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Jogos do teste de Immunoassay de Flourescence

Caixa de ensaio de imunoanálise de fluorescência para detecção de PRL no sangue/sero/plasma integral

Nome da marca:	ALLTEST Novatrend Plus
Número do modelo:	FI-PRL-402
MOQ:	N / A
preço:	negotiable
Condições de pagamento:	À saída da fábrica
Capacidade de abastecimento:	2000mg/month

Informações pormenorizadas

Descrição do produto

Informações pormenorizadas

Uso pretendido:

Para in vitro o uso diagnóstico

Método de ensaio:

Imunoanálise por fluorescência

Embalagem:

25T

Tipo de produto:

Kits de teste de diagnóstico

Tipo de amostra:

Sangue integral/ soro/ plasma

Tamanho do kit:

10T/25T

Precisão:

Alto

Princípio:

Imunoensaio de fluorescência

Utilização:

Apenas para uso profissional

Aplicação:

Diagnóstico In Vitro

Faixa de ensaio:

1.0 - 200 ng/mL

Tempo de avaliação:

15 minutos.

Detalhes da embalagem:

0.5mg/tube 1mg/tube, 2mg/tube、 30mg/tube do、 20mg/tube do、 10mg/tube do、 5mg/tube

Habilidade da fonte:

2000mg/month

Destacar:

Anticorpos monoclonais feitos sob encomenda

mono anticorpo clonal

Descrição do produto

A Caixa de Teste PRL (sangue integral/sero/plasma) baseia-se na fluorescência

Imunoanálise para a detecção quantitativa de prolactina (PRL) no sangue humano integral, soro ou

plasma comAnalisador de Imunoanálise de Fluorescência

[RESUMO]

A PRL (Prolactina), também conhecida como lactotropina, é uma proteína mais conhecida pelo seu papel na

A produção de leite por parte dos mamíferos (e aves), geralmente fêmeas, é influente em mais de 300 culturas diferentes.

A prolactina é secretada pela hipófise.

É secretada pela glândula pineal em resposta à alimentação, ao acasalamento, ao tratamento, à ovulação e ao aleitamento.

A prolactina desempenha um papel essencial no metabolismo,

Em circunstâncias normais, no caso de

A lactância cessa no prazo de uma ou duas semanas após o final do tratamento.

A hipersecreção é mais frequente do que a hipossecreção, a hiperprolactinemia é a

A prolactinoma é uma das mais frequentes anormalidades dos tumores da hipófise anterior, denominados prolactinomas.

Os níveis de prolactina podem ser verificados como parte de um exame de hormônios sexuais, uma vez que a secreção elevada de prolactina pode causar alterações na secreção da prolactina.

suprimir a secreção de hormônio estimulante dos folículos e hormônio liberador de gonadotropina,

causando hipogonadismo e por vezes causando disfunção erétil.

[PRINCÍPULO]

A Caixa de Teste de PRL (sangue integral/ soro/ plasma) detecta PRL (prolactina) com base em:

A amostra se move através da tira da amostra para a amostra de amostra.

Se a amostra contém PRL, liga-se ao fluorescente

Os anticorpos anti-PRL conjugados em microsférias.

A concentração de

A PRL na amostra correlaciona linearmente com a intensidade do sinal de fluorescência capturada no T

De acordo com a intensidade de fluorescência do ensaio e a curva padrão, a concentração de

O PRL na amostra pode ser calculado pelo analisador para mostrar a concentração de PRL na amostra.

[REAGENTES]

O teste inclui o fluoróforo revestido com anticorpos anti- PRL e o anticorpo anti- PRL revestido com o

membrana.

[PREVENÇÕES]

1Para uso profissional de diagnóstico in vitro apenas.

2Não utilize após a data de validade indicada na embalagem.

O saco está danificado.

3. Evite a contaminação cruzada de amostras utilizando um novo recipiente de recolha de amostras para

Cada espécime obtido.

4Não coma, beba ou fume na área onde as amostras e os testes são manuseados.

Observe as precauções estabelecidas contra o

Os perigos microbiológicos durante todo o processo e seguir os procedimentos

Disposição adequada das amostras Usar vestuário de protecção, como casacos de laboratório,

Luvas descartáveis e proteção ocular quando as amostras forem analisadas.

