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jogo rápido do teste
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Jogos rápidos do teste de AllTest para a detecção qualitativa de anticorpos de IgG e de IgM à rubéola

Jogos rápidos do teste de AllTest para a detecção qualitativa de anticorpos de IgG e de IgM à rubéola

Nome da marca: AllTest
Número do modelo: Gaveta
MOQ: 500
Capacidade de abastecimento: 100 milhões um o ano
Informações pormenorizadas
Lugar de origem:
China
Certificação:
CE
Formato:
Gaveta
Espécime:
soro, plasma
Tamanho do jogo:
25T/Kit
Interrupção:
Veja a inserção
Armazenamento:
2-30℃
Tempo da prateleira:
24 meses
Detalhes da embalagem:
25T/Kit
Habilidade da fonte:
100 milhões um o ano
Destacar:

tiras de teste laterais do fluxo

,

diagnósticos laterais do fluxo

Descrição do produto

Um teste rápido para a detecção qualitativa de anticorpos de IgG e de IgM à rubéola no soro ou no CE humano do plasma certificado

Aplicações:

A gaveta rápida do teste da rubéola IgG/IgM é um immunoassay cromatográfico do fluxo lateral para a detecção qualitativa de anticorpos de IgG e de IgM à rubéola no soro ou no plasma humano a ajudar no diagnóstico da infecção da rubéola.

Descrição:

O vírus da rubéola é um membro da família de Togaviridae, encontrou principalmente em populações humanas. A rubéola é considerada geralmente uma doença suave da adolescência. Contudo uma infecção materna podia ser transmitida através da placenta ao feto, causando a rubéola congenital. A infecção preliminar da rubéola contratante durante a gravidez adiantada, pode ter consequências severas como dano, a criança nascida morta ou o aborto fetal severo. Assintomático carregado crianças pode desenvolver estas anomalias mais tarde em life.1,2 que a vacinação difundida reduziu significativamente a incidência da rubéola em todos os grupos de idade. Contudo, 10 a 20% de adultos novos ainda parecem susceptíveis ao vírus. Para reduzir o risco de complicações severas, os métodos serological exatos devem ser executados para determinar o estado serologic de mulheres envelhecidas gravidez. A gaveta rápida do teste da rubéola IgG/IgM (soro/plasma) é um immunoassay cromatográfico rápido para a detecção qualitativa de anticorpos de IgG e de IgM ao vírus da rubéola em espécimes do soro ou do plasma.

Como se usar?

1. Traga o malote à temperatura ambiente antes de abri-la. Remova a gaveta do teste do malote selado e use-ao mais cedo possível. Os melhores resultados serão obtidos se o ensaio é executado dentro de uma hora.

2. Coloque a gaveta do teste em uma superfície limpa e nivelada. Guarde o conta-gotas verticalmente, tire o espécime até a linha da suficiência segundo as indicações da ilustração abaixo (μl aproximadamente 10). Transfira o espécime ao espécime bem, a seguir adicione 2 gotas do amortecedor (μl aproximadamente 80) e comece o temporizador. Veja a ilustração abaixo.

3. Espere as linhas coloridas para aparecer. O resultado deve ser lido em 15 minutos. Não interprete resultados após 20 minutos.Jogos rápidos do teste de AllTest para a detecção qualitativa de anticorpos de IgG e de IgM à rubéola 0

INTERPRETAÇÃO DOS RESULTADOS

(Refira por favor a ilustração acima)

POSITIVO: * duas ou três linhas aparecem. Uma linha colorida deve sempre aparecer na linha de controle região (c) e outras uma ou dois linhas coloridas aparentes devem estar na linha região do teste (IgM e/ou IgG).

Positivo de IgM: Junto com a linha na região de controle (c), uma linha aparece na região de IgM. Indica um resultado da análise positivo de IgM para anticorpos à rubéola.

Positivo de IgG: Junto com a linha na região de controle (c), uma linha aparece na região de IgG. Indica um resultado da análise positivo de IgG para anticorpos à rubéola

*NOTE: A intensidade da cor na linha regiões do teste (IgM e IgG) pode variar segundo a concentração de anticorpos da rubéola atuais no espécime. Consequentemente, toda a máscara da cor na linha região do teste (IgM e/ou IgG) deve ser considerada positiva.

NEGATIVO: Uma linha colorida aparece na linha de controle região (c). Nenhuma linha aparece na linha regiões do teste (IgM e IgG).

INVÁLIDO: A linha de controle não aparece. O insuficiente volume do espécime ou as técnicas processuais incorretas são as razões mais provável para a linha falha do controle. Reveja o procedimento e repita o teste com um teste novo. Se o problema persiste, interrompa usar o jogo do teste imediatamente e contacte seu distribuidor local.