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Caixa de ensaio de Imunoanálise por Fluorescência para detecção quantitativa de antígeno específico da próstata (PSA)

Caixa de ensaio de Imunoanálise por Fluorescência para detecção quantitativa de antígeno específico da próstata (PSA)

Nome da marca: ALLTEST Novatrend Plus
Número do modelo: FI-PSA-302
MOQ: N / A
preço: negotiable
Condições de pagamento: À saída da fábrica
Informações pormenorizadas
Tipo de ensaio:
Imunoanálise por fluorescência
Utilização:
Apenas para uso profissional
Embalagem:
10/25T
Tempo de avaliação:
15 minutos.
Faixa de ensaio:
2-100 ng/mL
espécimes:
soro, plasma
Formato:
Gaveta
Detalhes da embalagem:
10T/25T
Destacar:

anticorpos monoclonais do rato

,

anticorpos monoclonais do hybridoma

Descrição do produto
A Caixa de Teste do Antígeno Específico da Próstata (PSA) (Serum/ Plasma) baseia- se em:
Imunoanálise por fluorescência para a detecção quantitativa do antígeno específico da próstata em
sério ou plasma.
[RESUMO]
O antígeno específico da próstata (PSA) é produzido pelas células glandulares e endoteliais da próstata.
é uma glicoproteína de cadeia única com um peso molecular aproximado de 34 kDa.1
Estas formas são o PSA livre, o PSA ligado ao α1
Antiquimotrypsina (PSA- ACT) e PSA complexado com α2 ∆macroglobulina (PSA- MG).2
O PSA foi detectado em vários tecidos do sistema urogenital masculino, mas apenas na próstata
Os níveis de PSA no soro de homens saudáveis são
Pode ser elevada em condições malignas como:
do câncer de próstata, e em condições benignas como hiperplasia prostática benigna e
Uma concentração de PSA de 4 a 10 ng/ml é considerada na zona cinzenta e os níveis
Os níveis de PSA acima de 10 ng/ ml são altamente indicativos de cancro.3
4-10ng/ ml deve ser submetida a uma análise adicional da próstata por biópsia.
O teste de antígeno específico da próstata é a ferramenta mais valiosa disponível para o diagnóstico de
Muitos estudos confirmaram que a presença de PSA é a causa mais frequente de cancro da próstata.
marcador tumoral útil e significativo conhecido para o cancro da próstata e infecção da próstata de
Hiperplasia benigna da próstata (HBP).4
[PRINCÍPULO]
A Caixa de Teste de PSA (Serum/ Plasma) detecta o PSA com base na
Imunoanálise por fluorescência.
Pad absorvente Se a amostra contém PSA, liga-se ao fluorescente
Os anticorpos anti-PSA conjugados em microsférias.
Captura de anticorpos revestidos na membrana de nitrocelulose ((linha de ensaio).A concentração
A concentração de PSA na amostra correlaciona com a intensidade do sinal de fluorescência capturada no T
De acordo com a intensidade de fluorescência do ensaio e da curva padrão, a
A concentração de PSA na amostra pode ser calculadaAnalisadorpara mostrar
Concentração de PSA na amostra.
[REAGENTES]
O teste inclui fluorforos revestidos com anticorpos monoclonais anti- PSA e
Anticorpo revestido na membrana.
[PREVENÇÕES]
1Para uso profissional de diagnóstico in vitro apenas.
2Não utilize após a data de validade indicada na embalagem.
a bolsa de papel alumínio está danificada.
3. Evitar a contaminação cruzada de amostras utilizando uma nova coleção de amostras
recipiente para cada espécime obtido.
4Não coma, beba ou fume na área onde as amostras e os testes são manuseados.
Tratar todas as amostras como se contêm agentes infecciosos.
precauções contra os riscos microbiológicos durante todo o procedimento e seguir
Procedimentos padrão para a eliminação adequada de amostras.
casacos de laboratório, luvas descartáveis e proteção ocular quando as amostras são analisadas.
5. Não trocar nem misturar reagentes de lotes diferentes.
6A humidade e a temperatura podem afectar negativamente os resultados.
7Os materiais de ensaio utilizados devem ser descartados em conformidade com as regulamentações locais.
