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Jogos do teste de Immunoassay de Flourescence

Kit de testes de imunoanálise por fluorescência para detecção livre de antígenos específicos da próstata

Nome da marca:	ALLTEST Novatrend Plus
Número do modelo:	FI-FPSA-302
MOQ:	N / A
preço:	negotiable

Informações pormenorizadas

Descrição do produto

Informações pormenorizadas

Temperatura de armazenamento:

4-30℃

Princípio:

Imunoensaio de fluorescência

espécimes:

Sério/Plástico

Tempo de avaliação:

15 minutos.

Embalagem:

10T/25T

Faixa de ensaio:

0.1-30 ng/mL

Formato:

Gaveta

Uso pretendido:

Apenas para uso de diagnóstico in vitro

Detalhes da embalagem:

10T/25T

Destacar:

anticorpos monoclonais do rato

anticorpos monoclonais do hybridoma

Descrição do produto

A Caixa de Teste FPSA (Serum/Plasma) destina- se a um ensaio quantitativo in vitro.

determinação do antígeno específico da próstata livre (FPSA) no soro ou no plasma humano

espécime.

[RESUMO]

O PSA é uma proteína que o corpo produz na próstata e em partes do trato urinário

Existem diferentes formas de PSA, incluindo PSA total e livre.

Se o nível de PSA de um homem estiver entre 4 e 10 ng/ ml

Os médicos às vezes chamam isso de resultado borderline.

A maioria dos homens que têm um PSA entre 4 e 10 não terá

Isto é especialmente o caso dos homens cuja próstata se sente normal em

O teste de PSA gratuito é um teste que os médicos às vezes usam para

ajudar a determinar a probabilidade de um homem ter cancro da próstata quando o PSA total

O resultado é limitante.

A percentagem de PSA livre que compõe o PSA total não é a mesma para todos os homens.

acredita- se que quanto maior a percentagem de PSA livre que um homem tem, menos provável é que

Alguns estudos mostraram que se o PSA livre produz mais

O risco de desenvolver cancro da próstata é muito baixo.

Os homens com uma percentagem mais baixa de PSA livre estão em maior risco de desenvolver próstata

Câncer.2,3,4,5

[PRINCÍPULO]

A Caixa de Teste FPSA (Serum/Plasma) detecta antigeno prostático específico livre com base em

Durante o ensaio, a amostra contém FPSA

Em seguida, a mistura é colocada no recipiente de ensaio.

Migra para cima na membrana cromatograficamente por ação capilar e reage

A concentração de FPSA deve ser estimada com o anti-corpo PSA na região da linha de ensaio da membrana NC.

na amostra correlaciona com a intensidade do sinal de fluorescência capturada no ensaio

linha, que pode ser digitalizada por tipo secoAnalisador de Imunoanálise Fluorescente. O

O resultado do teste de FPSA será exibido no Fluorescente Immunoassay Analyzer de tipo seco

Ecrã.

[REAGENTES]

O teste inclui partículas revestidas com anticorpos FPSA e anticorpos PSA revestidos com anticorpos

membrana.

[PREVENÇÕES]

1Para uso profissional de diagnóstico in vitro apenas.

2Não utilize após a data de validade indicada na embalagem.

a bolsa de papel alumínio está danificada.

3Este ensaio contém produtos de origem animal.

O estado sanitário dos animais não garante completamente a ausência de

Por conseguinte, recomenda-se que estes produtos sejam

ser tratados como potencialmente infecciosos e manuseados observando as precauções de segurança habituais

(por exemplo, não ingerir ou inalar).

4. Evitar a contaminação cruzada de amostras utilizando uma nova coleção de amostras

recipiente para cada espécime obtido.

5Não coma, beba ou fume na área onde as amostras e os testes são manuseados.

Tratar todas as amostras como se contêm agentes infecciosos.

precauções contra os riscos microbiológicos durante todo o procedimento e seguir

Procedimentos padrão para a eliminação adequada de amostras.

como casacos de laboratório, luvas descartáveis e proteção ocular quando as amostras

são analisados.

6. Não trocar nem misturar reagentes de lotes diferentes.

7A humidade e a temperatura podem afectar negativamente os resultados.

8Os materiais de ensaio utilizados devem ser descartados em conformidade com as regulamentações locais.

