Teste de diagnóstico rápido H - FABP e Myoglobin/CK - MB/Troponin mim combinado

Aplicações:

A cassete de teste rápido combinado H-FABP e Mioglobina / CK-MB / Troponina I (sangue total / soro / plasma) é um imunoensaio cromatográfico rápido para a detecção qualitativa de H-FABP, mioglobina, CK-MB e Troponina I cardíaca ( cTnI) no sangue total, soro ou plasma como auxiliar no diagnóstico de infarto do miocárdio (IM).

Descrição:

Mioglobina (MYO), Creatina Quinase MB (CK-MB) e Troponina I cardíaca (cTnI) são proteínas liberadas na corrente sanguínea após lesão cardíaca. A mioglobina é uma proteína heme normalmente encontrada no músculo esquelético e cardíaco com um peso molecular de 17,8 kDa. ¹ Quando as células musculares são danificadas, a mioglobina é liberada rapidamente no sangue devido ao seu tamanho relativamente pequeno. O nível de mioglobina aumenta mensurávelmente acima da linha de base dentro de 2-4 horas após o infarto, atingindo o pico de 9 a 12 horas e retornando à linha de base dentro de 24 a 36 horas. ^2,3 CK-MB é uma enzima também presente no músculo cardíaco, com um peso molecular de 87,0 kDa. ^{4 A} creatina quinase é uma molécula dimérica formada a partir de duas subunidades designadas como "M" e "B", que se combinam para formar três isoenzimas diferentes, CK-MM, CK-BB e CK-MB. CK-MB é a isoenzima da creatina quinase mais envolvida no metabolismo do tecido muscular cardíaco. ⁵ A liberação de CK-MB no sangue após um infarto do miocárdio pode ser detectada dentro de 3-8 horas após o início dos sintomas. O pico é de 9 a 30 horas e retorna aos níveis de linha de base em 48 a 72 horas. ⁶ A troponina cardíaca I é uma proteína encontrada no músculo cardíaco, com um peso molecular de 22,5 kDa. ^{7 A} troponina I é parte de um complexo de três subunidades composto por troponina T e troponina C. Junto com a tropomiosina, esse complexo estrutural forma o principal componente que regula a atividade ATPase sensível à cálcio da actomiosina no músculo esquelético e cardíaco estriado. ⁸ Após a ocorrência de lesão cardíaca, a troponina I é liberada no sangue 4-6 horas após o início da dor. O padrão de liberação da troponina I é semelhante ao da CK-MB, mas enquanto os níveis de CK-MB retornam ao normal após 72 horas, a troponina I permanece elevada por 6 a 10 dias, proporcionando assim uma janela de detecção mais longa para lesões cardíacas.

O FABP é um marcador plasmático recém-introduzido de infarto agudo do miocárdio (IAM). A cinética plasmática do FABP (15 kD) assemelha-se muito à da mioglobina, pois concentrações plasmáticas elevadas são encontradas dentro de 2 horas após o IAM e retornam ao normal geralmente dentro de 18 a 24 horas. Mas a concentração de FABP no músculo esquelético é 20 vezes menor do que no tecido cardíaco (para a mioglobina o mesmo conteúdo no tecido cardíaco e esquelético), o que torna o FABP mais específico do coração do que o cardíaco
mioglobina. Isso torna o FABP um marcador bioquímico útil para a avaliação ou exclusão precoce do IAM. O FABP também parece ser um marcador de plasma útil para a estimativa do tamanho do infarto do miocárdio. O FABP é adequado para uso como padrão em imunoensaios para detecção precoce de infarto agudo do miocárdio, imunogênio para produção de antissoros, padrão de massa de FABP, estudos bioquímicos e imunoquímicos de FABP, rastreador para iodação.

A cassete de teste rápido combinado H-FABP e mioglobina / CK-MB / Troponina I (sangue total / soro / plasma) é um teste simples que utiliza uma combinação de partículas revestidas com anticorpos e captura reagentes para detectar qualitativamente o H-FABP, mioglobina e CK -MB e troponina I cardíaca (cTnI) no sangue total, soro ou plasma. O nível mínimo de detecção é de 8ng / ml de H-FABP, 50ng / ml de mioglobina, 5ng / ml de CK-MB e 0,5ng / ml de troponina I.

Como usar?

Permita que o teste, amostra, tampão e / ou controles atinjam a temperatura ambiente (15-30 ° C) antes do teste.

1. Coloque a bolsa em temperatura ambiente antes de abri-la. Retire a cassete de teste da bolsa selada e utilize-a o mais rapidamente possível.
2. Coloque a fita em uma superfície limpa e nivelada.

Para amostras de soro ou plasma :

• Segure o conta-gotas verticalmente e transfira 2 gotas de soro ou plasma (aproximadamente 50 ml) para a área da amostra, respectivamente, depois adicione 1 gota de tampão (aproximadamente 40 ml ) e inicie o cronômetro. Veja a ilustração abaixo.

Para amostras de sangue total por punção venosa :

• Segure o conta-gotas verticalmente e transfira 2 gotas de sangue total (aproximadamente 50 ml ) para a área da amostra, respectivamente; em seguida, adicione 1 gota de tampão (aproximadamente 40 ml ) e inicie o cronômetro. Veja a ilustração abaixo.

Para amostras de sangue total de dedo :

• Para usar um tubo capilar: Encha o tubo capilar e transfira aproximadamente 50 ml de amostra de sangue total da paleta para a área de amostra da cassete de teste, respectivamente, depois adicione 1 gota de tampão (aproximadamente 40 mL) e inicie o cronômetro. Veja a ilustração abaixo.
• Para usar gotas suspensas: permita que 2 gotas suspensas da amostra de sangue total da paleta de dedos (aproximadamente 50 mL) caiam na área de amostra da cassete de teste, respectivamente, depois adicione 1 gota de tampão (aproximadamente 40 mL) e inicie o cronômetro. Veja a ilustração abaixo.

1. Aguarde a linha colorida aparecer. Leia os resultados em 10 minutos. Não interprete o resultado após 20 minutos.

INTERPRETAÇÃO DE RESULTADOS

(Consulte a ilustração acima)

POSITIVO: * Uma linha colorida na região da linha de controle (C) e a presença de uma ou mais linhas coloridas nas regiões da linha de teste indicam um resultado positivo. Isso indica que a concentração de h-FABP, mioglobina, CK-MB e / ou troponina I cardíaca está acima do nível mínimo de detecção.

* NOTA: A intensidade da cor na (s) região (s) da linha de teste variará dependendo da concentração de h-FABP, mioglobina, CK-MB e / ou troponina I cardíaca presente na amostra. Portanto, qualquer tom de cor nas regiões da linha de teste deve ser considerado positivo.

NEGATIVO: Uma linha colorida aparece na região da linha de controle (C). Nenhuma linha aparece na região da linha de teste (T). Isso indica que a concentração de h-FABP, mioglobina, CK-MB e troponina I cardíaca está abaixo dos níveis mínimos de detecção.

INVÁLIDO: A linha de controle não aparece. Volume insuficiente de amostra ou técnicas de procedimento incorretas são os motivos mais prováveis ​​para a falha na linha de controle. Revise o procedimento e repita o teste com um novo teste. Se o problema persistir, interrompa o uso do kit de teste imediatamente e entre em contato com o distribuidor local.