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Testes da doença infecciosa
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Teste de doenças infecciosas Detecção rápida de Vibrio cholerae O1 e O139 nas fezes humanas Imunologia cromatográfica

Teste de doenças infecciosas Detecção rápida de Vibrio cholerae O1 e O139 nas fezes humanas Imunologia cromatográfica

Nome da marca: ALLTEST
Número do modelo: IVCAB-627
MOQ: N / A
preço: negotiable
Condições de pagamento: À saída da fábrica
Capacidade de abastecimento: 2000mg/month
Informações pormenorizadas
Certificação:
CE
Tamanho do kit:
10T 1T
Utilização:
Apenas para uso de diagnóstico in vitro
Formato:
Copo
Especificidade:
Alto
espécimes:
Fezes
Certificado I:
CE
Detalhes da embalagem:
0.5mg/tube 1mg/tube, 2mg/tube、 30mg/tube do、 20mg/tube do、 10mg/tube do、 5mg/tube
Habilidade da fonte:
2000mg/month
Destacar:

anticorpos monoclonais do rato

,

anticorpos do mab

Descrição do produto
Um teste rápido para a detecção qualitativa de Vibrio cholerae O1 e Vibrio cholerae O139
nas amostras de fezes humanas.
Apenas para utilização profissional de diagnóstico in vitro.
[UTILIZAÇÃO Destinada]
OVibrio choleraeO O1/O139 Combo Rapid Test (Feces) é um teste cromatográfico rápido
Imunoanálise para a detecção qualitativa deVibrio choleraeO1 eVibrio cholerae
O139 nas fezes humanas para ajudar no diagnóstico deVibrio choleraeO1 ouVibrio cholerae
Infecção por O139.
[RESUMO]
A cólera é uma doença aguda de diarreia aquosa causada principalmente por Vibrio cólera
serogrupoO1 e menos frequentemente porV. choleraeO139. a cólera pode causar doenças graves.
diarreia e morte se não for tratada.V. choleraeO1 eV. choleraeO139 são transmitidos
A doença é causada principalmente pela contaminação fecal-oral, e o cólera está, portanto, predominantemente associado à falta de
O cólera é um problema importante para a saúde e a segurança dos trabalhadores.
O problema da saúde pública em muitas partes da Ásia, África e América Latina.1, 2Globalmente, 3 ¢5
milhões de casos e mais de 100.000 mortes ocorrem anualmente devido à cólera.3Países que enfrentam
As emergências complexas são mais vulneráveis a surtos de cólera.4O agente etiológico
de cólera foi identificada comoVibrio cholerae (V. cholerae), um grama negativo
Bactéria, que é geralmente transmitida aos seres humanos através de água e alimentos contaminados.
A espécieV. choleraeé dividido em vários sorogrupos com base nos antígenos O.
Os subgrupos O1 e O139 são de especial interesse porque ambos podem causar doenças epidémicas.
É fundamental determinar o mais rapidamente possível a presença deV.
cóleraO1 e O139 em amostras clínicas, água e alimentos, de modo a que seja adequado
O controlo e as medidas preventivas eficazes podem ser tomadas pela
Autoridades.
OVibrio choleraeO O1/O139 Combo Rapid Test (Feces) é um teste cromatográfico rápido
Imunoanálise para a detecção qualitativa deVibrio choleraeO1 eVibrio cholerae
O teste utiliza anticorpos anti-inflamatórios, como o O139 nas fezes humanas, dando resultados em 10 minutos.
específico para os antígenos VC O1 e VC O139 para detectar seletivamente os antígenos VC O1 e VC
Antígenos O139 nas fezes humanas.
[Princípio]
OVibrio choleraeO1 / O139 Combo Rapid Test (Feces) é um fluxo qualitativo lateral
Imunoanálise para a detecção deVibrio choleraeO1 eVibrio choleraeAntígenos O139
nas fezes humanas.
EmVibrio choleraeTeste de O1, a membrana é pré-revestida com anti-Vibrio cholerae O1
Durante o ensaio, a amostra reage com o
partículas revestidas com anti-Vibrio choleraeA mistura migra para cima no
a membrana por acção capilar para reagir com anti-Vibrio choleraeAnticorpos O1 no
Membrana e gerar uma linha colorida.
EmVibrio choleraeTestes de O139, a membrana é pré- revestida com anti-Vibrio choleraeO139
Durante o ensaio, a amostra reage com o
partículas revestidas com anti-Vibrio choleraeA mistura migra para cima no
a membrana por acção capilar para reagir com anti-Vibrio choleraeAnticorpos O139 em
a membrana e gerar uma linha colorida.
A presença desta linha colorida na região de ensaio indica um resultado positivo, enquanto a sua
Para servir de controlo procedural, uma linha colorida irá indicar o resultado negativo.
aparecem sempre na região da linha de controlo, indicando que o volume adequado da amostra tem
foi adicionado e ocorreu a secagem da membrana.
[Reagentes]
A cassete de ensaio contém anti-Vibrio choleraePartículas revestidas por anticorpos O1
e anti-Vibrio choleraeAnticorpo O1 revestido na membrana.
A cassete de ensaio contém anti-Vibrio choleraeAnticorpo revestido com O139
Os resultados do ensaio mostraram que oVibrio choleraeAnticorpo O139 revestido na membrana.
[PRECAUÇÕES]
Leia todas as informações contidas neste folheto antes de realizar o ensaio.
Apenas para uso profissional.In vitroapenas para uso diagnóstico.
