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Kit de testes rápidos de IgG/IgM para dengue com imunologia por fluorescência para detecção de anticorpos

Kit de testes rápidos de IgG/IgM para dengue com imunologia por fluorescência para detecção de anticorpos

Nome da marca: ALLTEST Novatrend Plus
Número do modelo: FI-DEN-402
MOQ: N / A
preço: negotiable
Condições de pagamento: À saída da fábrica
Informações pormenorizadas
Tempo para resultados:
5-10 minutos
OEM:
Disponível
Tipo de produto:
Kits de teste de diagnóstico
Sensibilidade:
Alto
Tamanho do kit:
25 T/kit
Cat No:
FI-DEN-402
Método de ensaio:
Imunoanálise por fluorescência
Armazenamento:
4-30°C
Tempo da prateleira:
24 meses
espécimes:
Sangue inteiro / soro / plasma
Destacar:

rato mab

,

mono anticorpo clonal

Descrição do produto
A Caixa de Teste de IgG/IgM para Dengue (sangue integral/sero/plasma) baseia-se em:
Imunoanálise por fluorescência para detecção in vitro de anticorpos IgG e IgM contra a dengue em
É destinado a ajudar no diagnóstico rápido de doenças do sangue, do soro ou do plasma humano.
Infecções por dengue.
[RESUMO]
A dengue é um flavivírus, transmitido pelo Aedes aegypti e pelo Aedes albopictus
É amplamente distribuído nas zonas tropicais e subtropicais do
A infecção pela dengue clássica é uma doença que afecta a população mundial e causa até 100 milhões de infecções por ano.
caracterizado por início súbito de febre, dor de cabeça intensa, mialgia, artralgia e
erupção cutânea
Infecção primária por dengue faz com que os anticorpos IgM aumentem para um nível detectável em 3
Os anticorpos IgM geralmente persistem durante 30 a 90 dias.3
A maioria dos doentes com dengue em regiões endémicas apresenta infecções secundárias,4 que resultam em
níveis elevados de anticorpos IgG específicos antes ou simultaneamente à resposta IgM.5
Por conseguinte, a detecção de anticorpos específicos anti- dengue IgM e IgG também pode ajudar a prevenir a doença.
para distinguir entre infecções primárias e secundárias.
A Caixa de Teste de IgG/IgM para Dengue (sangue integral/ soro/ plasma) é um teste rápido que
utiliza uma combinação de partículas coloridas revestidas com antígeno da dengue para a detecção de
IgG e IgM Anticorpos contra a dengue no sangue humano, soro ou plasma.
[PRINCÍPULO]
A Caixa de Teste IgG/IgM para Dengue (sangue integral/sero/plasma) é uma membrana
Imunoanálise baseada em fluorescência para a detecção de anticorpos contra a dengue em todo o
A amostra se move através da tira da amostra para o
Se a amostra conter IgG e/ ou IgM da dengue, fixa-se à
Então o complexo será
Capturado pela captura de IgM ou/e IgG anti-humanos revestidos no
A concentração de IgG e/ou IgM da dengue na membrana de nitrocelulose (linha de ensaio).
a amostra correlaciona com a intensidade do sinal de fluorescência capturada na linha T,
Os resultados dos testes de IgG e/ ou IgM da dengue serão exibidos no Novatrend Plus Fluorescence
Exibição do Analisador Imunológico.
[REAGENTES]
A cassete de ensaio contém fluoróforos conjugados do antígeno da dengue e anti- humanos
IgM, IgG anti-humano revestido na membrana.
[PREVENÇÕES]
1Para uso profissional de diagnóstico in vitro apenas.
2Não utilize após a data de validade indicada na embalagem.
a bolsa de papel alumínio está danificada.
3. Evitar a contaminação cruzada de amostras utilizando uma nova coleção de amostras
recipiente para cada espécime obtido.
4Não coma, beba ou fume na área onde as amostras e os testes são manuseados.
Tratar todas as amostras como se contêm agentes infecciosos.
precauções contra os riscos microbiológicos durante todo o procedimento e seguir
Procedimentos padrão para a eliminação adequada de amostras.
como casacos de laboratório, luvas descartáveis e proteção ocular quando as amostras são
- Não, não.
5. Não trocar nem misturar reagentes de lotes diferentes.
6A humidade e a temperatura podem afectar negativamente os resultados.
