Jogos rápidos fetal do teste da gripe dos jogos de teste de diagnóstico do fibronection do CE em casa profissionais

CE rápido da gaveta do teste do fFN certificado

Aplicações:

A gaveta rápida do teste de (fFN) do fibronectin Fetal (secreção vaginal) é um dispositivo immunochromatographic visualmente interpretado, qualitativo do teste para a detecção de fFN nas secreções cervicovaginais a ser usadas como um auxílio para avaliar o risco de entrega prematura durante a gravidez.
O teste é pretendido para que o uso profissional ajude a diagnosticar a ruptura das membranas fetal (ROM) nas mulheres gravidas.

Descrição:

O fibronectin Fetal (fFN), um isoform do fibronectin, é uma glicoproteína adesiva complexa com um peso molecular de aproximadamente 500.000 daltons.1,
O fibronectin Fetal é elevado em secreções cervicovaginais durante as primeiras 24 semanas da gravidez mas diminuído entre 24 e 34 semanas em gravidezes normais. A detecção de fFN em secreções cervicovaginais entre uma gestação terminada de 24 e 34 semanas é relatada para ser associada com a entrega prematura em mulheres gravidas sintomáticos e assintomáticas.

Como se usar?

Traga testes, espécimes, amortecedor e/ou controles à temperatura ambiente (15-30°C) antes
use.

1. Remova o teste de seu malote selado, e coloque-o em uma superfície limpa, nivelada. Etiquete o teste com paciente ou controle a identificação. Para obter um melhor resultado, o ensaio deve ser executado dentro de uma hora.
2. adicione 2 gotas (80  l) do amortecedor extraído na amostra bem. Porque o teste começa a trabalhar, você verá o movimento da cor através da membrana.
3. espera para que a faixa colorida apareça. O resultado deve ser lido em 10 minutos. Não interprete o resultado após 20 minutos.

INTERPRETAÇÃO DOS RESULTADOS

NOTA:
1. A intensidade da cor na região do teste (T) pode variar segundo a concentração de substâncias apontadas atuais no espécime. Consequentemente, toda a máscara da cor na região do teste deve ser considerada positiva. Além disso, as substâncias em nível não podem ser
determinado por este teste qualitativo.
2. o insuficiente volume do espécime, o procedimento incorreto da operação, ou a execução de testes expirados são as razões mais provável para a falha da faixa de controle.