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Testes da doença infecciosa do cotonete do exsudado do prurido para o vírus de Monkeypox

Nome da marca:	ALLTEST
Número do modelo:	IMXG-402
MOQ:	N/A
preço:	negotiable
Condições de pagamento:	À saída da fábrica, L/C, T/T
Capacidade de abastecimento:	Testes de 10 M/mês

Informações pormenorizadas

Descrição do produto

Informações pormenorizadas

Lugar de origem:

China

Certificação:

Produto:

Teste rápido do antígeno do vírus de Monkeypox

Princípio:

Imunoanálise cromatográfica

Exemplar:

Cotonete do exsudado do prurido, cotonete da garganta, WB/S/P

Certificado:

Tempo de leitura:

10-20 minutos

Sensibilidade:

93,75%

Especificidade:

99,50%

Precisão:

99,07%

Detalhes da embalagem:

10T/25T

Habilidade da fonte:

Testes de 10 M/mês

Destacar:

Teste rápido do antígeno do vírus de Monkeypox

Testes da doença infecciosa do cotonete do exsudado do prurido

Testes da doença infecciosa do vírus de Monkeypox

Descrição do produto

Testes rápidos de antígeno do vírus da varíola, exsúdio de erupção cutânea, exames de doenças infecciosas

Produto:	Teste Rápido de Antígeno do Virus da Varíola
Exemplar:	Exame exudado de erupção cutânea, exame de garganta, WB/S/P
Tempo de leitura:	10-20 minutos
Especificidade:	99.50%
Princípio:	Imunoanálise cromatográfica
Certificado:	CE
Sensibilidade:	930,75%
Precisão:	990,07%

Testes rápidos de antígeno do vírus da varíola, exsúdio de erupção cutânea, exames de doenças infecciosas

Apenas para utilização profissional de diagnóstico in vitro.

UTILIZAÇÃO Destinada

O Teste Rápido do Antígeno do Vírus da Varíola de Macaco é um ensaio imunológico cromatográfico rápido destinado à detecção qualitativa do antígeno A29L do vírus da varíola de macaco no soro humano, no plasma, no sangue inteiro,Exsudato de erupção cutânea e amostras de esfregaço da gargantaÉ destinado a ser utilizado como auxílio no diagnóstico da infecção pelo vírus da varíola. Os resultados são para a detecção do antígeno do vírus da varíola.Resultados positivos indicam a presença de antígeno do vírus da varíola.

RESUMO

A varíola é considerada uma doença zoonótica com transmissão ocorrendo principalmente de animais, como roedores e primatas, para humanos.Foi observada uma transmissão limitada e sustentada de homem para homem, tendo sido identificadas anteriormente até 6 gerações de transmissão de homem para homem.A transmissão do vírus pode ocorrer através do contacto com fluidos corporais, feridas na pele ou nas superfícies das mucosas internas, gotas respiratórias ou objetos contaminados.

A carne cozida ou outros produtos provenientes de animais infectados podem também representar um risco aumentado de infecção.

O período de incubação para a varíola pode variar de 5 a 21 dias, mas geralmente cai dentro de 7 a 14 dias. A apresentação clínica da varíola pode ser semelhante à varicela, causada pelo vírus varicella-zoster.2 Os sintomas geralmente começam dentro de 5 dias da infecção com febre e calafrios, dor de cabeça, dores musculares, dor nas costas, fadiga e inchaço dos gânglios linfáticos (linfadenopatia), este último sintoma que diferencia a varíola de macaco da varíola e da varicela.após o início inicial dos sintomas, pode aparecer uma erupção cutânea ou lesões, geralmente começando no rosto e espalhando-se por todo o corpo, frequentemente para as extremidades e não para o tronco.As lesões de catapora podem aparecer nas palmas das mãos e nas solas dos pés (75% dos casos)A maioria das pessoas com catapora apresenta erupção cutânea com 1 a > 100 lesões cutâneas, mas algumas não apresentam estas lesões.

Na maioria dos pacientes, os sintomas da catapora são geralmente auto-limitados e desaparecem espontaneamente dentro de 14-21 dias.

Princípio

O Monkeypox Virus Antigen Rapid Test é um inmunoassay qualitativo de fluxo lateral para a detecção do antígeno A29L do vírus da varíola no soro humano, no plasma, no sangue inteiro,Exsudato de erupção cutânea e amostras de esfregaço da gargantaA membrana é pré- revestida com anti-MPX A29L na região da linha de ensaio.Exsudato de erupção cutânea e amostra de esfregaço da garganta reagem com partículas revestidas com anticorpo MPX A29LA mistura migra para cima na membrana cromatograficamente por ação capilar para reagir com o anticorpo do vírus da varíola na membrana e gerar uma linha colorida.A presença desta linha colorida na região de ensaio indica um resultado positivo, enquanto a sua ausência indica um resultado negativo.Uma linha colorida aparecerá sempre na região da linha de controlo, indicando que foi adicionado o volume adequado de amostra e que ocorreu a secagem da membrana..

