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Jogos do teste de Immunoassay de Flourescence

Rato anti - anticorpo monoclonal do Hybridoma da morfina para o emperramento do hapteno

Nome da marca:	ALLTEST Novatrend Plus
Número do modelo:	FI-CRP-402
MOQ:	N / A
preço:	negotiable

Informações pormenorizadas

Descrição do produto

Informações pormenorizadas

Qualificado:

Método de detecção:

Imunoensaio de fluorescência

Faixa de ensaio:

0.5-200 mg/l

Precisão:

Alto

Exemplar:

Sangue integral/ soro/ plasma

Aplicação:

Diagnóstico in vitro

Tempo de leitura:

15 minutos.

Detalhes da embalagem:

10T/25T

Destacar:

anticorpos monoclonais do rato

anticorpos monoclonais do hybridoma

Descrição do produto

A Caixa de Teste CRP (sangue integral/ soro/ plasma) baseia- se no Imunoanálise de Fluorescência para

A determinação quantitativa da proteína C-reativa (CRP) no soro, no plasma ou no sangue humano

O uso de sangue como auxiliar na avaliação de infecções, lesões nos tecidos e distúrbios inflamatórios ao longo do

com medição de CRP de alta sensibilidade (hs-CRP) para avaliação de doenças coronárias agudas

síndromes (SCA).

[RESUMO]

A proteína C-reativa é um reagente de fase aguda que se precipitou com Pneumococo

O CRP é um componente não específico da resposta imune.

distribuição no nosso corpo, e é uma proteína de fase aguda produzida no fígado em resposta à

infecção microbiana ou lesão dos tecidos, mede os níveis gerais de inflamação no organismo, e

O hs-CRP pode ser utilizado para detectar concentrações mais baixas de CRP no soro ou no plasma.

Os níveis de hs- CRP revelados parecem estar correlacionados com a aterosclerose e miocárdio agudo.

E o hs-CRP é um marcador de inflamação para pacientes com SCA e é útil para

A sua combinação com a prevenção primária e a avaliação do risco de doenças cardiovasculares

A proporção do colesterol total em relação ao HDL-C é mais precisa do que outros fatores de risco na previsão de

doença cardiovascular.

A Associação Americana do Coração e os Centros de Controle e Prevenção de Doenças dos EUA têm

O Hs-CRP foi defendido como um preditor de doenças cardiovasculares (DCV) para definir grupos de risco:

do que 1,0 mg/ L indica baixo risco, de 1,0 a 3,0 mg/ L significa risco moderado e a quantidade superior a

3.0 mg/L (abaixo de 10 mg/L) sugere fortemente um elevado risco de doença cardiovascular.

Os níveis são encontrados em mulheres grávidas tardias, inflamação leve e infecções virais (10 a 40 mg/ L),

Inflamação activa, infecção bacteriana (40 a 200 mg/ L), infecções bacterianas graves e queimaduras

(> 200 mg/l).

[PRINCÍPULO]

A cassete de teste CRP é detectada CRP com base em Immunoassay de fluorescência.

Se a amostra contém CRP, liga-se à banda.

O complexo será então dividido em dois grupos, que se dividem em dois grupos, que se dividem em dois grupos.

Os anticorpos de captura revestidos na membrana de nitrocelulose (linha de ensaio).

A concentração de CRP na amostra correlaciona linearmente com a intensidade do sinal de fluorescência

de acordo com a intensidade de fluorescência do ensaio e da curva padrão,

A concentração de CRP na amostra pode ser calculadaAnalisadorpara mostrar

Concentração de CRP na amostra.

[REAGENTES]

O teste inclui o fluoróforo revestido com anticorpos anti- CRP e o anticorpo anti- CRP revestido com o

membrana.

[PREVENÇÕES]

1Para uso profissional de diagnóstico in vitro apenas.

2Não utilize após a data de validade indicada na embalagem.

O saco está danificado.

3. Evite a contaminação cruzada de amostras utilizando um novo recipiente de recolha de amostras para

Cada espécime obtido.

4Não coma, beba ou fume na área onde as amostras e os testes são manuseados.

Observe as precauções estabelecidas contra o

Os perigos microbiológicos durante todo o processo e seguir os procedimentos

Disposição adequada das amostras Usar vestuário de protecção, como casacos de laboratório,

Luvas descartáveis e proteção ocular quando as amostras forem analisadas.

5. Não trocar nem misturar reagentes de lotes diferentes.

6A humidade e a temperatura podem afectar negativamente os resultados.

7Os materiais de ensaio utilizados devem ser descartados em conformidade com as regulamentações locais.

8Leia atentamente todo o procedimento antes de realizar qualquer teste.

