Um jogo do teste de CLIA para a determinação quantitativa do pro-B-tipo Peptide Natriuretic do N-terminal (NT-proBNP) no sangue inteiro humano, no soro ou no plasma com o uso do analisador automático do Immunoassay da quimioluminescência.
[USO PRETENDIDO]
O Pro-B-tipo jogo Natriuretic do N-terminal do teste do Peptide (NT-proBNP) (CLIA) é pretendido para quantitativo determina da concentração do pro-B-tipo Peptide Natriuretic do N-terminal (NT-proBNP) no sangue inteiro humano, no soro e no plasma, como um auxílio no diagnóstico da parada cardíaca.
Para in vitro o uso diagnóstico profissional somente.
[SUMÁRIO]
O peptide natriuretic do B (BNP) é um peptide pequeno (32 ácidos aminados) segregado por myocytes do coração para aumentar o regulamento da pressão sanguínea e do equilíbrio fluido. Este peptide é sintetizado por pilhas ventriculares e armazenado como ProBNP (108 ácidos aminados). ProBNP é segregado na circulação sanguínea como o BNP ativo de 32 ácidos aminados (de 77-108) e o fragmento do N-terminal de 76 ácidos aminados (de 1-76) designou NT-proBNP.
A determinação de NT-proBNP pode ajudar a identificar indivíduos com deficiência orgânica ventricular esquerda. As mudanças em NT-proBNP concen o tration podem ser usadas para avaliar o sucesso do tratamento nos pacientes com deficiência orgânica ventricular esquerda. A estabilidade de NT-proBNP em amostras de sangue inteiro é 72 horas. As diretrizes europeias da parada cardíaca da sociedade do coração recomendam as concentrações natriuretic do peptide, incluindo NT-proBNP, como um teste de diagnóstico preliminar. Os pacientes com níveis de NT-proBNP abaixo dos episódios não-agudos e agudos recomendados de valores da interrupção de NT-proBNP são pouco suscetíveis de ter o HF e consequentemente não precisar nenhuma ecocardiografia, e elevaram ajudas de NT-proBNP para confirmar os pacientes que exigem um exame cardíaco mais adicional.
A sensibilidade alta de NT-proBNP igualmente permite que monitore a deficiência orgânica cardíaca suave nos pacientes com doença cardíaca orgânica assintomática.
[PRINCÍPIO]
Este produto usa o método dobro do sanduíche do anticorpo. Na primeira etapa, a amostra, o anticorpo de NT-proBNP etiquetado com fosfatase alcalina e as partículas magnéticas revestidas com o anticorpo de NT-proBNP são misturados.
Após a incubação, NT-proBNP nos formulários da amostra um complexo imune com o anticorpo correspondente. Na segunda etapa, a separação magnética e a limpeza são executadas para remover os anticorpos enzima-etiquetados livres.
A terceira etapa é adicionar a solução quimiluminescente da carcaça ao complexo imune. O sinal da luminescência gerado pela reação de enzima é detectado pelo analisador automático do immunoassay da quimioluminescência e a intensidade detectada da luminescência é relacionada à concentração de NT-proBNP na amostra. O analisador automático do Immunoassay da quimioluminescência pode calcular a concentração de NT-proBNP na amostra.
[REAGENTES]
A tira do reagente inclui o anticorpo de NT-proBNP revestido com as partículas magnéticas, fosfatase alcalina etiquetou o anticorpo de NT-proBNP, o amortecedor da lavagem e a solução da carcaça.
[INTERPRETAÇÃO DOS RESULTADOS]
O resultado da análise de NT-proBNP deve ser calculado pelo analisador automático do Immunoassay da quimioluminescência e indicou na tela. Para a informações adicionais, refira por favor o manual do usuário do analisador automático do Immunoassay da quimioluminescência.
[RESULTADOS PREVISTOS]
De acordo com o método não-paramétrico, este reagente executa uma análise do número médio de 90% nos resultados da análise de NT-proBNP de 211 amostras da população normal com um nível de confiança de 95% e o valor da concentração do percentil de 95% é menos do que 125pg/mL.
Devido às diferenças na geografia, na raça, no gênero, e na idade, recomenda-se que cada laboratório estabelecer seu próprio valor de referência (escala).
