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Teste de Immunoassay da quimioluminescência

Analisador automático do Immunoassay da quimioluminescência de AFP CLIA

Name: Analisador automático do Immunoassay da quimioluminescência de AFP CLIA
Brand: Hangzhou AllTest Biotech CO.,LTD
SKU: CI-AFP
Price: negotiable USD
Availability: InStock

Nome da marca:	Unveil
Número do modelo:	CI-AFP
MOQ:	N/A
preço:	negotiable
Capacidade de abastecimento:	Testes de 10 M/mês

Informações pormenorizadas

Descrição do produto

Informações pormenorizadas

Lugar de origem:

China

Certificação:

Nome do produto:

analisador automático do Immunoassay da quimioluminescência do jogo do teste da Alfa-fetoproteína (A

Cat No.:

CI-AFP

Princípio:

Método dobro do sanduíche do anticorpo

Espécime:

S/P

Bloco:

40T

Vida útil:

2 anos

Formato:

tira

Certificado:

Temperatura de armazenamento:

2-8℃

Interrupção:

2-1000 IU/mL

Detalhes da embalagem:

40T

Habilidade da fonte:

Testes de 10 M/mês

Destacar:

Analisador do Immunoassay da quimioluminescência de CLIA

Analisador automático do Immunoassay da quimioluminescência

Analisador do Immunoassay da quimioluminescência de AFP

Descrição do produto

analisador automático do Immunoassay da quimioluminescência do jogo do teste da Alfa-fetoproteína (AFP) (CLIA)

Nome do produto:	analisador automático do Immunoassay da quimioluminescência do jogo do teste da Alfa-fetoproteína (AFP) (CLIA)
Princípio:	Método dobro do sanduíche do anticorpo
Bloco:	40T
Formato:	Tira
Temperatura de armazenamento:	2-8℃
Cat No.:	CI-AFP
Espécime:	S/P
Vida útil:	2 anos
Certificado:	CE
Interrupção:	2-1000 IU/mL

Um jogo do teste de CLIA para a determinação quantitativa da Alfa-fetoproteína (AFP) no soro humano ou do plasma com o uso do analisador automático do Immunoassay da quimioluminescência.

[USO PRETENDIDO]

O jogo do teste da Alfa-fetoproteína (AFP) (CLIA) é pretendido para a determinação quantitativa da Alfa-fetoproteína (AFP) no soro humano e no plasma, usados como um marcador do soro do câncer do fígado preliminar para a monitoração do diagnóstico e da eficácia do câncer do fígado preliminar clinicamente. Para in vitro o uso diagnóstico profissional somente.

[SUMÁRIO]

a Alfa-fetoproteína é uma globulina alfa embrião-específica e uma glicoproteína da corrente do único-polipeptídeo. Pertence à família da albumina e tem um peso molecular de aproximadamente 70.000 Daltons. AFP e a albumina constituem junto a proteína principal na circulação fetal, e sua síntese ocorre principalmente no fígado e saco de gema do fetus.1 é segregada no soro fetal, alcançando um pico ao redor 13 semanas da gestação, e então diminuindo gradualmente. Quando o feto tiver 2 anos velho, simplesmente uma pequena quantidade de AFP pode ser detectada normalmente. Se o nível de elevações de AFP, ele pode aparecer em determinadas doenças malignos ou em adultos grávidos. Os estudos mostraram aquele no soro dos pacientes com câncer do fígado preliminar e o câncer testicular do non-spermocyte, o nível de AFP aumentará.

As mudanças em níveis de AFP são úteis para o diagnóstico dos pacientes com câncer testicular non-spermatogonial. Por exemplo, a detecção combinada de AFP e da gonadotropina coriônica humana (HCG) foi usada como um indicador importante monitorando a condição dos pacientes com câncer testicular non-spermogenic. 3-5 de qualquer modo, não se recomenda usar AFP para a despistagem do câncer na população geral.

Além, o aumento em níveis de AFP é relacionado igualmente à hepatite viral crônica, à cirrose de fígado e a outras doenças malignos.

