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Jogos do teste de Immunoassay de Flourescence

Kit de Imunoanálise por Fluorescência para a Quantificação da IL-6 no Sangue Integral, Sério e Plasma

Nome da marca:	ALLTEST Novatrend Plus
Número do modelo:	FI-IL6-402
MOQ:	N / A
preço:	negotiable
Condições de pagamento:	À saída da fábrica
Capacidade de abastecimento:	2000mg/month

Informações pormenorizadas

Descrição do produto

Informações pormenorizadas

Aplicação:

Diagnóstico In Vitro

Período de validade:

24 meses

Tipo:

Kits de teste de diagnóstico

Faixa de ensaio:

3.0-5000 pg/ml

Tamanho do kit:

10T/25T

Método de detecção:

Imunoanálise por fluorescência

Qualificado:

Detalhes da embalagem:

0.5mg/tube 1mg/tube, 2mg/tube、 30mg/tube do、 20mg/tube do、 10mg/tube do、 5mg/tube

Habilidade da fonte:

2000mg/month

Destacar:

anticorpos monoclonais do rato

anticorpos monoclonais do hybridoma

Descrição do produto

A Caixa de ensaio GO IL-6 (sangue completo/sero/plasma) baseia- se em:

Imunoanálise por fluorescência para a determinação quantitativa da interleucina-6 (IL-6) em

É utilizado principalmente para monitorizar o estado imunitário e a imunidade dos pacientes.

Inflamação do corpo Resposta etc.

[RESUMO]

A interleucina-6 (IL-6) é uma citocina pleiotrópica com uma ampla gama de funções biológicas na

A IL-6 está envolvida no tratamento de infecções e infecções do trato urinário, inflamação, imunomodulação, hematopoiética e tumor1.

O seu nível sanguíneo está estreitamente relacionado com a

alteração mais cedo do que a CRP

Os estudos mostraram que a IL-6 aumenta rapidamente após infecção bacteriana, a PCT

A CRP aumenta rapidamente após 6h. O seu mecanismo é:

o corpo infectado ou os tecidos danificados e outros glóbulos brancos são macrófagos activados,

produzem interleucina 6 (IL-6), células hepáticas induzidas pela IL-6 após a criação de células c-reativas

proteína (CRP) e calcitonina original (PCT) e induzindo as células B maduras a produzir

Anticorpos, portanto directamente relacionados com o grau de doença inflamatória intestinal e

Infecção2,3.

[PRINCÍPULO]

A Caixa de Teste de IL-6 detecta a interleucina 6 (IL-6) com base na

Imunoanálise por fluorescência.

Se a amostra contém IL-6, liga-se ao fluorescente.

O complexo será então capturado pelo

A linha de ensaio é utilizada para a captura de anticorpos revestidos na membrana de nitrocelulose (linha de ensaio).

A concentração de IL-6 na amostra correlaciona linearmente com o sinal de fluorescência

De acordo com a intensidade de fluorescência do ensaio e

na curva padrão, a concentração de IL-6 na amostra pode ser calculadaAnalisadorpara

mostrar a concentração de IL-6 na amostra.

[REAGENTES]

O teste inclui fluoróforo revestido com anticorpos anti- IL-6 e anticorpos anti- IL-6 revestidos com

a membrana.

[PREVENÇÕES]

1Para uso profissional de diagnóstico in vitro apenas.

2Não utilize após a data de validade indicada na embalagem.

a bolsa de papel alumínio está danificada.

3. Evitar a contaminação cruzada de amostras utilizando uma nova coleção de amostras

recipiente para cada espécime obtido.

4Não coma, beba ou fume na área onde as amostras e os testes são manuseados.

Tratar todas as amostras como se contêm agentes infecciosos.

precauções contra os riscos microbiológicos durante todo o procedimento e seguir

Procedimentos padrão para a eliminação adequada de amostras.

como casacos de laboratório, luvas descartáveis e proteção ocular quando as amostras

são analisados.

5. Não trocar nem misturar reagentes de lotes diferentes.

6A humidade e a temperatura podem afectar negativamente os resultados.

7Os materiais de ensaio utilizados devem ser descartados em conformidade com as regulamentações locais.

8Leia atentamente todo o procedimento antes de realizar qualquer teste.

9A Caixa de Teste IL-6 só deve ser utilizada com o analisador por:

profissionais médicos aprovados.