5. Não trocar nem misturar reagentes de lotes diferentes.

6A humidade e a temperatura podem afectar negativamente os resultados.

7Os materiais de ensaio utilizados devem ser descartados em conformidade com as regulamentações locais.

8Leia atentamente todo o procedimento antes de realizar qualquer teste.

9A Caixa de Teste PRL só deve ser utilizada com o Analisador por profissionais médicos.

[ARMAZEMENTO E ESTABILIDADE]

1O ensaio deve ser conservado a 4-30 °C até à data de caducidade impressa na bolsa selada.

2O ensaio deve permanecer na bolsa selada até à utilização.

3Não congelar.

4Devem ser tomadas precauções para proteger os componentes do ensaio da contaminação.

5Não utilizar se houver indícios de contaminação microbiana ou precipitação.

A contaminação do equipamento de distribuição, dos recipientes ou dos reagentes pode conduzir a resultados falsos.

[Recolha e preparação de amostras]

1Recolher as amostras de acordo com os procedimentos normalizados.

2Não deixe as amostras a temperatura ambiente durante períodos prolongados.

As amostras podem ser armazenadas a 2-8 °C durante um máximo de 5 dias, para armazenagem a longo prazo, as amostras

O sangue inteiro recolhido por punção venosa deve ser armazenado a uma temperatura inferior a - 20 °C.

2-8 °C se o teste for utilizado no prazo de 2 dias após a recolha.

O sangue inteiro recolhido com um punhal de dedo deve ser examinado imediatamente.

3- Colocar as amostras à temperatura ambiente antes do ensaio.

Evite congelamento e descongelamento repetidos de

Só podem ser utilizadas amostras transparentes e não hemolisadas.

4. EDTA K2, citrato de sódio, pode ser usado como o tubo anticoagulante para coleta do sangue

espécime.

Dilução/estabilidade da amostra

1A amostra (75 μL de soro/ plasma/ sangue integral) pode ser adicionada directamente com o micro-

pipeta para dentro do tampão.

2Feche o tubo e agite vigorosamente a amostra com a mão durante aproximadamente 10 segundos até

Misturar bem a amostra e o tampão de diluição.

3Deixar homogeneizar a amostra diluída durante aproximadamente 1 minuto.

4A amostra diluída pode ser utilizada imediatamente ou conservada até 8 horas.

[MATERIALES]

Materiais fornecidos

• Cassetes de teste

• Tubos de recolha de amostras com tampão

• Cartão de identidade

• Folha de embalagem

Materiais necessários, mas não fornecidos

• Temporizador

• Centrífuga

• Analisador de Imunoanálise de Fluorescência

• Pipeta

• Contenedores de recolha de amostras

[INSTRUÇÕES PARA USO]

Consulte o Manual do Utilizador do Analisador de Immunoanálise de Fluorescência para obter as instruções completas

O ensaio deve ser efectuado à temperatura ambiente.

Deixar o ensaio, a amostra e o tampão atingirem a temperatura ambiente (15-30 °C) antes de

testes.

1Liga a energia do analisador.

2. Retire o cartão de identificação e inseri-lo no slot do cartão de identificação.

Tipo de acordo com as necessidades.

3Retire o cassete de ensaio da bolsa de papel selado e use- o no prazo de 1 hora.

serão obtidos se o ensaio for efectuado imediatamente após a abertura da bolsa de papel.

4Colocar o ensaio numa superfície plana e limpa.

Pipetar 75 μL de soro/plasma/sangue integral no tubo tampão; misturar a amostra e

o poço tampão.

5. Pipetear 75 μL de amostra diluída no poço de amostragem da cassete.

ao mesmo tempo.

6Os resultados dos testes devem ser interpretados a 15 minutos com o uso de fluorescência.

Analisador de Imunoanálise.

Atenção: Existem diferentes modos de ensaio do Analisador de Imunoanálise de Fluorescência.

A diferença entre eles é a incubação da cassete de ensaio fora ou dentro do analisador.

Escolha o modo de ensaio em conformidade e confirme o tipo de amostra.

Analisador para informações de funcionamento pormenorizadas.

O operador deve consultar o Manual do Utilizador do Analisador de Immunoanálise de Fluorescência antes de utilizar e

familiarizar-se com os processos e procedimentos de controlo da qualidade.

Etiquetas:

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