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Teste de Immunoassay da quimioluminescência

Amyloid do soro um indicador inflamatório não específico do jogo CLIA do teste da proteína SAA

Name: Amyloid do soro um indicador inflamatório não específico do jogo CLIA do teste da proteína SAA
Brand: Hangzhou AllTest Biotech CO.,LTD
SKU: CI-SAA
Price: 0.25 USD
Availability: InStock

Nome da marca:	Unveil
Número do modelo:	CI-SAA
MOQ:	N/A
preço:	negotiable
Capacidade de abastecimento:	Testes de 10 M/mês

Informações pormenorizadas

Descrição do produto

Informações pormenorizadas

Lugar de origem:

porcelana

Certificação:

Nome do produto:

Jogo Amyloid do teste da proteína do soro A (SAA) (CLIA), indicador inflamatório não específico, Imm

Cat No.:

CI-SAA

Princípio:

Método dobro do sanduíche do anticorpo

Espécime:

WB/S/P

Bloco:

40T

Vida útil:

2 anos

Formato:

tira

Certificado:

Temperatura de armazenamento:

2-8℃

Interrupção:

1-500 μg/mL

Detalhes da embalagem:

40t

Habilidade da fonte:

Testes de 10 M/mês

Destacar:

Amyloid do soro um o jogo do teste da proteína

Teste de Immunoassay da quimioluminescência de SAA

Descrição do produto

Jogo Amyloid do teste da proteína do soro A (SAA) (CLIA), indicador inflamatório não específico, Immunoassay da quimioluminescência

Nome do produto:	Jogo Amyloid do teste da proteína do soro A (SAA) (CLIA), indicador inflamatório não específico, Immunoassay da quimioluminescência
Princípio:	Método dobro do sanduíche do anticorpo
Bloco:	40T
Formato:	Tira
Temperatura de armazenamento:	2-8℃
Cat No.:	CI-SAA
Espécime:	WB/S/P
Vida útil:	2 anos
Certificado:	CE
Interrupção:	1-500 μg/mL

Um jogo do teste de CLIA para a determinação quantitativa do Amyloid do soro uma proteína (SAA) no sangue inteiro humano, no soro ou no plasma com o uso do analisador automático do Immunoassay da quimioluminescência.

[USO PRETENDIDO]

O Amyloid do soro um o jogo do teste da proteína (SAA) (CLIA) é pretendido para a determinação quantitativa do Amyloid do soro uma proteína (SAA) no sangue inteiro humano, no soro e no plasma e usado principalmente como um indicador inflamatório não específico.

Para in vitro o uso diagnóstico profissional somente.

[SUMÁRIO]

Soro A amyloid é uma proteína da agudo-fase, que seja usada na inflamação, na infecção e em não-infeccioso durante doenças infecciosas, que sua concentração no sangue pode aumentar agudamente dentro de algumas horas. Pode ser aumentado a 1000 vezes a concentração inicial.

O soro A amyloid é relacionado à lipoproteína de alto densidade (HDL), que regula o metabolismo da lipoproteína de alto densidade durante a inflamação. A família de SAA inclui formulários diferentes da expressão do apolipoprotein, de SAA agudo (A-SAAs) e de SAA estrutural (C-SAAs).

Uma característica particularmente importante do soro A amyloid é que seus produtos da degradação podem ser convertidos no amido como as fibrilas da proteína A (AA) depositadas em órgãos diferentes, na inflamação crônica. Esta é uma complicação séria na doença severa. Similar à proteína C-reativa (CRP), a detecção do soro A amyloid pode ajudar a diagnosticar a inflamação, avaliar e monitorar a atividade e a tratá-la.

Contudo, o amyloid do soro um teste é mais eficaz do que o teste C-reativo da proteína no diagnóstico de infecções virais, de pacientes renais da rejeção da transplantação (especialmente aqueles que se submetem à terapia immunosuppressive) e de pacientes da fibrose cística tratados com as hormonas padrenocorticais.

[PRINCÍPIO]

Este produto usa o método dobro do sanduíche do anticorpo. Na primeira etapa, a amostra, o anticorpo de SAA etiquetado com fosfatase alcalina e as partículas magnéticas revestidas com o anticorpo de SAA são misturados. Após a incubação, o SAA nos formulários da amostra um complexo imune com o anticorpo correspondente. Na segunda etapa, a separação magnética e a limpeza são executadas para remover os anticorpos enzima-etiquetados livres. A terceira etapa é adicionar a solução quimiluminescente da carcaça ao complexo imune. O sinal da luminescência gerado pela reação de enzima é detectado pelo analisador automático do Immunoassay da quimioluminescência e a intensidade detectada da luminescência é relacionada à concentração de SAA na amostra. O analisador automático do Immunoassay da quimioluminescência pode calcular a concentração de SAA na amostra.

[REAGENTES]

A tira do reagente inclui o anticorpo de SAA revestido com as partículas magnéticas, fosfatase alcalina etiquetou o anticorpo de SAA, o amortecedor da lavagem e a solução da carcaça.