[ARMAZEMENTO E ESTABILIDADE]

1O ensaio deve ser conservado a 4-30°C até à data de validade impressa no

Saco.

2O ensaio deve permanecer na bolsa selada até à utilização.

3Não congelar.

4Devem ser tomadas precauções para proteger os componentes do ensaio da contaminação.

5Não utilizar se houver indícios de contaminação microbiana ou precipitação.

A contaminação do equipamento de distribuição, dos recipientes ou dos reagentes pode levar a falsas

resultados.

[Recolha e preparação de amostras]

1Recolher as amostras de acordo com os procedimentos normalizados.

2Não deixe as amostras a temperatura ambiente durante períodos prolongados.

As amostras de plasma podem ser armazenadas a 2-8°C durante um máximo de 5 dias, para armazenagem a longo prazo,

As amostras devem ser mantidas abaixo de -20 °C. Sangue inteiro colhido por punção venosa

Se o ensaio for utilizado no prazo de 2 dias após a recolha, não deve ser utilizado.

O sangue inteiro recolhido por punhal deve ser

testados imediatamente.

3- Colocar as amostras à temperatura ambiente antes do ensaio.

Evite congelamento repetido e

Só podem ser utilizadas amostras transparentes e não hemolisadas.

4O EDTA, citrato de sódio, pode ser utilizado como tubo anticoagulante para recolher o

Uma amostra de sangue.

Dilução/estabilidade da amostra

1A amostra (75 μl de soro/ plasma/ sangue completo) pode ser adicionada directamente com o

micro pipeta no tampão.

2Feche o tubo e agite vigorosamente a amostra à mão durante aproximadamente 10 minutos.

segundos para misturar a amostra e o tampão de diluição.

3Deixar homogeneizar a amostra diluída durante aproximadamente 1 minuto.

4A amostra diluída pode então ser utilizada imediatamente ou armazenada por até 8 horas.

[MATERIALES]

Materiais fornecidos

• Cassetes de teste

• Tubos de recolha de amostras com tampão

• Cartão de identidade

• Folha de embalagem

Materiais necessários, mas não fornecidos

• Temporizador

• Centrífuga • Analisador de Imunoanálise de Fluorescência

• Pipeta

• Contenedores de recolha de amostras

[INSTRUÇÕES PARA USO]

Consulte o Manual de Operação do Analisador de Imunoanálise de Fluorescência para o

Instruções completas de utilização do ensaio.

Permitir que o ensaio, a amostra, o amortecedor e/ou os controles atinjam a temperatura ambiente

(15-30°C) antes do ensaio.

1. Ativar a alimentação do analisador. Em seguida, de acordo com a necessidade, selecione Test padrão ou

Teste rápido modo e tipo de amostra para sangue integral ou soro/plasma ((S/P).

2Tire o cartão de identificação e insira-o na porta do analisador.

3. Pipetar 75 μl de soro/plasma/sangue inteiro no tubo tampão, misturar a amostra

e o poço tampão.

4. Pipetear 75 μl de amostra diluída no poço de amostragem da cassete.

ao mesmo tempo.

5Existem dois modos de ensaio para o Analisador de Imunoanálise de Fluorescência,

Modo de ensaio padrão e modo de ensaio rápido.

Analisador de Imunoanálise de Fluorescência para mais detalhes.

Modo de ensaio rápido: inserir a cassete de ensaio no analisador 15 minutos após o ensaio.

Aplicação de amostra e clique em QUICK TEST, preencha as informações do teste e clique em "NEW

O analisador irá dar automaticamente o resultado do teste após alguns

Segundos.

Modo de ensaio padrão: inserir a cassete de ensaio no analisador imediatamente após o ensaio.

Aplicação de amostra, clique em STANDARD TEST, preencha as informações do ensaio e clique

"NEW TEST" ao mesmo tempo, o analisador irá automaticamente contar para trás 15

Após a contagem regressiva, o analisador dará o resultado imediatamente.

[Interpretação dos resultados]

Os resultados são lidos pelo Analisador de Imunoanálise de Fluorescência.

O resultado dos testes para IL-6 é calculado por Immunoassay de Fluorescência.

Para informações adicionais, consulte:

Manual de utilização do Analisador de Imunoanálise de Fluorescência.

O intervalo de análise da IL-6 é de 3,0 a 5 000 pg/ ml.

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