Formato: | Gaveta | Espécime: | sangue inteiro, soro, plasma |
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Tamanho do jogo: | 25T/Kit | Interrupção: | Veja a inserção |
Armazenamento: | 2-30℃ | Tempo da prateleira: | 24 meses |
Realçar: | jogos de teste de diagnóstico rápidos,jogos de teste home |
Teste rápido para o diagnóstico de infarto do miocárdio (IM) para detectar H-FABP e Troponina I cardíaca (cTnI) com certificação CE qualitativamente
Aplicações:
A cassete de teste rápido combinado H-FABP / Troponina I cardíaca (sangue total / soro / plasma) é um imunoensaio cromatográfico rápido para a detecção qualitativa de H-FABP humano e Troponina I cardíaca (cTnI) no sangue total, soro ou plasma como um auxiliar no diagnóstico de infarto do miocárdio (IM)
Descrição:
O FABP é um marcador plasmático recém-introduzido de infarto agudo do miocárdio (IAM). A cinética plasmática do FABP (15 kD) assemelha-se muito à da mioglobina, pois concentrações plasmáticas elevadas são encontradas dentro de 2 horas após o IAM e retornam ao normal geralmente dentro de 18 a 24 horas. Mas a concentração de FABP no músculo esquelético é 20 vezes menor que no tecido cardíaco (para a mioglobina o mesmo conteúdo no tecido cardíaco e esquelético), o que torna o FABP mais específico do coração do que a mioglobina. Isso faz do FABP um marcador bioquímico útil para a avaliação ou exclusão precoce do IAM. O FABP também parece ser um marcador de plasma útil para a estimativa do tamanho do infarto do miocárdio. O FABP é adequado para uso como padrão em imunoensaios para detecção precoce de infarto agudo do miocárdio, imunogênio para produção de antissoros, padrão de massa de FABP, estudos bioquímicos e imunoquímicos de FABP, rastreador para iodação.
A troponina cardíaca I (cTnI) é uma proteína encontrada no músculo cardíaco com um peso molecular de 22,5 kDa. 1 A troponina I faz parte de um complexo de três subunidades composto por troponina T e troponina C. Junto com a tropomiosina, esse complexo estrutural forma o principal componente que regula a atividade ATPase sensível à cálcio da actomiosina no músculo esquelético e cardíaco estriado. Após a ocorrência de lesão cardíaca, a troponina I é liberada no sangue 4-6 horas após o início da dor. O padrão de liberação de cTnI é semelhante ao CK-MB, mas enquanto os níveis de CK-MB retornam ao normal após 72 horas, a troponina I permanece elevada por 6 a 10 dias, proporcionando assim uma janela mais longa de detecção de lesões cardíacas. A alta especificidade das medidas de cTnI para a identificação de dano do miocárdio foi demonstrada em condições como o período perioperatório, após a maratona e trauma torácico contuso. A liberação de cTnI também foi documentada em condições cardíacas além do infarto agudo do miocárdio (IAM), como angina instável, insuficiência cardíaca congestiva e dano isquêmico devido à cirurgia de revascularização do miocárdio. Devido à sua alta especificidade e sensibilidade no tecido do miocárdio, a troponina I tornou-se recentemente o biomarcador mais preferido para infarto do miocárdio.
A cassete de teste rápido combinado H-FABP / Troponina I cardíaca (sangue total / soro / plasma) é uma
teste que utiliza uma combinação de partículas revestidas com anticorpo e captura de reagentes para detectar qualitativamente o H-FABP e a troponina I cardíaca (cTnI) no sangue total, soro ou plasma. O nível mínimo de detecção é de 8 ng / mL de H-FABP e 0,5 ng / mL de troponina I.
Como usar?
Permita que o teste, amostra, tampão e / ou controles atinjam a temperatura ambiente (15-30 ° C) antes do teste.
INTERPRETAÇÃO DE RESULTADOS
(Consulte a ilustração acima)
POSITIVO: * Uma linha colorida na região da linha de controle (C) e a presença de uma ou mais linhas coloridas nas regiões da linha de teste indicam um resultado positivo. Isso indica que a concentração de H-FABP e / ou troponina I cardíaca está acima do nível mínimo de detecção.
* NOTA: A intensidade da cor na (s) região (s) da linha de teste variará dependendo da concentração de H-FABP e / ou Troponina I cardíaca presente na amostra. Portanto, qualquer tom de cor nas regiões da linha de teste deve ser considerado positivo.
NEGATIVO: Uma linha colorida aparece na região da linha de controle (C). Nenhuma linha aparece na região da linha de teste (T). Isso indica que a concentração de H-FABP e Troponina I cardíaca está abaixo dos níveis mínimos de detecção.
INVÁLIDO: A linha de controle não aparece. Volume insuficiente de amostra ou técnicas de procedimento incorretas são os motivos mais prováveis para a falha na linha de controle. Revise o procedimento e repita o teste com um novo teste. Se o problema persistir, pare de usar o kit de teste imediatamente e entre em contato com o seu distribuidor local.