[COLEÇÃO E PREPARAÇÃO DE ESPÉCIME]

Recolha e segure o espécime restritamente como abaixo:

1. Recolha o espécime de acordo com procedimentos padrão.

2. Soro humano recolhido usando os tubos de amostra padrão ou os tubos que contêm separando o gel.

3. O sangue inteiro humano e o plasma são recolhidos usando o sódio do EDTA ou da heparina.

4. Soro e plasma humanos separados do sangue o mais cedo possível para evitar a hemólise. As amostras brutamente hemolytic, lipídicas ou turvos não devem ser usadas. O espécime com relativo à partícula ínfima extensivo deve ser esclarecido pela centrifugação antes do uso. Não use os espécimes com partículas da fibrina ou contaminados com o crescimento microbiano.

5. Não deixe espécimes na temperatura ambiente por períodos prolongados.

Os espécimes do soro e do plasma podem ser armazenados no °C 2-8 por até 3 dias, abaixo do °C -20 estável por 3 meses. O sangue inteiro recolhido pelo venipuncture deve ser armazenado no °C 2 -8 se o teste deve ser usada dentro de 1 dia da coleção. Não congele espécimes do sangue inteiro.

6. Traga espécimes à temperatura ambiente antes dos testes. Os espécimes congelados devem completamente ser thawed e misturado bem antes dos testes. Os espécimes não devem ser congelados e thawed repetidamente.

7. Se os pacientes tinham sido tratados pela dose alta da biotina (5 mg/day), a coleção do sangue deve ser feita após pelo menos 8 horas.

8. Se os espécimes devem ser enviado, bloco eles em conformidade com os regulamentos locais que cobrem o transporte de agentes etiologic.

[SENTIDOS PARA O USO]

1. Preparação

1) Tome o jogo do teste do ambiente refrigerado e use-o em seguida

equilibração à temperatura ambiente.

2) Dissolução do calibrador e do controle:

2. Calibração

1) Ao usar um grupo novo de reagentes, a calibração deve ser prioridade executada depois que a informação do reagente é incorporada.

2) O sistema exige testes paralelos dobro para o calibrador 1 e o calibrador 2 e atribuirá 2 entalhes do teste ao calibrador 1 e o calibrador 2 respectivamente à revelia e os quatro testes devem ser feitos em uma vez.

Siga procedimentos da calibração de acordo com o manual do usuário do analisador.

Carregue as tiras do reagente, a seguir adicione o μL 100-150 do calibrador dissolvido correspondente 1 e 2 à amostra correspondente bem das tiras do reagente, batem finalmente a tecla "Iniciar Cópias" para executar os testes de calibração.

3) Frequência da calibração

3. Controle da qualidade

1) Informação de controle entrada da qualidade

Entre a informação do QC no sistema fazendo a varredura o código de QR do controle da qualidade no cartão de informação forneceu com o jogo.

2) Siga procedimentos de controle de acordo com o manual do usuário do analisador.

3) Carregue as tiras do reagente e adicione o μL 100-150 de materiais dissolvidos correspondentes do controle, a seguir bata a tecla "Iniciar Cópias" para executar os testes de controle. A exigência recomendada do controle para o teste de SAA é um único teste de todos os níveis de controle testados uma vez cada 24 horas no uso diário. Se os procedimentos de controle da qualidade em seu laboratório exigem um uso mais frequente dos controles verificar resultados da análise, siga seus procedimentos laboratório-específicos. Certifique-se que os valores do controle estão dentro das escalas definidas.

Cada laboratório deve estabelecer medidas corretivas ser tomado se os valores do controle caem fora dos limites definidos.

4. Teste de amostra

O teste de amostra pode ser executado contanto que os resultados da análise da calibração e do controle da qualidade cumprem as exigências. (Os resultados da calibração indicam que resultados bem sucedidos e do controle caem dentro das escalas especificadas no cartão de informação.)

Diluição da amostra: introduza com pipeta o μL 2 da amostra ao diluente fornecido com o jogo, agite-o para misturar completamente.

Torneira [Analy] e para selecionar o artigo [SAA].

Carregue as tiras do reagente e adicione o μL 100-150 da amostra diluída à amostra bem, e a tecla "Iniciar Cópias" da torneira. Depois que a detecção é terminada, a concentração estará calculada pelo software e indicada na tela.

Nota: a amostra diluída deve ser usada dentro de 24 horas.

5. Diluição

Os espécimes com um valor de SAA que excede 500 μg/mL são embandeirados com o código “>500.00” e podem ser diluídos outra vez e contraprova.

o amortecedor de 50mM Tris é recomendado como diluentes da amostra. Nota: Após a diluição manual, o fator da diluição deve ser considerado quando calcule os resultados finais. Para a informações detalhadas, refira por favor o manual do usuário do analisador automático do Immunoassay da quimioluminescência

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