Gaveta rápida combinado do teste de EBV VCA e de EBNA IgG (sangue inteiro/soro/plasma)

Um teste rápido para uma detecção qualitativa de anitbodies de IgG contra o antígeno viral de Capsid (VCA) e o antígeno nuclear do EB (EBNA) do vírus de Epstein-Barr no sangue inteiro humano, no soro ou no plasma. Para in vitro o uso diagnóstico profissional somente.

Aplicações:

A gaveta rápida combinado do teste de EBV VCA e de EBNA IgG (sangue inteiro/soro/plasma) é um immunoassay cromatográfico rápido para a detecção qualitativa de anticorpos de IgG contra VCA e EBNA do vírus de Epstein-Barr no sangue inteiro humano, no soro, ou no plasma.

Descrição:

O vírus de Epstein-Barr (EBV) é um vírus humano ubíquo que cause a mononucleose infecciosa (IM), um auto que limita a doença lymphoproliferative 1. Pela idade adulta virtualmente todos foi contaminado com e desenvolveu a imunidade ao vírus. Em países subdesenvolvidos, o seroconversion ao vírus ocorre na primeira infância e é geralmente 2. assintomáticos. Em uns países mais afluentes, as infecções preliminares de EBV são atrasadas frequentemente até a adolescência ou mais atrasado, e manifestam como IM em aproximadamente 50% desta classe etária 3-5. Depois do seroconversion, se sintomático ou não, EBV estabelece um crônico, a infecção latente em linfócitos de B que provavelmente dura para replicates da vida 6. EBV em pilhas epiteliais orofaríngeas e esta presente na saliva da maioria de pacientes com IM os 7. além, 10-20% das pessoas saudáveis que são positivo do anticorpo de EBV derramou o vírus em suas secreções orais 6-8. O Reactivation do estado viral latente do portador, como evidenciado pelas taxas aumentadas de vírus que derramam, é aumentado pelo immunosuppression, pela gravidez, pela má nutrição, ou pela doença 8,9. As infecções crônicas de EBV, se latente ou ativo, são associadas raramente com a doença. Contudo, EBV foi implicado pelo menos como um fator de contribuição na etiologia da carcinoma nasopharyngeal, do linfoma de Burkitt, e dos linfomas nos pacientes immunodeficient 4,8.
O teste de Paul-Bunnell-Davidsohn para o anticorpo heterophile é altamente específico para IM 10. Contudo, 10-15% dos adultos e umas porcentagens mais altas das crianças e dos infantes com infecções preliminares de EBV não desenvolvem os anticorpos heterophile 11. Há uma necessidade para que os testes serological EBV-específicos diferenciem as infecções preliminares de EBV que são negativo heterophile, mononucleose-como das doenças causadas por outros agentes como
o cytomegalovirus, o vírus adenoide, e o gondii do Toxoplasma 4. titers do anticorpo aos antígenos específicos de EBV correlacionam com as fases diferentes IM de 4,10-12. Anticorpos de IgM e de IgG ao pico viral do antígeno do capsid (VCA) três a quatro semanas após a infecção preliminar de EBV. Os anti-VCA anticorpos de IgM diminuem rapidamente e são geralmente indetectáveis após 12 semanas. Titers do anticorpo de IgG os anti-VCA diminuem lentamente após repicar mas último indefinidamente. Os anticorpos ao antígeno nuclear de EBV (EBNA) desenvolvem um mês a seis meses após a infecção e, como anti-VCA anticorpos, persistem indefinidamente 11,12. Os anticorpos a EBNA indicam que a infecção não era 11. EBV que recente os antígenos adiantados (EA) consistem em dois componentes; difunda (d), e restringiu-o (R). Os termos D e R refletem os testes padrões diferentes da mancha immunofluorescent exibido pelos dois componentes 13,14. Os anticorpos ao EA aparecem transientemente por até três meses durante a fase aguda de IM em 85% dos pacientes 15,16. A resposta do anticorpo ao EA IM em pacientes é geralmente ao componente de D, visto que o seroconversion silencioso a EBV nas crianças produz anticorpos ao componente 5,11 de R. Um diagnóstico definitivo da infecção preliminar de EBV pode ser feito com os 95% dos soros agudos da fase baseados na detecção de anticorpos a VCA, a EBNA, e a EA 12. O EBV VCA e EBNA IgG que a gaveta rápida combinado do teste (sangue inteiro/soro/plasma) é um teste rápido que utilize uma combinação de antígeno de EBV VCA ou de antígeno de EBNA revestiu partículas coloridas para a detecção de anticorpos de IgG a VCA ou a EBNA do vírus de Epstein-Barr no sangue inteiro humano, no soro, ou no plasma.

Como se usar?

SENTIDOS PARA O USO
Permita que a gaveta, o espécime, o amortecedor e/ou os controles do teste alcancem a temperatura ambiente (15-30°C) antes dos testes.
1. traga o malote à temperatura ambiente antes de abri-la. Remova a gaveta do teste do malote selado e use-a dentro de 1 hora.
2. lugar a gaveta em uma superfície limpa e nivelada.
Para usar um conta-gotas: Guarde o conta-gotas verticalmente, tire o espécime aproximadamente 1cm acima da extremidade superior do bocal segundo as indicações da ilustração, da gota de transferência 1 do soro/plasma (aproximadamente 10μl) ou das 2 gotas do sangue inteiro (aproximadamente 20μl) a cada espécime bem (s) da gaveta do teste, a seguir adicione 2 gotas do amortecedor (aproximadamente 80μl) a cada espécime bem e para começar o temporizador. Veja
ilustração abaixo.
Para usar um micropipette: Introduza com pipeta e dispense 10μl do soro/plasma ou do 20μl do sangue inteiro a cada espécime bem (s) da gaveta do teste, a seguir adicione 2 gotas do amortecedor (aproximadamente 80μl) a cada espécime bem e para começar o temporizador. Veja a ilustração abaixo.
3. espera para que as linhas coloridas apareçam. Resultado lido em 15 minutos. Não interprete o resultado após 20 minutos.
Nota: Sugere-se para não usar o amortecedor além de 6 meses após ter aberto o tubo de ensaio.

INTERPRETAÇÃO DOS RESULTADOS

(Refira por favor a ilustração acima)
POSITIVO: * duas linhas coloridas distintas aparecem. Uma linha colorida deve estar na região de controle (c) e uma outra linha colorida deve estar na região do teste (T).
*NOTE: A intensidade da cor na linha região do teste (T) variará segundo a concentração de presente de EBV VCA IgG ou de EBNA IgG no espécime. Consequentemente, toda a máscara da cor na região do teste deve ser considerada positiva.
NEGATIVO: Uma linha colorida aparece na região de controle (c). Nenhuma linha colorida aparente aparece dentro
a região do teste (T).
INVÁLIDO: A linha de controle não aparece. O insuficiente volume do espécime ou as técnicas processuais incorretas são as razões mais provável para a linha falha do controle. Reveja o procedimento e repita o teste com uma gaveta nova do teste. Se o problema persiste, interrompa usar o jogo do teste imediatamente e contacte seu distribuidor local.

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