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Analisador automático do Immunoassay da quimioluminescência de AFP CLIA

Informação Básica
Lugar de origem: China
Marca: Unveil
Certificação: CE
Número do modelo: CI-AFP
Quantidade de ordem mínima: N/A
Preço: negotiation
Detalhes da embalagem: 40T
Tempo de entrega: 2-4 semanas
Habilidade da fonte: Testes de 10 M/mês
Nome do produto: analisador automático do Immunoassay da quimioluminescência do jogo do teste da Alfa-fetoproteína (A Cat No.: CI-AFP
Princípio: Método dobro do sanduíche do anticorpo Espécime: S/P
Bloco: 40T Vida útil: 2 anos
Formato: tira Certificado: ce
Temperatura de armazenamento: 2-8℃ Interrupção: 2-1000 IU/mL
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Analisador do Immunoassay da quimioluminescência de CLIA

,

Analisador automático do Immunoassay da quimioluminescência

,

Analisador do Immunoassay da quimioluminescência de AFP

analisador automático do Immunoassay da quimioluminescência do jogo do teste da Alfa-fetoproteína (AFP) (CLIA)

 

Nome do produto: analisador automático do Immunoassay da quimioluminescência do jogo do teste da Alfa-fetoproteína (AFP) (CLIA)
Princípio: Método dobro do sanduíche do anticorpo
Bloco: 40T
Formato: Tira
Temperatura de armazenamento: 2-8℃
Cat No.: CI-AFP
Espécime: S/P
Vida útil: 2 anos
Certificado: CE
Interrupção: 2-1000 IU/mL

 

Um jogo do teste de CLIA para a determinação quantitativa da Alfa-fetoproteína (AFP) no soro humano ou do plasma com o uso do analisador automático do Immunoassay da quimioluminescência.
 
[USO PRETENDIDO]
 
O jogo do teste da Alfa-fetoproteína (AFP) (CLIA) é pretendido para a determinação quantitativa da Alfa-fetoproteína (AFP) no soro humano e no plasma, usados como um marcador do soro do câncer do fígado preliminar para a monitoração do diagnóstico e da eficácia do câncer do fígado preliminar clinicamente. Para in vitro o uso diagnóstico profissional somente.
 
[SUMÁRIO]
 
a Alfa-fetoproteína é uma globulina alfa embrião-específica e uma glicoproteína da corrente do único-polipeptídeo. Pertence à família da albumina e tem um peso molecular de aproximadamente 70.000 Daltons. AFP e a albumina constituem junto a proteína principal na circulação fetal, e sua síntese ocorre principalmente no fígado e saco de gema do fetus.1 é segregada no soro fetal, alcançando um pico ao redor 13 semanas da gestação, e então diminuindo gradualmente. Quando o feto tiver 2 anos velho, simplesmente uma pequena quantidade de AFP pode ser detectada normalmente. Se o nível de elevações de AFP, ele pode aparecer em determinadas doenças malignos ou em adultos grávidos. Os estudos mostraram aquele no soro dos pacientes com câncer do fígado preliminar e o câncer testicular do non-spermocyte, o nível de AFP aumentará.
 
As mudanças em níveis de AFP são úteis para o diagnóstico dos pacientes com câncer testicular non-spermatogonial. Por exemplo, a detecção combinada de AFP e da gonadotropina coriônica humana (HCG) foi usada como um indicador importante monitorando a condição dos pacientes com câncer testicular non-spermogenic. 3-5 de qualquer modo, não se recomenda usar AFP para a despistagem do câncer na população geral.
 
Além, o aumento em níveis de AFP é relacionado igualmente à hepatite viral crônica, à cirrose de fígado e a outras doenças malignos.
 