Não utilize após a data de validade.
Armazenar num local seco a 2-30°C (36-86°F), evitando zonas de excesso de umidade.
se a embalagem estiver danificada ou tiver sido aberta, não a use.
Não coma, beba ou fume na área onde os espécimes ou os kits são manuseados.
Tratar todas as amostras como se contêm agentes infecciosos.
Os medicamentos devem ser utilizados em todas as fases do tratamento.
Procedimentos normalizados de eliminação adequada das amostras.
Usar roupas de protecção, tais como casacos de laboratório, luvas descartáveis e olhos
proteção durante o ensaio de amostras.
O ensaio utilizado deve ser descartado de acordo com a regulamentação local.
A humidade e a temperatura podem afectar negativamente os resultados.
Lave bem as mãos antes e após a manipulação.
Qualquer incidente grave que tenha ocorrido em relação ao dispositivo deve ser comunicado à
O fabricante e a autoridade competente.
Use o teste apenas uma vez.Mantenha o ensaio ereto durante o ensaio.
o teste de cabeça para baixo.
O kit não deve ser congelado nem utilizado após a data de validade impressa na embalagem.
Os componentes fornecidos no kit são aprovados para utilização noVibrio choleraeO1/O139
Não utilizar qualquer outro componente comercial do kit.
[Armazenamento e estabilidade]
O kit pode ser armazenado a temperatura ambiente ou refrigerado (2-30°C).
O ensaio deve permanecer na embalagem do medicamento.
Saco selado até utilização.Não congele.Não utilizar após a data de validade.
Nota:Sugere-se utilizar o ensaio no prazo de uma hora após a sua retirada da folha
Saco.
[COLEÇÃO E PREPARAÇÃO DE ESPECIMENAS]
A amostra fecal deve ser recolhida num recipiente limpo, seco e à prova d'água que contenha:
Sem detergentes, conservantes ou meios de transporte.
Não são necessárias restrições dietéticas antes da utilização do medicamento.Vibrio choleraeO1/O139
Combo Rapid Test.
Colocar os reagentes e as amostras de fezes necessárias à temperatura ambiente antes da utilização.
Se os espécimes forem enviados, devem ser embalados em conformidade com os requisitos locais de segurança e segurança.
Regulamento relativo ao transporte de agentes etiológicos.
[Materiais]
Materiais fornecidos
Copas de ensaio (com tampão de diluição)
Insertado
Caixinhas
Materiais necessários, mas não fornecidos
Temporizador
Centrífuga
Contenedor de amostras
Pipeta
[INSTRUÇÕES DE UTILIZAÇÃO]
Antes de realizar o ensaio, permitir que o ensaio e a amostra cheguem à sala
temperatura (15-30°C), as amostras de fezes devem ser colhidas de acordo com as instruções
Abaixo.
1Lave as mãos com sabão e enxaguar com água limpa.
2.Recolher amostras fecais:
Recolher quantidade suficiente de fezes (1-2 ml ou 1-2 g) numa amostra limpa e seca
Os melhores resultados serão obtidos através da utilização de um recipiente de recolha para obter o máximo de antígenos (se estiverem presentes).
O ensaio deve ser efectuado no prazo de 6 horas após a recolha.
podem ser armazenados durante 3 dias a 2-8°C se não forem testados no prazo de 6 horas.
As amostras devem ser mantidas a menos de -20 °C.
3Retire o copo de ensaio do recipiente.
Os melhores resultados serão obtidos se o ensaio for efectuado em
O tratamento deve ser efectuado imediatamente após a abertura da bolsa de papel.
4.Processar amostras fecais:
Para espécimes sólidos:
Desvirar a tampa do copo de ensaio e retirar o aplicador de recolha de amostras.
Espetar aleatoriamente o aplicador de recolha de amostras na amostra fecal emem
pelo menos 3 locais diferentespara recolher cerca de 50 mg de fezes (equivalente a 1/4 de
Não recolha a amostra fecal.
Para amostras líquidas:
Segure o conta-gotas verticalmente, aspirar amostras fecais e, em seguida, transferir2 gotas de
o líquidoa amostra (aproximadamente 80 μL) no copo de ensaio que contém a diluição
O amortecedor.
5Introduzir o aplicador de recolha de amostras de novo no copo de ensaio e apertar a tampa.
6Agitar o copo de ensaio durante aproximadamente10-15 segundos.Deixe o copo para reação durante
Dois minutos.
7Retire a tira de plástico limite do copo de ensaio.
8Coloque a xícara de ensaio numa superfície limpa e plana, aperte o corpo da xícara da parte superior para a
Abaixo e arranca o temporizador.
Nota:Mantenha o copo de ensaio ereto durante o desenvolvimento do ensaio.
O copo virado de cabeça para baixo.
9.Leia os resultados em 10 minutos.Não leia os resultados após 20 minutos.
Nota:Se a amostra não migrar (presença de partículas), abrir um novo copo de ensaio.
Repita a etapa 4 e centrifuge a amostra diluída contida no copo de ensaio com uma espátula limpa
Pipeta 1-1,5 ml de supernatante, distribui no copo de ensaio e insere o
Coloque o aplicador de recolha de amostras de volta no copo de ensaio e aperte a tampa.
passo 7-8 em diante nas instruções de utilização acima e iniciar o temporizador