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Detalhes dos produtos

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Testes da doença infecciosa
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Do medidor de óleo rápido do teste do antígeno de H.Pylori ensaios laterais de Immunochromatographic do fluxo

Do medidor de óleo rápido do teste do antígeno de H.Pylori ensaios laterais de Immunochromatographic do fluxo

Nome da marca: AllTest
Número do modelo: Gaveta
MOQ: 500
Capacidade de abastecimento: 100 milhões um o ano
Informações pormenorizadas
Lugar de origem:
China
Certificação:
CE
Cor:
azul
Formato:
Medidor de óleo
Espécime:
Fezes
Armazenamento:
2-30°C
tempo da prateleira:
24months
Certificado:
CE
Detalhes da embalagem:
25 testes pelo jogo
Habilidade da fonte:
100 milhões um o ano
Destacar:

jogo rápido do teste

,

testes de diagnóstico para a infecção

Descrição do produto

Um teste rápido para a detecção qualitativa do falciparum de circulação do plasmodium (P.f.) no CE do sangue inteiro certificou

Aplicações:

O medidor de óleo rápido do teste do antígeno de H.pylori (fezes) é um immunoassay cromatográfico rápido para a detecção qualitativa de H.pyloriantigens nos espécimes humanos da fezes a ajudar no diagnóstico de H.pyloriinfection.

Descrição:

H.pylori é uma bactéria pequena, espiral-dada forma que viva na superfície do estômago e do duodeno. É implicado na etiologia de uma variedade de doenças gastrintestinais, incluir duodenal e a úlcera gástrica, a dispepsia da não-úlcera e gastritis.1 ativos e crônicos, 2 ambos invasores e os métodos não invasores são usados para diagnosticar H.pyloriinfection nos pacientes com sintomas da doença gastrintestinal. os métodos diagnósticos invasores Espécime-dependentes e caros incluem gástrica ou a biópsia duodenal seguida pelo teste do urease (presuntivo), pela cultura, e/ou por staining.3 histologic uma aproximação muito comum ao diagnóstico de H.pyloriinfection é a identificação serological de anticorpos específicos em pacientes contaminados. A limitação principal do teste do serology é a incapacidade distinguir infecções atuais e do passado. O anticorpo pode esta presente no soro do paciente por muito tempo após a erradicação dos testes de organisms.4 HpSA (os piloros do H. evacuam o antígeno) está ganhando a popularidade para o diagnóstico da infecção dos piloros do H. e igualmente para monitorar a eficácia do tratamento da infecção dos piloros do H. Os estudos encontraram que mais de 90% dos pacientes com úlcera duodenal e 80% dos pacientes com úlcera gástrica estão contaminados com H.pylori.5

O medidor de óleo rápido do teste do antígeno de H.pylori (fezes) é um immunoassay cromatográfico rápido para a detecção qualitativa de H.pyloriantigens em espécimes humanos da fezes, fornecendo resultados em 10 minutos. O teste utiliza os anticorpos específicos para que os pyloriantigens do H. detectem seletivamente H.pyloriantigens em espécimes humanos da fezes.

Como se usar?

Permita que o teste, o espécime, o amortecedor e/ou os controles alcancem a temperatura ambiente (15-30°C) antes dos testes.

1.To recolhem espécimes fecais:

Recolha a suficiente quantidade de fezes (1-2 mL ou 1-2 g) em um recipiente limpo, seco da coleção de espécime para obter antígenos máximos (se atual). Os melhores resultados serão obtidos se o ensaio é executado dentro de 6 horas após a coleção. O espécime recolhido pode ser armazenado por 3 dias em 2-8℃ se não testou dentro de 6 horas. Para o armazenamento a longo prazo, os espécimes devem ser mantidos abaixo de -20℃.

2. Para processar espécimes fecais:

• Para espécimes contínuos:

Desaparafuse o tampão do tubo da coleção de espécime, a seguir aleatoriamente da facada o aplicador da coleção de espécime no espécime fecal pelo menos em 3 locais diferentes para recolher

magnésio aproximadamente 50 da fezes (equivalente a 1/4 de uma ervilha). Não escave o espécime fecal.

• Para espécimes líquidos:

Guarde o conta-gotas verticalmente, aspire espécimes fecais, e transfira então 2 gotas (aproximadamente 80μL) no tubo da coleção de espécime que contém o amortecedor da extração.

Aperte o tampão no tubo da coleção de espécime, a seguir agite o tubo da coleção de espécime vigorosamente para misturar o espécime e o amortecedor da extração. Deixe o tubo apenas para 2minnutes.

  • Traga o malote à temperatura ambiente antes de abri-la. Remova o medidor de óleo do teste do malote da folha e use-o o mais cedo possível. Os melhores resultados serão obtidos se o teste é executado imediatamente depois de abrir o malote da folha.
  • Fixe o tubo da reação, guarde o tubo da coleção de espécime verticalmente e para interromper a ponta do tubo da coleção de espécime. Inverta o tubo da coleção de espécime e as gotas completas de transferência 8-10 do espécime extraído (aproximadamente 500μL) ao tubo da reação, então com as setas que apontam para o amortecedor do exaction, imergem o medidor de óleo e para começar o temporizador. Não imerja o medidor de óleo após a linha máxima. Veja a ilustração abaixo.
  • Resultados lidos em 5 minutos. Não leia resultados após 10 minutos.Do medidor de óleo rápido do teste do antígeno de H.Pylori ensaios laterais de Immunochromatographic do fluxo 0

INTERPRETAÇÃO DOS RESULTADOS

(Refira por favor a ilustração acima)

POSITIVO: as linhas do *Two aparecem. Uma linha colorida deve estar na linha de controle região (c) e uma outra linha colorida aparente deve estar na linha região do teste (T).

*NOTE: A intensidade da cor na linha região do teste (T) variará segundo a concentração de presente do antígeno de H.pylori no espécime. Consequentemente, alguma máscara da cor na linha região do teste (T) deve ser considerado positivo.

NEGATIVO: Uma linha colorida aparece na linha de controle região (c). Nenhuma linha aparece na linha região do teste (T).

INVÁLIDO: A linha de controle não aparece. O insuficiente volume do espécime ou as técnicas processuais incorretas são as razões mais provável para a linha falha do controle. Reveja o procedimento e repita o teste com um teste novo. Se o problema persiste, interrompa usar o jogo do teste imediatamente e contacte seu distribuidor local.

CONTROLE DA QUALIDADE

Os controles processuais internos são incluídos no teste. Uma linha colorida que aparece na região de controle (c) é um controle processual válido interno. Confirma o suficiente volume do espécime e a técnica processual correta.

Os padrões do controle não são fornecidos com este jogo; contudo, recomenda-se que os controles positivos e negativos estejam testados como uma boa prática de laboratório confirmar o procedimento de teste e verificar o desempenho apropriado do teste.