3. O sangue inteiro humano e o plasma recolheram usando o sódio do EDTA ou da heparina.
4. Soro e plasma humanos separados do sangue o mais cedo possível para evitar a hemólise. As amostras brutamente hemolytic, lipídicas ou turvos não devem ser usadas. O espécime com relativo à partícula ínfima extensivo deve ser esclarecido pela centrifugação antes do uso. Não use os espécimes com partículas da fibrina ou contaminados com o crescimento microbiano.
5. Não deixe espécimes na temperatura ambiente por períodos prolongados.
8. Se os espécimes devem ser enviado, bloco eles em conformidade com os regulamentos locais que cobrem o transporte de agentes etiologic.
[SENTIDOS PARA O USO]
Refira o manual automático do usuário do analisador do Immunoassay da quimioluminescência para as instruções completas para o uso do analisador.
1. Preparação
1) Tome o jogo do teste do ambiente refrigerado e use-o após a equilibração à temperatura ambiente.
2) Dissolução do calibrador e do controle:
Adicione o μL 500 da água refinada a cada calibrador/controle para a reconstituição.
Os calibradores dissolvidos /controls são estáveis para 1 semana quando armazenados em 2-8 °C.
3) Informação entrada do reagente
Antes de usar um grupo novo de reagentes, a informação do reagente deve ser incorporada.
Corra o software do analisador, incorpore a relação de adição do reagente e faça a varredura do código da informação QR do reagente no cartão de informação para entrar a informação do teste.
2. Calibração
1) Ao usar um grupo novo de reagentes, a calibração deve ser prioridade executada depois que a informação do reagente é incorporada.
2) O sistema exige testes paralelos dobro para o calibrador 1 e o calibrador 2 e atribuirá 2 entalhes do teste ao calibrador 1 e o calibrador 2 respectivamente à revelia e os quatro testes devem ser feitos em uma vez.
Siga procedimentos da calibração de acordo com o manual do usuário do analisador.
Carregue as tiras do reagente, a seguir adicione 100-150uL do calibrador dissolvido correspondente 1 e 2 à amostra correspondente bem das tiras do reagente, batem finalmente a tecla "Iniciar Cópias" para executar os testes de calibração.
3) Frequência da calibração
1) Informação de controle entrada da qualidade
2) Siga procedimentos de controle de acordo com o manual do usuário do analisador.
3) Carregue as tiras do reagente e para adicionar uL 100-150 de materiais dissolvidos correspondentes do controle, a seguir bata a tecla "Iniciar Cópias" para executar os testes de controle.
A exigência recomendada do controle para o teste de MYO é um único teste de todos os níveis de controle testados uma vez cada 24 horas no uso diário. Se os procedimentos de controle da qualidade em seu laboratório exigem um uso mais frequente dos controles verificar resultados da análise, siga seus procedimentos laboratório-específicos. Certifique-se que os valores do controle estão dentro das escalas definidas.
Cada laboratório deve estabelecer medidas corretivas ser tomado se os valores do controle caem fora dos limites definidos.
4. Teste de amostra
O teste de amostra pode ser executado contanto que os resultados da análise da calibração e do controle da qualidade cumprem as exigências. (Os resultados da calibração indicam que resultados bem sucedidos e do controle caem dentro das escalas especificadas no cartão de informação.)
5. Diluição
Os espécimes com um valor de Myo que excede 1000ng/mL são embandeirados com o código “>1000” e podem ser diluídos manualmente e teste outra vez.
Nota: Após a diluição manual, o fator da diluição deve ser considerado quando calcule os resultados finais.
Para a informações detalhadas, refira por favor o manual do usuário do analisador automático do Immunoassay da quimioluminescência.
