Jogos rápidos do teste do diagnóstico do MI do enfarte do miocárdio para detectar H-FABP

teste rápido para o diagnóstico do enfarte do miocárdio (MI) para detectar qualitativamente H-FABP e o Troponin cardíaco mim (cTnI) CE certificado

Aplicações: 

O H-FABP/Troponin cardíaco eu gaveta rápida combinado do teste (sangue inteiro/soro/plasma) sou um immunoassay cromatográfico rápido para a detecção qualitativa de H-FABP humano e de Troponin cardíaco mim (cTnI) no sangue inteiro, no soro ou no plasma como um auxílio no diagnóstico do enfarte do miocárdio (MI).

Descrição: 

FABP é um marcador recentemente introduzido do plasma do enfarte do miocárdio agudo (AMI). As cinéticas do plasma de FABP (kD 15) assemelham-se proximamente àquelas do myoglobin naquela concentrações elevadas do plasma são encontradas dentro de 2 horas após o AMI e retornam ao normal geralmente dentro de 18 a 24 horas. Mas a concentração de FABP no músculo esqueletal é 20 vezes mais baixa do que no tecido cardíaco (para o myoglobin o mesmo índice para o tecido cardíaco e esqueletal), aquela faz FABP para ser um específico mais cardíaco do que myoglobin. Isto faz a FABP um marcador bioquímico útil para a avaliação ou a exclusão adiantada do AMI. FABP igualmente parece ser um marcador útil do plasma para a avaliação do tamanho do enfarte miocárdico. FABP é apropriado para o uso como um padrão no immunoassay para a detecção atempada de enfarte do miocárdio agudo, no imunogénio para a produção dos antissoros, no padrão maciço de FABP, nos estudos bioquímicos e immunochemical de FABP, projétil luminoso para o iodination.

Troponin cardíaco eu (cTnI) sou uma proteína encontrada no músculo cardíaco com um peso molecular do Troponin que 22,5 kDa.1 eu sou parte de uma inclusão complexa de três subunidades do Troponin T e o Troponin C. junto com o tropomyosin, este complexo estrutural forma o componente principal que regula a atividade sensível da ATPase do cálcio da actinomiosina no músculo esqueletal e cardíaco estriado. Depois que ferimento cardíaco ocorre, Troponin eu estou liberado no sangue 4-6 horas após o início da dor. O teste padrão da liberação do cTnI é similar a CK-MB, mas quando os níveis de CK-MB retornarem ao normal após 72 horas, a Troponin que eu permaneço elevado por 6-10 dias, assim prevendo uma janela mais longa da detecção para ferimento cardíaco. A especificidade alta de medidas do cTnI para a identificação de dano miocárdico foi demonstrada nas condições tais como o período perioperative, depois que a maratona corre, e o traumatismo sem corte da caixa. a liberação do cTnI foi documentada igualmente em circunstâncias cardíacas diferentes do enfarte do miocárdio agudo (AMI) tal como a angina instável, a insuficiência cardíaca congestiva, e dano isquêmico devido à cirurgia do desvio de artéria coronária. Devido a suas especificidade e sensibilidade altas no tecido miocárdico, Troponin eu tenho-me transformado recentemente o biomarker o mais preferido para o enfarte do miocárdio.

O H-FABP/Troponin cardíaco eu gaveta rápida combinado do teste (sangue inteiro/soro/plasma) sou um simples

teste que utiliza uma combinação de partículas e de reagentes revestidos anticorpo da captação para detectar qualitativamente H-FABP e o Troponin cardíaco mim (o cTnI) no sangue inteiro, no soro ou no plasma. O nível mínimo da detecção é 8 ng/mL H-FABP e 0,5 Troponin I. de ng/mL.

Como se usar? 

Permita que o teste, o espécime, o amortecedor e/ou os controles alcancem a temperatura ambiente (15-30°C) antes dos testes.

1. Traga o malote à temperatura ambiente antes de abri-la. Remova a gaveta do teste do malote selado e use-ao mais cedo possível.
2. Coloque a gaveta em uma superfície limpa e nivelada.

Para o espécime do soro ou do plasma:

• Guarde o conta-gotas verticalmente e transfira 2 gotas do soro ou do plasma (aproximadamente 50 mL) à área do espécime, a seguir adicione as gotas 1 do amortecedor (aproximadamente 40 mL), e comece o temporizador. Veja a ilustração abaixo.

Para o espécime do sangue inteiro de Venipuncture:

• Guarde o conta-gotas verticalmente e transfira 2 gotas do sangue inteiro (aproximadamente 50 mL) à área do espécime, a seguir adicione as gotas 1 do amortecedor (aproximadamente 40 mL), e comece o temporizador. Veja a ilustração abaixo.

Para o espécime do sangue inteiro de Fingerstick:

• Para usar um tubo capilar: Encha o tubo capilar e transferência aproximadamente 50 mL do espécime do sangue inteiro do fingerstick à área do espécime da gaveta do teste, a seguir adicione 1 gota do amortecedor (aproximadamente 40 mL) e comece o temporizador. Veja a ilustração abaixo.
• Para usar gotas de suspensão: Permita 2 gotas de suspensão do espécime do sangue inteiro do fingerstick (aproximadamente 50 mL) à queda na área do espécime da gaveta do teste, a seguir adicione 1 gota do amortecedor (aproximadamente 40 mL) e comece o temporizador. Veja a ilustração abaixo.                                                                                                                                                                             3.Wait para que as linhas coloridas apareçam. Leia resultados em 10 minutos. Não interprete o resultado após 20 minutos.

INTERPRETAÇÃO DOS RESULTADOS

 (Refira por favor a ilustração acima)

POSITIVO: * uma linha colorida na linha de controle região (c) e a presença de umas ou várias linhas coloridas na linha regiões do teste indica um resultado positivo. Isto indica que a concentração de H-FABP e/ou de Troponin cardíaco mim está acima do nível mínimo da detecção.

*NOTE: A intensidade da cor na linha região do teste variará segundo a concentração de H-FABP e/ou de Troponin que cardíaco eu apresento no espécime. Consequentemente, toda a máscara da cor na linha regiões do teste deve ser considerada positiva.

NEGATIVO: Uma linha colorida aparece na linha de controle região (c). Nenhuma linha aparece na linha região do teste (T).This indica que a concentração de H-FABP e o Troponin cardíaco mim estão abaixo dos níveis mínimos da detecção.

INVÁLIDO: A linha de controle não aparece. O insuficiente volume do espécime ou as técnicas processuais incorretas são as razões mais provável para a linha falha do controle. Reveja o procedimento e repita o teste com um teste novo. Se o problema persiste, interrompa usar o jogo do teste imediatamente e contacte seu distribuidor local.