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Jogos do teste de Immunoassay de Flourescence

Uso fácil do teste Carcinoembryonic conveniente de (CEA) do antígeno pelo soro /Plasma do analisador do Immunoassay da fluorescência de Novatrend

Nome da marca:	Novatrend
Número do modelo:	FI-CEA-302
MOQ:	N / A
preço:	negotiable
Condições de pagamento:	À saída da fábrica
Capacidade de abastecimento:	Testes de 10 M/mês

Informações pormenorizadas

Descrição do produto

Informações pormenorizadas

Lugar de origem:

China

Certificação:

CE, ISO13485

Formato:

Gaveta

Espécimes:

soro, plasma

Tamanho do jogo:

10T/25T

certificado:

CE, ISO 13485

Armazenamento:

2-30℃

Intervalo de teste:

1~500 ng/mL

Detalhes da embalagem:

25 testes/caixa do jogo, caixa de 50 jogos/caixa

Habilidade da fonte:

Testes de 10 M/mês

Destacar:

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Descrição do produto

Um teste rápido para medir o antígeno Carcinoembryonic (CEA) no soro ou o plasma com o uso do Immunoassay ^da fluorescência de Novatrend ^TM
Analisador. Para o uso diagnóstico do profissional in vitro somente.

Aplicação:

O CEA testa a gaveta (soro/plasma) é baseado no immunoassay da fluorescência para a detecção quantitativa de CEA no soro ou no plasma para ajudar na monitoração das pacientes que sofre de câncer.

Descrição:

O antígeno Carcinoembryonic (CEA) é um antígeno tumor-associado caracterizado como uma glicoproteína oncofetal. O CEA é expressado em uma variedade de malignidades, tumores particularmente pulmonars ou gastrintestinais (por exemplo câncer do cólon, câncer do fígado e câncer pulmonar). O CEA ocorre normalmente no tecido fetal do intestino com soro detectável nivela essencialmente o desaparecimento após o nascimento. Consequentemente, os níveis elevados de CEA podem ser do valor significativo no diagnóstico de carcinomas preliminares. Além do que a avaliação quantitativa, os testes do CEA jogam um papel importante na monitoração das pacientes que sofre de câncer. A evidência clínica indica que os níveis do CEA podem servir como marcadores com caráter de previsão em pre- e no cargo-tratamento do câncer. A elevação progressiva do CEA pode sinalizar o retorno do tumor 3-36 meses antes da evidência clínica da metástase. A elevação persistente de circular o tratamento de seguimento do CEA é fortemente indicativa de doenças metastáticas e residuais ocultos e da resposta terapêutica deficiente.

Como se usar?

Refira o manual ^da operação do analisador do Immunoassay da fluorescência de Novatrend ^TM para as instruções completas no uso do teste. O teste deve estar na temperatura ambiente.

Permita que o teste, o espécime, o amortecedor e/ou os controles alcancem a temperatura ambiente (15-30°C) antes dos testes.

1. Gire sobre o poder do analisador. Então de acordo com a necessidade, selecione “o modo do teste padrão” ou “do teste rápido”.

2. Remova o cartão da identificação e introduza-o na ranhura para cartão da identificação do analisador.

3. O soro ou o plasma do μLof da pipeta 50 no tubo do amortecedor, misturam o espécime e o amortecedor bem.

4. O μL da pipeta 75 diluiu a amostra na amostra bem da gaveta. Comece o temporizador ao mesmo tempo.

5. Há dois modos de teste para o analisador ^do Immunoassay da fluorescência de Novatrend ^TM, o modo de teste padrão e o modo de teste rápido. Refira por favor o manual do usuário do analisador ^do Immunoassay da fluorescência de Novatrend ^TM para detalhes.

“Modo do teste rápido”: Após 15 minutos de adicionar a amostra, introduza a gaveta do teste no clique “TESTE RÁPIDO” do analisador, encha a informação do teste e clique “o TESTE NOVO” imediatamente. O analisador dará automaticamente o resultado da análise após alguns segundos.

“Modo do teste padrão”: Introduza a gaveta do teste no analisador imediatamente depois de

adicionando o espécime, clique “o TESTE PADRÃO”, encha a informação do teste e clique “NOVO

TESTE” ao mesmo tempo. O analisador automaticamente contagem regressiva 15 minutos. Após a contagem regressiva, o analisador dará o resultado imediatamente.

INTERPRETAÇÃO DOS RESULTADOS
Os resultados leram pelo analisador ^do Immunoassay da fluorescência de Novatrend ^TM.
O resultado dos testes para o CEA é calculado pelo analisador do Immunoassay da fluorescência de FluroLit TM e indica o resultado na tela. Para a informações adicionais, refira por favor o manual do usuário de Novatrend ^TM.
Analisador do Immunoassay da fluorescência.
A escala das linearidades do CEA de FluroLit TM é 1-500 ng/mL.
Escala de referência: <4ng/ml.

Número de catálogo	Nome do artigo	Amostra	Escala de teste	Tamanho do JOGO
FI-CEA-302	O CEA testa a gaveta	S/P	1~500 ng/mL	10T/25T

Etiquetas:

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