PRECAUÇÕES

1. Este folheto deve ser lido completamente antes da realização do ensaio.

2. Apenas para utilização profissional de diagnóstico in vitro. Não utilizar após a data de validade.

3Não coma, beba ou fume na área onde os espécimes ou os kits são manuseados.

4Não utilize o ensaio se a bolsa estiver danificada.

5- Tratar todas as amostras como se contentassem agentes infecciosos; observar as precauções estabelecidas contra os riscos microbiológicos durante toda a recolha, manuseio,Armazenamento e eliminação de amostras de doentes e eliminação do conteúdo do kit usado.

6. Usar vestuário de protecção, tais como casacos de laboratório, luvas descartáveis e protecção ocular quando as amostras são analisadas.

7. Lavar bem as mãos após o ensaio.

8Por favor, certifique-se de que são utilizadas quantidades adequadas de amostras para os testes.

9O ensaio utilizado deve ser descartado de acordo com as regulamentações locais.

10A humidade e a temperatura podem afectar negativamente os resultados.

11.Quando for necessária a utilização de uma centrífuga para um procedimento, devem ser utilizados copos de segurança ou rotores selados.

COLEÇÃO E PREPARAÇÃO DE ESPECIMENAS

Esfregão de exsudado de erupção ou esfregão de garganta

Para exsudato de erupção cutânea, limpe o exsudato de erupção cutânea 5 voltas com um esfregaço estéril.Esfregue o esfregaço em ambas as ilhas da amígdala e na orofarinxe posterior 5 voltas e evite tocar a língua, dentes e gengivas.

As amostras de esfregaço devem ser testadas o mais rapidamente possível após a recolha.tubo de plástico estéril e bem fechado para armazenamentoA amostra de esfregaço em estado seco e estéril é estável por até 24 horas a 2- 8°C.

Sangue integral, soro ou plasma

Recolher uma amostra de sangue inteiro num tubo de colheita (com anticoagulante especificado, nomeadamente EDTA K2, heparina sódica,citrato de sódio ou oxalato de potássio) de acordo com o processo padrão de amostragem de sangue venosoSeparar o soro ou plasma do sangue o mais rapidamente possível para evitar a hemólise.

Os testes devem ser realizados imediatamente após a recolha das amostras.

Não deixe as amostras a temperatura ambiente durante períodos prolongados. As amostras de soro e plasma podem ser armazenadas a 2- 8°C durante um máximo de 10 dias. Para armazenagem a longo prazo, devem ser mantidas abaixo de - 20°C.As amostras de sangue inteiro devem ser armazenadas a 2-8°C se o teste for executado no prazo de 3 dias após a recolhaNão congele amostras de sangue inteiro.

As amostras devem ser colocadas à temperatura ambiente antes do ensaio. As amostras congeladas devem ser completamente descongeladas e bem misturadas antes do ensaio. As amostras não devem ser congeladas e descongeladas repetidamente.

Se os espécimes forem enviados, devem ser embalados em conformidade com a regulamentação local relativa ao transporte de agentes etiológicos.O citrato de sódio e o oxalato de potássio podem ser utilizados como

o anticoagulante para recolha da amostra.

INSTRUÇÕES DE UTILIZAÇÃO

Deixar equilibrar o ensaio, a amostra e o amortecedor à temperatura ambiente (15-30°C) antes do ensaio.

1Retire a cassete de ensaio da bolsa de papel e use- a o mais rapidamente possível. Os resultados serão obtidos se o ensaio for efectuado no prazo de uma hora.

2Coloque o ensaio numa superfície plana e limpa e execute o ensaio como se segue para diferentes espécime.

Esfregão de exsudado de erupção ou esfregão de garganta

Para o espécime de exsudato de erupção cutânea ou de esfregaço de garganta:

1Remova a tampa do tubo com tampão de extracção e coloque o tubo no Estação de trabalho.

2Para exsudato de erupção cutânea, limpe o exsudato de erupção cutânea 5 voltas com um esfregaço estéril. Insira um esfregaço na faringe posterior e nas áreas amigdalares. Os pilares amigdalares e a orofarinx posterior devem ser tratados em 5 voltas e evitar tocar a língua, os dentes,

e gengivas.

3Coloque o esfregaço no tubo de extracção. pressionando a cabeça contra o interior do tubo para liberar o antígeno no esfregaço.

4Retire o esfregaço enquanto aperta a cabeça do esfregaço contra a parte interna do tubo de extracção à medida que o retira para expulsar o máximo de líquido possível do esfregaço. Descarte o esfregaço de acordo com o seu protocolo de eliminação de resíduos de risco biológico.

5Coloque a ponta do tubo ou feche a tampa sobre o tubo, depois inverta o tubo de extracção e adicione 2 gotas de amostra (aproximadamente 50 μL) no poço de amostra (S) e, em seguida, Começa o temporizador.

6. Espere que apareçam as linhas coloridas. Leia os resultados em 15 minutos. Não interprete o resultado após 20 minutos.

