A Caixa de Teste de Microalbumina (Urina) baseia- se em Imunoanálise por Fluorescência para
medir a microalbumina na urina.
[RESUMO]
A constante expulsão de pequenas quantidades de albumina com a urina pode ser o primeiro sinal
No rim saudável, a albumina é geralmente filtrada glomerularmente e absorvida pelo sangue.
Com um rim danificado, esta doença pode ocorrer quando a insulina é absorvida por via tubular, de modo que dificilmente é detectada na urina.
A expulsão de albumina na faixa de 20 - 200 mg/l é
O teste de microalbumina é caracterizado por uma microalbuminúria.1
Os níveis de concentração de ácido hialurônico no sangue dos diabéticos estão já seguramente capturados.
Os resultados podem indicar o início de uma nefropatia diabética.
a intervenção terapêutica levará para uma elevada percentagem de doentes a uma progressão
A expulsão da albumina aumenta continuamente (=
A insuficiência renal é uma doença causada pela insuficiência renal (como a macroalbuminúria) e termina finalmente, após vários anos, numa insuficiência renal, o que leva à insuficiência renal.
No entanto, o diabético é uma das principais causas de doenças de saúde nos Estados Unidos e na Europa.
Um estudo (DEMAND), realizado em todo o mundo,
O estudo mostra que cerca de 41% dos diabéticos do tipo 2 apresentam microalbuminúria.
A prevalência de microalbuminúria aumenta com a idade, pressão arterial e duração do diabetes e é
A prevalência elevada da doença é de cerca de 0,5% no Reino Unido, em comparação com os Estados-Membros.
O estudo revela a importância de um exame anual de microalbuminúria para os diabéticos.
Diabéticos do tipo 1 as primeiras medições são geralmente recomendadas 5 anos após o diagnóstico.
Para os diabéticos do tipo 2, o rastreio deve começar directamente com o diagnóstico da doença.
A primeira fase do diagnóstico, uma vez que não se sabe há quanto tempo a doença já existe.
O diagnóstico da microalbuminúria é igualmente de especial importância, uma vez que não pode ser
O diagnóstico da nefropatia não é apenas o primeiro sinal de um início de nefropatia, mas também um indicador de um aumento do risco de hepatite B.
Aumento da expulsão de albumina
A doença pode ser causada, devido a factores de influência adicionais como a actividade física, infecções do
Tratamento de doenças do trato urinário, pressão arterial elevada, insuficiência cardíaca ou interferências cirúrgicas
lesões das estruturas renais).
Se a expulsão aumentada de albumina desaparecer após a remoção destes factores, pode ser
refere- se apenas a uma albuminúria transitória sem qualquer razão patológica.
Uma vez que a expulsão de albumina pode variar substancialmente de dia para dia, pelo menos 2 de 3
As amostras de urina, recolhidas ao longo de um período de 3 a 6 meses, devem mostrar
aumento dos valores de albumina, antes de ser diagnosticada uma microalbuminúria.
[PRINCÍPULO]
A Caixa de Teste de Microalbumina (Urinária) detecta a Microalbumina com base em
Imunoanálise por fluorescência.
A microalbumina na urina competirá com o antígeno da microalbumina.
Quanto menos microalbumina na amostra, maior a probabilidade de
podem ser capturados anticorpos anti-microalbumina conjugados por microsferas fluorescentes
A concentração de microalbumina deve ser estimulada através de um ensaio com o antigeno da microalbumina revestido na membrana (linha de ensaio).
de microalbumina na amostra está inversamente relacionada com a intensidade do fluorescente
O sinal é capturado na linha T. De acordo com a intensidade de fluorescência do ensaio e
A curva padrão permite calcular a concentração de microalbumina na amostra
porFIATESTTMAnalisador para mostrar a concentração de microalbumina na amostra.
[REAGENTES]
O teste inclui fluorforos revestidos com anticorpos anti-microalbumina e microalbumina
Antígeno revestido na membrana.
[PREVENÇÕES]
1Para uso profissional de diagnóstico in vitro apenas.
