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Uso fácil do teste Carcinoembryonic conveniente de (CEA) do antígeno pelo soro /Plasma do analisador do Immunoassay da fluorescência de Fiatest

Uso fácil do teste Carcinoembryonic conveniente de (CEA) do antígeno pelo soro /Plasma do analisador do Immunoassay da fluorescência de Fiatest

Nome da marca: Fiatest
Número do modelo: FI-CEA-302
MOQ: 500
Capacidade de abastecimento: 100 milhões um o ano
Informações pormenorizadas
Lugar de origem:
China
Certificação:
CE, ISO13485
Formato:
Gaveta
Espécime:
Soro /Plasma
Tamanho do jogo:
10T/25T
Armazenamento:
2-30℃
Intervalo de teste:
1~500 ng/mL
certificado:
CE
Detalhes da embalagem:
25 testes pelo jogo
Habilidade da fonte:
100 milhões um o ano
Destacar:

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Descrição do produto
Um teste rápido para medir o antígeno Carcinoembryonic (CEA) no soro ou o plasma com o uso do Immunoassay da fluorescência de Fiatest TM
Analisador. Para o uso diagnóstico do profissional in vitro somente.

Aplicação:

O CEA testa a gaveta (soro/plasma) é baseado no immunoassay da fluorescência para a detecção quantitativa de CEA no soro ou no plasma para ajudar na monitoração das pacientes que sofre de câncer.

Descrição:

O antígeno Carcinoembryonic (CEA) é um antígeno tumor-associado caracterizado como uma glicoproteína oncofetal. O CEA é expressado em uma variedade de malignidades, tumores particularmente pulmonars ou gastrintestinais (por exemplo câncer do cólon, câncer do fígado e câncer pulmonar). O CEA ocorre normalmente no tecido fetal do intestino com soro detectável nivela essencialmente o desaparecimento após o nascimento. Consequentemente, os níveis elevados de CEA podem ser do valor significativo no diagnóstico de carcinomas preliminares. Além do que a avaliação quantitativa, os testes do CEA jogam um papel importante na monitoração das pacientes que sofre de câncer. A evidência clínica indica que os níveis do CEA podem servir como marcadores com caráter de previsão em pre- e no cargo-tratamento do câncer. A elevação progressiva do CEA pode sinalizar o retorno do tumor 3-36 meses antes da evidência clínica da metástase. A elevação persistente de circular o tratamento de seguimento do CEA é fortemente indicativa de doenças metastáticas e residuais ocultos e da resposta terapêutica deficiente.

Como se usar?

Refira o manual da operação do analisador do Immunoassay da fluorescência de Fiatest TM para as instruções completas no uso do teste. O teste deve estar na temperatura ambiente.
Permita que o teste, o espécime, o amortecedor e/ou os controles alcancem a temperatura ambiente (15-30°C) antes dos testes.
1. Gire sobre o poder do analisador. Então de acordo com a necessidade, selecione “o modo do teste padrão” ou “do teste rápido”.
2. Remova o cartão da identificação e introduza-o na ranhura para cartão da identificação do analisador.
3. O soro ou o plasma do μLof da pipeta 50 no tubo do amortecedor do th e, misturam o espécime e o amortecedor bem.
4. O μL da pipeta 75 diluiu a amostra na amostra bem da gaveta. Comece o temporizador ao mesmo tempo.
5. Há dois modos de teste para o analisador do Immunoassay da fluorescência de Fiatest TM, o modo de teste padrão e o modo de teste rápido. Refira por favor o manual do usuário do analisador do Immunoassay da fluorescência de Fiatest TM para detalhes.
“Modo do teste rápido”: Após 15 minutos de adicionar a amostra, introduza a gaveta do teste no clique “TESTE RÁPIDO” do analisador, encha a informação do teste e clique “o TESTE NOVO” imediatamente. O analisador dará automaticamente o resultado da análise após alguns segundos.
“Modo do teste padrão”: Introduza a gaveta do teste no analisador imediatamente depois de
adicionando o espécime, clique “o TESTE PADRÃO”, encha a informação do teste e clique “o TESTE NOVO” ao mesmo tempo. O analisador automaticamente contagem regressiva 15 minutos. Após a contagem regressiva, o analisador dará o resultado imediatamente.
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INTERPRETAÇÃO DOS RESULTADOS
Os resultados leram pelo analisador do Immunoassay da fluorescência de Fiatest TM.
O resultado dos testes para o CEA é calculado pelo analisador do Immunoassay da fluorescência de FluroLit TM e indica o resultado na tela. Para a informações adicionais, refira por favor o manual do usuário de Fiatest TM.
Analisador do Immunoassay da fluorescência.
A escala das linearidades do CEA de FluroLit TM é 1-500 ng/mL.
Escala de referência: <4ng/ml.
Número de catálogo Nome do artigo Amostra Escala de teste Tamanho do JOGO
FI-CEA-302 O CEA testa a gaveta S/P 1~500 ng/mL 10T/25T