9A Caixa de Teste CRP só deve ser utilizada com o Analisador por profissionais médicos.

[ARMAZEMENTO E ESTABILIDADE]

1O ensaio deve ser conservado a 4 a 30 °C até à data de validade impressa na embalagem selada.

2O ensaio deve permanecer na bolsa selada até à utilização.

3Não congelar.

4Devem ser tomadas precauções para proteger os componentes do ensaio da contaminação.

5Não utilizar se houver indícios de contaminação microbiana ou precipitação.

A contaminação do equipamento de distribuição, dos recipientes ou dos reagentes pode conduzir a resultados falsos.

[Recolha e preparação de amostras]

Colheita de amostras de sangue

1Recolher as amostras de acordo com os procedimentos normalizados.

2Não deixe as amostras a temperatura ambiente durante períodos prolongados.

As amostras podem ser armazenadas a 2-8 °C durante um máximo de 3 dias, para armazenagem a longo prazo, as amostras

O sangue inteiro recolhido por punção venosa deve ser armazenado a uma temperatura inferior a - 20 °C.

2-8 °C se o teste for utilizado no prazo de 2 dias após a recolha.

O sangue inteiro recolhido com um punhal de dedo deve ser examinado imediatamente.

3- Colocar as amostras à temperatura ambiente antes do ensaio.

Evite congelamento e descongelamento repetidos de

Só podem ser utilizadas amostras transparentes e não hemolisadas.

4O EDTA, heparina sódica, pode ser utilizado como tubo anticoagulante para coleta de sangue.

espécime.

Dilução/estabilidade da amostra

1Administre o capilar cheio de sangue de ponta a ponta no tubo de plástico com tampão.

Alternativamente, a amostra (5 μL de soro ou plasma / 7,5 μL de sangue integral) pode ser adicionada.

directamente com a micro pipeta no tampão.

2Feche o tubo e agite vigorosamente a amostra com a mão durante aproximadamente 10 segundos até

Misturar a amostra e o tampão de diluição.

3Deixar homogeneizar a amostra diluída durante aproximadamente 1 minuto.

4A amostra diluída pode então ser utilizada imediatamente ou armazenada por até 8 horas.

[MATERIALES]

Materiais fornecidos

• Cassetes de teste

• Tubos de recolha de amostras com tampão

• Cartão de identidade

• Folha de embalagem

• Amostragens

Materiais necessários, mas não fornecidos

• Temporizador

• Centrífuga

• Analisador de Imunoanálise de Fluorescência

• Pipeta

• Contenedores de recolha de amostras

[INSTRUÇÕES PARA USO]

Referir- se- á o Manual de Utilização do Analisador de Immunoanálise de Fluorescência para obter a informação completa.

Instruções de utilização do analisador O ensaio deve ser realizado à temperatura ambiente.

Deixar o ensaio, a amostra e o tampão atingirem a temperatura ambiente (15-30 °C) antes de

testes.

1Liga a energia do analisador.

2. Retire o cartão de identificação e inseri-lo no slot do cartão de identificação.

Tipo de acordo com as necessidades.

3Retire a cassete de ensaio da bolsa de papel selado e use- a o mais rapidamente possível.

Os resultados serão obtidos se o ensaio for efectuado imediatamente após a abertura da bolsa de folha.

4Colocar o ensaio numa superfície plana e limpa.

Sério ou plasma: pipetar 5 μL de sério ou plasma no tubo tampão; misturar a amostra

e o poço tampão.

Sangue integral: transferir 7,5 μL de sangue integral para o tubo tampão com o provedor de amostra ou

pipeta; misturar bem a amostra e o tampão.

5Adicionar a amostra diluída com uma pipeta: pipetar 75 μL de amostra diluída na amostra

Começa o temporizador ao mesmo tempo.

6. Adicionar amostra com amostrador fornecido: descartar as duas primeiras gotas, depois adicionar 2 gotas de

Para o ensaio, colocar a amostra diluída no poço de amostragem da cassete e iniciar o temporizador ao mesmo tempo.

7Os resultados dos testes devem ser interpretados em 3 minutos com o uso do Immunoassay de Fluorescência.

Analisador.

Atenção: Existem diferentes modos de ensaio do Analisador de Imunoanálise de Fluorescência.

A diferença entre eles é a incubação da cassete de ensaio fora ou dentro do analisador.

Escolha o modo de ensaio em conformidade e confirme o tipo de amostra.

Analisador para informações de funcionamento pormenorizadas.

O operador deve consultar o Manual do Utilizador do Analisador de Immunoanálise de Fluorescência antes de utilizar e

familiarizar-se com os processos e procedimentos de controlo da qualidade.

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