[PRINCÍPIO]

Este produto usa o método dobro do sanduíche do anticorpo. Na primeira etapa, a amostra, o anticorpo de AFP etiquetado com fosfatase alcalina, e as partículas magnéticas revestidas com o anticorpo de AFP são misturados. Após a incubação, o AFP nos formulários da amostra um complexo imune com o anticorpo correspondente. Na segunda etapa, a separação magnética e a limpeza são executadas para remover os anticorpos enzima-etiquetados livres. A terceira etapa é adicionar a solução quimiluminescente da carcaça ao complexo imune. O sinal da luminescência gerado pela reação de enzima é detectado pelo analisador automático do Immunoassay da quimioluminescência e a intensidade detectada da luminescência é relacionada à concentração de AFP na amostra. O analisador automático do Immunoassay da quimioluminescência pode calcular a concentração de AFP na amostra.

[REAGENTES]

A tira do reagente inclui o anticorpo de AFP revestido com as partículas magnéticas, fosfatase alcalina etiquetou o anticorpo de AFP, o amortecedor da lavagem e a carcaça

solução.

[COLEÇÃO E PREPARAÇÃO DE ESPÉCIME]

Recolha e segure o espécime restritamente como abaixo:

1. Recolha o espécime de acordo com procedimentos padrão.

2. Soro humano recolhido usando os tubos de amostra padrão ou os tubos que contêm separando o gel.

3. O plasma humano recolheu usando o sódio do EDTA ou da heparina.

4. Soro e plasma humanos separados do sangue o mais cedo possível para evitar a hemólise. As amostras brutamente hemolytic, lipídicas ou turvos não devem

seja usado. O espécime com relativo à partícula ínfima extensivo deve ser esclarecido pela centrifugação antes do uso. Não use os espécimes com partículas da fibrina ou contaminados com o crescimento microbiano.

5. Não deixe espécimes na temperatura ambiente por períodos prolongados. Os espécimes do soro e do plasma podem ser armazenados no °C 2-8 por até 5 dias,

abaixo do °C -20 estável por 3 meses.

6. Traga espécimes à temperatura ambiente antes dos testes. Os espécimes congelados devem completamente ser thawed e misturado bem antes dos testes.

Os espécimes não devem ser congelados e thawed repetidamente.

7. Se os pacientes tinham sido tratados pela dose alta da biotina (5 mg/day), a coleção do sangue deve ser feita após pelo menos 8 horas.

8. Se os espécimes devem ser enviado, bloco eles em conformidade com os regulamentos locais que cobrem o transporte de agentes etiologic

[SENTIDOS PARA O USO]

Refira o manual automático da operação do analisador do Immunoassay da quimioluminescência para as instruções completas no uso do analisador.

1. Preparação

1) Tome o jogo do teste do ambiente refrigerado e use-o após a equilibração à temperatura ambiente.

2) Informação entrada do reagente

Antes de usar um grupo novo de reagentes, a informação do reagente deve ser incorporada.

Corra o software do analisador, incorpore a relação de adição do reagente e faça a varredura do código da informação QR do reagente no cartão de informação para entrar a informação do teste.

2. Calibração

1) Ao usar um grupo novo de reagentes, a calibração deve ser prioridade executada depois que a informação do reagente é incorporada.

2) O sistema exige o calibrador dobro 1 dos testes paralelos e o calibrador 2 e atribuirá 2 entalhes do teste ao calibrador 1 e o calibrador 2 respectivamente à revelia e os quatro testes devem ser feitos em uma vez.

Siga procedimentos da calibração de acordo com o manual do usuário do analisador.

Carregue as tiras do reagente, a seguir adicione o μL 100-150 do calibrador correspondente 1 e 2 à amostra correspondente bem das tiras do reagente, batem finalmente a tecla "Iniciar Cópias" para executar os testes de calibração.

3) Frequência da calibração:

Uma vez que uma calibração é aceitada e armazenada, todas as amostras subsequentes podem ser testadas sem calibração mais adicional a menos que:

Um jogo do reagente com um número de lote novo é usado.

Os reagentes do mesmo número de grupo foram usados por mais de 4 semanas. Como necessário: Por exemplo, os testes de controles são fora da escala

Etiquetas:

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