diagnóstico da anemia de deficiência de ferro, da sobrecarga do ferro e de avaliações nutritivas do estado. Como um marcador do tumor, o ferritin igualmente tem determinado valor de referência para o diagnóstico de determinados tumores malignos na clínica.
Para in vitro o uso diagnóstico profissional somente.
[SUMÁRIO]
O Ferritin é uma grande proteína globular com um peso molecular de aproximadamente 45.000 Daltons e é composto de 24 subunidades. Estas subunidades formam um escudo em torno do centro, que contém uma quantidade ilimitada de fosfato hidroxi do ferro. Uma molécula do ferritin pode ligar 4000-5000 átomos do ferro. Mostrou-se que no caso da saturação completa, a molécula do ferritin pode conter mais de 20% por peso do ferro.
O nível do ferritin do soro é uma ferramenta diagnóstica comum para avaliar o estado do ferro. O ferritin elevado é comum na leucemia aguda, na doença de Hodgkin, no câncer pulmonar, no câncer do cólon, no câncer do cólon, no câncer do fígado e no câncer da próstata. A detecção do Ferritin pode ser usada como um indicador da doença metastática do fígado.
Os estudos mostraram que 76% dos pacientes com doença metastática do fígado têm níveis do ferritin mais altamente de 400 ng/mL. O aumento no índice do ferritin pode ser causado por fatores tais como a necrose da pilha, obstrução da síntese do glóbulo vermelho e da síntese aumentada do tecido do tumor.
[PRINCÍPIO]
Este produto usa o método dobro do sanduíche do anticorpo. Na primeira etapa, a amostra, o anticorpo do Ferritin etiquetado com fosfatase alcalina, e as partículas magnéticas revestidas com o anticorpo do Ferritin são misturados. Após a incubação, o Ferritin nos formulários da amostra um complexo imune com o anticorpo correspondente. Na segunda etapa, a separação magnética e a limpeza são executadas para remover os anticorpos enzima-etiquetados livres. A terceira etapa é adicionar a solução quimiluminescente da carcaça ao complexo imune.
O sinal da luminescência gerado pela reação de enzima é detectado pelo analisador automático do Immunoassay da quimioluminescência, e a intensidade detectada da luminescência é relacionada à concentração de Ferritin na amostra. O analisador automático do Immunoassay da quimioluminescência pode calcular a concentração de Ferritin na amostra.
[REAGENTES]
A tira do reagente inclui o anticorpo revestido com as partículas magnéticas, fosfatase alcalina do Ferritin etiquetada anticorpo do Ferritin, lava o amortecedor e a solução da carcaça.
[PRECAUÇÕES]
1. Para in vitro o uso diagnóstico profissional somente.
2. Leia a inserção de pacote inteira com cuidado antes dos testes.
3. Não use depois que a data de validade indicou no pacote.
4. A única tira do reagente foi montada em uma unidade pronto para uso que não pudesse ser separada.
5. Não intercambie nem não misture reagentes dos grupos diferentes.
6. Os materiais usados do teste devem ser dispostos de acordo com regulamentos locais.
7. Os jogos e as amostras do teste precisam de ser equilibrados à temperatura ambiente antes de testar.
8. Recomenda-se usar o sangue fresco. As amostras com chylo alto-gordo, icterícia, e fator reumatoide alto não são recomendadas e as amostras hemolyzed não são recomendadas igualmente.
9. Segure todos os espécimes como se contêm agentes infecciosos. Observe estabeleceu precauções contra perigos microbiológicos durante todo todos os procedimentos e segue os procedimentos padrão para a eliminação apropriada dos espécimes. Vestuário de proteção do desgaste tal como revestimentos do laboratório, luvas descartáveis e proteção ocular quando os espécimes forem analisados.
os resultados da análise 10.The deste jogo são para a referência clínica somente, iagnosis clínico e o tratamento dos pacientes deve detalhadamente ser considerado conjuntamente com seus sintomas/sinais, a história médica, as outras análises laboratoriais e as respostas do tratamento.
11. Devido à especificidade metodológica ou do anticorpo e às outras razões, teste a mesma amostra com tiras do reagente dos fabricantes diferentes pode conduzir aos resultados da análise diferentes. Os resultados obtiveram do teste com tiras diferentes do reagente não devem diretamente ser comparados um com o otro, que podem causar interpretações médicas errôneas.
12.Store e teste razoavelmente do acordo restrito com as instruções da inserção de pacote. Mantenha os reagentes longe da luz, não os vire.
o jogo do teste do Ferritin 13.The (CLIA) deve somente ser usado com o analisador automático do Immunoassay da quimioluminescência por profissionais.
[ARMAZENAMENTO E ESTABILIDADE]
1. Os jogos fechados do teste devem ser armazenados em 2-8 °C. Quando armazenados e segurados como necessário, todos os reagentes fechados são estáveis através da data de validade impressa na etiqueta.
2. Não se congele. Não vire as tiras do reagente.
3. Armazene o jogo do teste verticalmente. Não expõe reagentes à luz forte durante o armazenamento. Deve ser tomado para proteger os componentes do teste da contaminação.
4. Os reagentes permanecendo no jogo devem ser armazenados em 2-8°C imediatamente.
5. Não use se há uma evidência da contaminação microbiana ou da precipitação. Contaminação biológica de equipamento distribuidor,
os recipientes ou os reagentes podem conduzir aos resultados falsos.
6. Materiais do calibrador e do controle:
Fechado:
Estábulo até a data de validade quando armazenado em 2-8 °C.
Aberto:
Estábulo para 1 semana no °C 2-8
