Lugar de origem: | China |
---|---|
Marca: | AllTest |
Certificação: | CE, ISO13485 |
Número do modelo: | Gaveta (CTI-402) |
Quantidade de ordem mínima: | N / A |
Preço: | negotiation |
Detalhes da embalagem: | Gaveta: 40pcs/poly saco, 2600pcs/carton. Tira: 100pcs/bag, carga do recipiente 10000pcs/carton: Gave |
Tempo de entrega: | 2-4 semanas |
Termos de pagamento: | À saída da fábrica |
Habilidade da fonte: | Testes de 10 M/mês |
Formato: | Gaveta | Espécime: | Sangue inteiro/soro/plasma |
---|---|---|---|
Precisão: | >99% | certificado: | CE, ISO 13485 |
Armazenamento: | 2-30℃ | Tempo da prateleira: | 24 meses |
Interrupção: | 0,5 ng/ml | cor: | vermelho |
Realçar: | testes de diagnóstico do câncer,análises de sangue diagnósticas |
Um Troponin da etapa mim (CTNI) jogo de teste de diagnóstico rápido para diagnosticar o enfarte do miocárdio e a síndrome coronária aguda
Aplicações:
Determinação qualitativa do troponin cardíaco eu (cTnI) no soro humano, espécime do sangue inteiro ou do plasma sou usado como um auxílio no diagnóstico do enfarte do miocárdio tal como o enfarte do miocárdio agudo, a angina instável, o Myocarditis agudo, e Syndrome.in coronário agudo o laboratório clínico, escritório do médico e outras organizações profissionais
Descrição:
Troponin cardíaco eu (cTnI) sou uma proteína encontrada no músculo cardíaco com um peso molecular do kDa 22,5 [4]. Troponin eu sou parte de uma inclusão complexa de três subunidades do Troponin T e do Troponin C também. Junto com o tropomyosin, este complexo estrutural forma o componente principal que regula a atividade sensível da ATPase do cálcio da actinomiosina no músculo esqueletal e cardíaco estriado [5]. Depois que ferimento cardíaco ocorre, o Troponin está liberado no sangue 4-6 horas após o início da dor. Troponin eu permaneço elevado por 6-10 dias, assim prevendo uma janela mais longa da detecção para ferimento cardíaco em relação a outros marcadores cardíacos.
Um Troponin que cardíaco da etapa eu (cTnI) testo é um teste simples que utilize uma combinação de partículas e de reagente revestidos anti-cTnI anticorpo da captação para detectar seletivamente o cTnI no sangue inteiro, no soro ou no plasma. O nível mínimo da detecção é 1 ng/ml.
Como se usar?