9Leia atentamente todo o procedimento antes de realizar qualquer teste.

10A cassete de ensaio FPSA só é operacional no fluorescente de tipo seco.

E os testes devem ser feitos por pessoal profissional.

[ARMAZEMENTO E ESTABILIDADE]

1O ensaio deve ser armazenado a 4-30 °C até à data de validade impressa no

Saco.

2O ensaio deve permanecer na bolsa selada até à utilização.

3Não congelar.

4Devem ser tomadas precauções para proteger os componentes do ensaio da contaminação.

5Não utilizar se houver indícios de contaminação microbiana ou precipitação.

A contaminação do equipamento de distribuição, dos recipientes ou dos reagentes pode levar a falsas

resultados.

[Recolha e preparação de amostras]

Recolha de espécimes

Recolher as amostras de acordo com os procedimentos normalizados.

O EDTA K2, o citrato de sódio e o oxalato de potássio podem ser usados como anticoagulantes para

recolher as amostras de plasma.

Um tubo limpo sem anticoagulantes pode ser utilizado para recolher amostras de soro.

¢ Armazenamento e transporte de espécimes

As amostras de soro e plasma podem ser armazenadas a 2-8 °C durante um máximo de 7 dias, por um período prolongado

armazenamento, os espécimes devem ser mantidos abaixo de -20 °C. Os espécimes congelados devem ser descongelados

As amostras não devem ser congeladas e descongeladas repetidamente.

Se forem enviados espécimes, estes devem ser embalados em conformidade com as normas locais de segurança.

Regulamento relativo ao transporte de agentes etiológicos.

Preparação

Antes de realizar o ensaio, equilibrar a amostra à temperatura ambiente (15-30 °C).

As amostras congeladas devem ser completamente descongeladas e bem misturadas antes do ensaio.

[MATERIALES]

Materiais fornecidos

• Cassetes de teste

• Tubos de recolha de amostras com tampão

• Cartão de identidade

• Folha de embalagem

Materiais necessários, mas não fornecidos

• Temporizador

• Centrífuga • Analisador de Imunoanálise Fluorescente de Tipo Seco

• Pipetas

• recipientes de recolha de amostras

[INSTRUÇÕES PARA USO]

Referir- se- á ao Manual do Utilizador do Analisador de Immunoanálise Fluorescente de Tipo Seco para a informação completa.

Instruções de utilização do analisador O ensaio deve ser realizado à temperatura ambiente.

Deixar o ensaio, a amostra e o tampão atingirem a temperatura ambiente (15-30 °C) antes de

testes.

1Liga a energia do analisador.

2. Tire o cartão de identificação e inseri-lo no Analyzer ID Card Slot. Escolha o modo de teste

e/ou tipo de amostra, consoante as necessidades.

3Retire a cassete de ensaio da bolsa de papel selado e use- a no prazo de 1 hora.

Os resultados serão obtidos se o ensaio for efectuado imediatamente após a abertura da folha

Saco.

4Colocar o ensaio numa superfície plana e limpa.

Pipetar 75 μL de soro ou plasma no tubo tampão; misturar a amostra e o

Bem de amortecimento.

5. Pipetear 75 μL de amostra diluída no poço da amostra.

O tempo.

6Os resultados dos ensaios devem ser interpretados a cada 15 minutos com o uso de métodos de secagem.

Analisador de Imunoanálise Fluorescente.

Atenção: Existem diferentes modos de ensaio do Imunoensai fluorescente de tipo seco

A diferença entre eles é a incubação da cassete de teste é fora ou

Selecionar o modo de ensaio em conformidade e confirmar o tipo de amostra.

O manual de utilização do analisador para informações detalhadas sobre o funcionamento.

O operador deve consultar o Manual do Utilizador do Analisador de Immunoanálise Fluorescente de Tipo Seco.

antes da utilização e familiarizar-se com os processos e procedimentos de controlo da qualidade.

[Interpretação dos resultados]

Os resultados são lidos pelo analisador de imunologia fluorescente de tipo seco.

O resultado do ensaio de FPSA é calculado pelo analisador e exibido no ecrã com

gama de concentrações de 0,1 a 30 ng/mL.

Etiquetas:

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