2Não utilize após a data de validade indicada na embalagem.
Se a bolsa de papel for danificada, não a reutilize.
3. Evitar a contaminação cruzada de amostras utilizando uma nova coleção de amostras
recipiente para cada espécime obtido.
4Não coma, beba ou fume na área onde as amostras e os testes estão
Tratar todas as amostras como se contêm agentes infecciosos.
Precauções estabelecidas contra os riscos microbiológicos durante todo o procedimento
e seguir procedimentos padrão para a eliminação adequada das amostras.
vestuário, como casacos de laboratório, luvas descartáveis e protecção ocular, quando
As amostras são analisadas.
5. Não trocar nem misturar reagentes de lotes diferentes.
6A humidade e a temperatura podem afectar negativamente os resultados.
7Os materiais de ensaio utilizados devem ser descartados em conformidade com as regulamentações locais.
8Leia atentamente todo o procedimento antes de realizar qualquer teste.
9O Novatrend Plus Microalbumina Test Cassette (Urin) só deve ser utilizado com o
Novatrend Plus Analyzer por profissionais médicos autorizados.
[ARMAZEMENTO E ESTABILIDADE]
1O kit deve ser conservado a 4 a 30°C antes da data de validade impressa no
Saco.
2O ensaio deve permanecer na bolsa selada até à utilização.
3Não congelar.
4Devem ser tomados cuidados para proteger os componentes do kit de contaminação.
Não utilizar se houver indícios de contaminação microbiana ou precipitação.
A contaminação do equipamento de distribuição, dos recipientes ou dos reagentes pode levar a falsas
resultados.
[Recolha e preparação de amostras]
Utilize, de preferência, apenas urina fresca da manhã para o teste, uma vez que o esforço físico pode conduzir a uma perda de peso.
A amostra de urina deve ser armazenada a 2- 8°C se o teste
Para armazenamento a longo prazo, os espécimes devem ser mantidos
-20°C. As amostras refrigeradas devem ser equilibradas para o ambiente
Evite congelamento e descongelamento repetidos de amostras de urina.
[MATERIALES]
• Cassetes de ensaio • Fornecidos materiais de inserção do pacote
• Cartão de identidade
• Tubos de recolha de amostras com tampão
Materiais necessários, mas não fornecidos
• Temporizador
• Centrífuga • Novatrend Plus Fluorescence Immunoassay Analyzer
• Pipeta • Recipientes de recolha de amostras
[INSTRUÇÕES PARA USO]
Referir- se- á ao Manual de Operação do Analisador de Imunoanálise de Fluorescência Novatrend Plus para o
Instruções completas sobre a utilização do ensaio.
Temperatura.
Permitir que o ensaio, a amostra e/ou os controles atinjam a temperatura ambiente (15-30°C)
antes do ensaio.
1. Ativar a alimentação do analisador. Em seguida, de acordo com a necessidade, selecione Test padrão ou
Modo de ensaio rápido.
2Tire o cartão de identificação e insira-o na porta do analisador.
3. Pipetar 75 μl de urina no tubo tampão, misturar bem a amostra e o tampão.
4Transferir 75 μL de amostra diluída para o poço de amostragem da cassete de ensaio.
5Existem dois modos de ensaio para o Novatrend Plus Fluorescence Immunoassay Analyzer.
Modo de ensaio padrão e modo de ensaio rápido.
Novatrend Plus Fluorescence Immunoassay Analyzer para mais detalhes.
Modo de ensaio rápido: após 10 minutos de adição da amostra, inserir a cassete de ensaio no
O analisador, clique em QUICK TEST, preencha as informações do teste e clique em "NEW TEST"
O analisador dará automaticamente o resultado do teste após alguns segundos.
Modo de ensaio padrão: inserir a cassete de ensaio no analisador imediatamente após o ensaio.
adicionar amostra, clicar em STANDARD TEST, preencher as informações do teste e clicar em "NEW
TEST" ao mesmo tempo, o analisador irá automaticamente contar 10 minutos.
Após a contagem regressiva, o Analisador dará o resultado imediatamente.