7Os materiais de ensaio utilizados devem ser descartados em conformidade com as regulamentações locais.
8Leia atentamente todo o procedimento antes de realizar qualquer teste.
9O Novatrend Plus Dengue IgG/ IgM Test Cassette só deve ser utilizado com o
Novatrend Plus Analyzer por profissionais médicos autorizados.
[ARMAZEMENTO E ESTABILIDADE]
1O kit deve ser conservado a 4 a 30 °C até à data de validade impressa no
Saco.
2O ensaio deve permanecer na bolsa selada até à utilização.
3Não congelar.
4Devem ser tomados cuidados para proteger os componentes do kit de contaminação.
Não utilizar se houver indícios de contaminação microbiana ou precipitação.
A contaminação do equipamento de distribuição, dos recipientes ou dos reagentes pode levar a falsas
resultados.
[Recolha e preparação de amostras]
Preparação
Antes de realizar o teste, certifique-se de que todos os componentes são trazidos para a sala
solução tampão fria ou condensação de umidade no
A utilização de uma membrana pode conduzir a resultados inválidos.
Tratamento de amostras
1Recolher a amostra de acordo com os procedimentos normalizados.
2Não deixe as amostras a temperatura ambiente durante períodos prolongados.
Os espécimes podem ser armazenados a 2-8 °C durante um máximo de 3 dias, para armazenagem a longo prazo,
As amostras devem ser mantidas abaixo de -20 °C. Sangue inteiro colhido por punção venosa
Se o ensaio for executado no prazo de 2 dias após a recolha, não deve ser utilizado.
O sangue inteiro recolhido por punhal deve ser
testados imediatamente.
3- Colocar as amostras à temperatura ambiente antes do ensaio.
Evite congelamento repetido e
descongelamento de amostras.
4O EDTA K2, a heparina sódica, o citrato sódico e o oxalato de potássio podem ser utilizados como
o anticoagulante para recolha da amostra.
[MATERIALES]
Materiais fornecidos
• Cassetes de teste
• Cartão de identidade
• Tubos de recolha de amostras com tampão de diluição
• Folha de embalagem
Materiais necessários, mas não fornecidos
• Temporizador
• Centrífuga •FIATESTTMAnalisador de Imunoanálise de Fluorescência
• Pipeta • Recipientes de recolha de amostras
[INSTRUÇÕES PARA USO]
Consulte o Manual de Operação do Analisador de Immunoanálise de Fluorescência FIATESTTM para o
Instruções completas sobre a utilização do ensaio.
Temperatura.
Permitir que o ensaio, a amostra, o amortecedor e/ou os controles alcancem a temperatura ambiente (15-
30°C) antes do ensaio.
1. Ativar a alimentação do analisador. Em seguida, de acordo com a necessidade, selecione “teste padrão” ou
Modo de ensaio rápido.
2Tire o cartão de identificação e insira-o na ranhura do cartão de identificação do analisador.
3Retire a cassete de ensaio da bolsa de papel selado e use- a o mais rapidamente possível.
Os melhores resultados serão obtidos se o ensaio for efectuado imediatamente após a abertura do
Saco de folha.
4Transferir a amostra de 5 μl para o tubo tampão com a pipeta; misturar a amostra e o
Bem de amortecimento.
5Adicionar 75 μl de amostra diluída ao poço de amostragem da cassete de ensaio.
- Simultaneamente.
6Existem dois modos de ensaio para o Novatrend Plus Fluorescence Immunoassay Analyzer.
Modo de ensaio padrão e modo de ensaio rápido.
Novatrend Plus Fluorescence Immunoassay Analyzer para mais detalhes.
Modo de ensaio rápido: Após 15 minutos de adição da amostra, inserir a cassete de ensaio no
O analisador, clique em QUICK TEST, preencha as informações do teste e clique em "NEW TEST"
O analisador irá dar automaticamente o resultado do teste após alguns
Segundos.
Modo de ensaio padrão: inserir a cassete de ensaio no analisador imediatamente após o ensaio.
adicionar amostra, clicar em STANDARD TEST, preencher as informações do teste e clicar em "NEW
TEST" ao mesmo tempo, o analisador irá automaticamente contar 15 minutos.
Após a contagem regressiva, o Analisador dará o resultado imediatamente.
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