8Leia atentamente todo o procedimento antes de realizar qualquer teste.
9A Caixa de Teste de PSA só deve ser utilizada com o
Analisador por profissionais médicos autorizados.
[ARMAZEMENTO E ESTABILIDADE]
1O ensaio deve ser conservado a 4-30°C até à data de caducidade impressa na embalagem selada.
2O ensaio deve permanecer na bolsa selada até à utilização.
3Não congelar.
4Devem ser tomadas precauções para proteger os componentes do ensaio da contaminação.
5Não utilizar se houver indícios de contaminação microbiana ou precipitação.
A contaminação do equipamento de distribuição, dos recipientes ou dos reagentes pode levar a falsas
resultados.
[Recolha e preparação de amostras]
Colheita de amostras
1Recolher a amostra de acordo com os procedimentos normalizados.
2Não deixe as amostras a temperatura ambiente durante períodos prolongados.
As amostras de plasma podem ser armazenadas a 2-8 °C durante um máximo de 3 dias, para armazenagem a longo prazo,
As amostras devem ser mantidas abaixo de -20 °C.
3- Colocar as amostras à temperatura ambiente antes do ensaio.
Evite congelamento e descongelamento repetidos
de espécimes.
4. EDTA, heparina sódica pode ser utilizada como tubo anticoagulante para recolha de
espécime.
Dilução da amostra / Estabilidade da amostra
1Transferir 20 μl de soro ou plasma para o tubo tampão com a micro pipeta.
2Feche o tubo e agite vigorosamente a amostra com a mão durante aproximadamente
10 segundos para misturar a amostra e o tampão de diluição.
3Deixe a amostra diluída homogeneizar durante aproximadamente 1 minuto.
utilizar imediatamente ou armazenar por até 8 horas.
[MATERIALES]
Materiais fornecidos
• Cassetes de teste
• Tubos de recolha de amostras com tampão
• Cartão de identidade
• Folha de embalagem
Materiais necessários mas não fornecidos
• Temporizador
• Centrífuga • Analisador de Imunoanálise de Fluorescência
• Pipeta • Recipientes de recolha de amostras
[INSTRUÇÕES PARA USO]
Consulte o Manual de Operação do Analisador de Imunoanálise de Fluorescência para o
Instruções completas de utilização do ensaio.
Permitir que o ensaio, a amostra, o tampão e/ou os controles atinjam a temperatura ambiente
(15-30°C) antes do ensaio.
1. Ativar a alimentação do analisador. Em seguida, de acordo com a necessidade, selecione “Test padrão” ou
Modo de ensaio rápido.
2Tire o cartão de identificação e insira-o na ranhura do cartão de identificação do analisador.
3. pipetar 20 μl de soro ou plasma no tubo tampão, misturar a amostra e o
Bem de amortecimento.
4. Pipetear 75 μl de amostra diluída no poço de amostragem da cassete.
ao mesmo tempo.
5Existem dois modos de ensaio para o Analisador de Imunoanálise de Fluorescência,
Modo de ensaio padrão e modo de ensaio rápido.
Analisador de Imunoanálise de Fluorescência para mais detalhes.
Modo de ensaio rápido: após 15 minutos de adição da amostra, inserir a cassete de ensaio no
o Analisador clicar em "TEST QUICK", preencher as informações do teste e clicar em "NEW TEST"
O analisador dará automaticamente o resultado do teste após alguns segundos.
Modo de ensaio padrão: inserir a cassete de ensaio no analisador imediatamente após o ensaio.
adicionar amostra, clicar em STANDARD TEST, preencher as informações do teste e clicar em "NEW
TEST" ao mesmo tempo. O analisador irá automaticamente contar 15 minutos.
A contagem regressiva, o analisador vai dar o resultado de uma vez.
[Interpretação dos resultados]
Os resultados são lidos pelo analisador de fluorescência.
O resultado dos testes para PSA é calculado por Immunoassay de Fluorescência
Para informações adicionais, consulte:
Manual de utilização do Analisador de Imunoanálise de Fluorescência.
A gama de linearidade do PSA é de 2 a 100 ng/ml.
Intervalo de referência: < 4 ng/ml.