Sangue integral, soro ou plasma

1Para amostras de soro ou plasma:

Utilizar um conta-gotas: segurar o conta-gotas verticalmente, transferir 2 gotas completas (aproximadamente 50 μL) de soro ou plasma para o poço da amostra (S).

Usar uma pipeta: transferir 50 μL de soro ou plasma para o poço da amostra.Começa o temporizador.

Para amostras de sangue completo:

Utilizar um conta-gotas: segurar o conta-gotas verticalmente, transferir 3 gotas completas (aproximadamente 75 μL) de sangue inteiro para o poço da amostra (S). (aproximadamente 50 μL) para o poço da amostra (S) e iniciar o temporizador.

Usar uma pipeta: transferir 75 μL de sangue inteiro para o poço da amostra, em seguida adicionar 2 gotas de tampão (aproximadamente 50 μL) ao poço de amostra (S) e iniciar O temporizador.

2. Espere que as linhas coloridas apareçam. Leia os resultados em 15 minutos. Não interprete o resultado após 20 minutos.

Nota: Sugere- se que o tampão não seja utilizado mais de 6 meses após a abertura do frasco para injectáveis.

Interpretação dos resultados

POSITIVO:* Aparecem duas linhas coloridas, sendo que uma deve estar na região de controlo (C) e outra na região de ensaio (T).Resultado positivo na região de teste indica que o antígeno do vírus da varíola foi detectado na amostra.

* NOTA: A intensidade da cor na região da linha de ensaio (T) variará em função da quantidade de antígeno do vírus da varíola presente na amostra.Portanto, qualquer sombra de cor na região de teste (T) deve ser considerada positiva.

NEGATIVO: Aparece uma linha colorida na região de controlo (C).

INVALIDO: não aparece a linha de controlo, sendo o volume insuficiente das amostras ou as técnicas de procedimento incorretas as razões mais prováveis de falha da linha de controlo.Rever o procedimento e repetir o ensaio com um novo ensaioSe o problema persistir, interrompa imediatamente a utilização do kit de ensaio e contacte o seu distribuidor local.

O surgimento e a disseminação de doenças infecciosas representam um desafio contínuo no cenário de saúde global em constante mudança.Os casos de doenças de origem humana e de origem animal que se manifestam em países em desenvolvimento têm atraído uma atenção generalizada e é fundamental examinar as características salientes de cada surto e soluções de detecção rápida fiáveis para os combater..

Varíola e COVID-19: caminhos divergentes, complexidades compartilhadas

A varíola e a COVID-19 são ambas infecções virais, mas suas características epidemiológicas e manifestações clínicas são bastante diferentes.A varíola do macaco tem sido historicamente confinada à África central e ocidental e recentemente experimentou um reaparecimento global com casos relatados em vários continentesEm contraste, a COVID-19, causada pelo vírus SARS-CoV-2, evoluiu para uma epidemia global que afeta populações em todo o mundo.

Uma das principais diferenças é o modo de transmissão: a varíola é transmitida principalmente através de contato próximo prolongado com indivíduos infectados, seus fluidos corporais ou superfícies contaminadas.Considerando que o COVID-19 é mais facilmente transmitido através de gotas respiratórias e aerossóis;Clinicamente, a catapora geralmente se apresenta como uma erupção cutânea distinta, muitas vezes acompanhada de febre, aumento dos gânglios linfáticos e outros sintomas sistêmicos.é conhecido por uma ampla gama de sintomas, de doença respiratória leve a pneumonia grave, síndrome de dificuldade respiratória aguda e envolvimento multissistema. Embora a catapora e a COVID-19 sejam caracterizadas de forma diferente,compartilham o desafio comum de um diagnóstico oportuno e preciso, que é essencial para uma gestão eficaz e intervenções de saúde pública.

O papel de testes rápidos confiáveis: as soluções abrangentes da AllTest

Diante destes desafios de saúde em evolução, tornou-se fundamental fornecer soluções de testes rápidos fiáveis.oferece soluções confiáveis para a varíola e testes rápidos de COVID-19, dando aos prestadores de cuidados de saúde as ferramentas de que necessitam para enfrentar estas complexidades.

O AllTest oferece kits de testes rápidos que fornecem resultados em minutos. A alta sensibilidade e especificidade desses testes rápidos permitem a detecção precoce de indivíduos infectados,Facilitar medidas rápidas de quarentena e rastreamento de contactosOs resultados destes testes, validados segundo os mais elevados padrões, são precisos e fiáveis para uma triagem, vigilância e monitorização eficazes dos casos.

A versatilidade das soluções de testes rápidos AllTest não se limita a aplicações clínicas.Estes ensaios podem ser integrados de forma integrada numa variedade de configurações, permitindo a uma ampla gama de partes interessadas tomar decisões informadas e implementar estratégias eficazes de saúde pública.

Etiquetas:

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Testes da doença infecciosa do cotonete do exsudado do prurido para o vírus de Monkeypox

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