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jogos de teste de diagnóstico rápidos
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Ensaios laterais de Immunochromatographic do fluxo da gaveta rápida reumatoide do teste do fator no soro ou no plasma humano

Ensaios laterais de Immunochromatographic do fluxo da gaveta rápida reumatoide do teste do fator no soro ou no plasma humano

Nome da marca: AllTest
Número do modelo: ORF-302
MOQ: 500
Capacidade de abastecimento: 100 milhões um o ano
Informações pormenorizadas
Lugar de origem:
China
Certificação:
CE
Formato:
Gaveta
Espécime:
soro, plasma
Tamanho do jogo:
20T/Kit
Interrupção:
25IU/Ml
Armazenamento:
2-30℃
Tempo da prateleira:
24 meses
Detalhes da embalagem:
20T/Kit
Habilidade da fonte:
100 milhões um o ano
Destacar:

tiras de teste laterais do fluxo

,

ensaio lateral do fluxo

Descrição do produto

Ensaios laterais de Immunochromatographic do fluxo da gaveta rápida reumatoide do teste do fator no soro ou no plasma humano

Aplicações:

A gaveta rápida do teste do fator reumatoide (soro/plasma) é um immunoassay cromatográfico rápido para a detecção qualitativa de fator reumatoide no soro ou no plasma humano como um auxílio no diagnóstico da artrite reumatoide.

Descrição:

O fator reumatoide (RF) é um autoantibody o mais relevante na artrite reumatoide. É um anticorpo contra a parcela de Fc de IgG, que é próprio um anticorpo. O RF é avaliado frequentemente nos pacientes suspeitados de ter todo o formulário da artrite mesmo que os resultados positivos possam ser devido a outras causas. É parte dos critérios usuais da doença da artrite reumatoide, e o RF pode servir como um de diversos marcadores serological para autoimunidade não relacionada à artrite reumatoide1. Os níveis elevados de fator reumatoide (geralmente acima de 20 IU/ml) ocorrem na artrite reumatoide (presente em 80%) e na síndrome de Sjögren (presente em 70%) 2,3. O jogo rápido do teste de (RF) do fator reumatoide utiliza anticorpos do RF para detectar especificamente a presença de RF no soro/plasma humanos sem o uso de um instrumento.

A gaveta rápida do teste do fator reumatoide (soro/plasma) é um teste rápido que utilize uma combinação de partículas coloridas revestidas do fator anticorpos reumatoides para a detecção de fator reumatoide no soro ou no plasma humano.

Como se usar?

Permita que a gaveta, o espécime, o amortecedor, e/ou os controles do teste alcancem a temperatura ambiente (15-30°C) antes dos testes.

1. Traga o malote à temperatura ambiente antes de abrir. Remova a gaveta do teste do malote selado e use-a dentro de uma hora.

2. Coloque a gaveta do teste em uma superfície limpa e nivelada.

  • Para usar um conta-gotas: Guarde o conta-gotas verticalmente, tire o espécime até a extremidade superior do bocal (aproximadamente 5μl), e transfira o espécime no tubo de ensaio preparado que contém 5ml dos diluentes, agite o tubo de ensaio para misturar o espécime e os diluentes.

  • Para usar um micropipette: Introduza com pipeta e dispense 5µl do espécime no tubo de ensaio preparado que contém 5ml dos diluentes, agite o tubo de ensaio para misturar o espécime e os diluentes.

    3. Interrompa a ponta do tampão no tubo de ensaio e dispense 3 gotas da solução do espécime na amostra bem da gaveta do teste.

    4. Espere as linhas coloridas para aparecer. O resultado da análise deve ser lido em 10 minutos. Não interprete o resultado após 15 minutos.

Ensaios laterais de Immunochromatographic do fluxo da gaveta rápida reumatoide do teste do fator no soro ou no plasma humano 0

INTERPRETAÇÃO DOS RESULTADOS

(Refira por favor a ilustração acima)

POSITIVO: * duas linhas aparecem. Uma linha colorida deve estar na linha de controle região (c) e uma outra linha colorida aparente deve estar na linha região do teste (T).

*NOTE: A intensidade da cor na linha região do teste (T) variará segundo a concentração de RF atual no espécime. Consequentemente, alguma máscara da cor na linha região do teste (T) deve ser considerado positivo.

NEGATIVO: Uma linha colorida aparece na linha de controle região (c). Nenhuma linha aparece na linha região do teste (T).

INVÁLIDO: A linha de controle não aparece. O insuficiente volume do espécime ou as técnicas processuais incorretas são as razões mais provável para a linha falha do controle. Reveja o procedimento e repita o teste com um teste novo. Se o problema persiste, interrompa usar o jogo do teste imediatamente e contacte seu distribuidor local.