[PRINCÍPIO]
 
Este produto usa o método dobro do sanduíche do anticorpo. Na primeira etapa, a amostra, o anticorpo de AFP etiquetado com fosfatase alcalina, e as partículas magnéticas revestidas com o anticorpo de AFP são misturados. Após a incubação, o AFP nos formulários da amostra um complexo imune com o anticorpo correspondente. Na segunda etapa, a separação magnética e a limpeza são executadas para remover os anticorpos enzima-etiquetados livres. A terceira etapa é adicionar a solução quimiluminescente da carcaça ao complexo imune. O sinal da luminescência gerado pela reação de enzima é detectado pelo analisador automático do Immunoassay da quimioluminescência e a intensidade detectada da luminescência é relacionada à concentração de AFP na amostra. O analisador automático do Immunoassay da quimioluminescência pode calcular a concentração de AFP na amostra.
 
[REAGENTES]
 
A tira do reagente inclui o anticorpo de AFP revestido com as partículas magnéticas, fosfatase alcalina etiquetou o anticorpo de AFP, o amortecedor da lavagem e a carcaça
solução.
 
[COLEÇÃO E PREPARAÇÃO DE ESPÉCIME]
 
Recolha e segure o espécime restritamente como abaixo:
1. Recolha o espécime de acordo com procedimentos padrão.
2. Soro humano recolhido usando os tubos de amostra padrão ou os tubos que contêm separando o gel.
3. O plasma humano recolheu usando o sódio do EDTA ou da heparina.
4. Soro e plasma humanos separados do sangue o mais cedo possível para evitar a hemólise. As amostras brutamente hemolytic, lipídicas ou turvos não devem
seja usado. O espécime com relativo à partícula ínfima extensivo deve ser esclarecido pela centrifugação antes do uso. Não use os espécimes com partículas da fibrina ou contaminados com o crescimento microbiano.
5. Não deixe espécimes na temperatura ambiente por períodos prolongados. Os espécimes do soro e do plasma podem ser armazenados no °C 2-8 por até 5 dias,
abaixo do °C -20 estável por 3 meses.
6. Traga espécimes à temperatura ambiente antes dos testes. Os espécimes congelados devem completamente ser thawed e misturado bem antes dos testes.
Os espécimes não devem ser congelados e thawed repetidamente.
7. Se os pacientes tinham sido tratados pela dose alta da biotina (5 mg/day), a coleção do sangue deve ser feita após pelo menos 8 horas.
8. Se os espécimes devem ser enviado, bloco eles em conformidade com os regulamentos locais que cobrem o transporte de agentes etiologic
 
[SENTIDOS PARA O USO]
 
Refira o manual automático da operação do analisador do Immunoassay da quimioluminescência para as instruções completas no uso do analisador.
 
1. Preparação
1) Tome o jogo do teste do ambiente refrigerado e use-o após a equilibração à temperatura ambiente.
2) Informação entrada do reagente
 
Antes de usar um grupo novo de reagentes, a informação do reagente deve ser incorporada.
 
Corra o software do analisador, incorpore a relação de adição do reagente e faça a varredura do código da informação QR do reagente no cartão de informação para entrar a informação do teste.
 
2. Calibração
1) Ao usar um grupo novo de reagentes, a calibração deve ser prioridade executada depois que a informação do reagente é incorporada.
2) O sistema exige o calibrador dobro 1 dos testes paralelos e o calibrador 2 e atribuirá 2 entalhes do teste ao calibrador 1 e o calibrador 2 respectivamente à revelia e os quatro testes devem ser feitos em uma vez.
 
Siga procedimentos da calibração de acordo com o manual do usuário do analisador.
 
Carregue as tiras do reagente, a seguir adicione o μL 100-150 do calibrador correspondente 1 e 2 à amostra correspondente bem das tiras do reagente, batem finalmente a tecla "Iniciar Cópias" para executar os testes de calibração.
 
3) Frequência da calibração:
Uma vez que uma calibração é aceitada e armazenada, todas as amostras subsequentes podem ser testadas sem calibração mais adicional a menos que:
 
Um jogo do reagente com um número de lote novo é usado.
 
Os reagentes do mesmo número de grupo foram usados por mais de 4 semanas. Como necessário: Por exemplo, os testes de controles são fora da escala

 

 

Contacto
selina

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