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Jogos do teste de Immunoassay de Flourescence

Caixa de ensaio de fluorescência imunossintética altamente sensível para quantificação da AFP

Nome da marca:	ALLTEST Novatrend Plus
Número do modelo:	FI-AFP-302
MOQ:	N / A
preço:	negotiable

Informações pormenorizadas

Descrição do produto

Informações pormenorizadas

Faixa de ensaio:

5-400 ng/mL

Tempo de leitura:

15 minutos.

Tipo de produto:

Kits de teste de diagnóstico

Armazenamento:

4-30°C

Formato:

Gaveta

Método de detecção:

Imunoensaio de fluorescência

Utilização:

Utilização para diagnóstico in vitro

Detalhes da embalagem:

10T/25T

Destacar:

anticorpos monoclonais do rato

anticorpos do mab

Descrição do produto

A Caixa de Teste AFP (Serum/ Plasma) baseia- se no imunossíntese de fluorescência para o

detecção quantitativa de alfa-fetoproteína no soro ou no plasma.

[RESUMO]

A alfa-fetoproteína (AFP) é normalmente produzida durante o desenvolvimento fetal e neonatal pelo

No segundo ano, a dose é reduzida para 0,5% no fígado, no saco vitelino e em pequenas concentrações pelo trato gastrointestinal.

No decurso da vida, as concentrações de AFP diminuem rapidamente e, posteriormente, normalmente só são observadas quantidades mínimas.

Em geral, os adultos normais apresentam concentrações séricas de AFP inferiores a

10ng/ ml.3 Os níveis elevados de AFP ocorrem em várias doenças malignas, incluindo as hepatocelulares.

carcinoma testicular não seminomatoso e, ocasionalmente, de outra origem entodérmica.4

A AFP também tem sido utilizada para detectar tumores precoces em pessoas com alto risco de câncer de fígado.

Os estudos de doentes com grandes metástases hepáticas ou hepatite viral também indicam uma ligeira

A utilização de AFP pode ser recomendada em zonas onde o cancro do fígado é frequente.

Os testes de rastreio resultaram na detecção de muitos tumores num estágio mais precoce.6

A detecção de níveis elevados de AFP também pode ser utilizada na detecção do tubo neural aberto fetal.

defeitos.7

[PRINCÍPULO]

A Caixa de Teste AFP (Serum/Plasma) detecta a AFP com base na fluorescência

Imunoanálise: a amostra passa pela tira da amostra para a amostra absorvente.

Especificação do tipo de proteína utilizada

Então o complexo será capturado pelos anticorpos de captura revestidos no

Membrana de nitrocelulose (linha de ensaio). A concentração de AFP na amostra correlaciona com

a intensidade do sinal de fluorescência capturada na linha T. De acordo com a fluorescência

intensidade do ensaio e da curva padrão, a concentração de AFP na amostra pode ser

Calculado porAnalisadorpara mostrar a concentração de AFP na amostra.

[REAGENTES]

A cassete de ensaio contém fluorforos revestidos com anticorpos anti-AFP e anticorpos anti-AFP.

revestido na membrana.

[PREVENÇÕES]

1Para uso profissional de diagnóstico in vitro apenas.

2Não utilize após a data de validade indicada na embalagem.

Não reutilize.

3. Evitar a contaminação cruzada de amostras utilizando um novo recipiente de recolha de amostras

para cada espécime obtido.

4Não coma, beba ou fume na área onde as amostras e os testes são manuseados.

Tratar todas as amostras como se contentassem agentes infecciosos.

contra os riscos microbiológicos durante todo o procedimento e seguir os procedimentos normalizados

Para a eliminação adequada das amostras, usar vestuário de protecção, como casacos de laboratório,

Luvas descartáveis e proteção ocular quando as amostras forem analisadas.

5. Não trocar nem misturar reagentes de lotes diferentes.

6A humidade e a temperatura podem afectar negativamente os resultados.

7Os materiais de ensaio utilizados devem ser descartados em conformidade com as regulamentações locais.

8Leia atentamente todo o procedimento antes de realizar qualquer teste.

9A Caixa de Teste AFP só deve ser utilizada com o

Analisador por profissionais médicos autorizados

[ARMAZEMENTO E ESTABILIDADE]

1O ensaio deve ser conservado a 4-30°C até à data de caducidade impressa na embalagem selada.

2O ensaio deve permanecer na bolsa selada até à utilização.

3Não congelar.

4Devem ser tomadas precauções para proteger os componentes do ensaio da contaminação.

5Não utilizar se houver indícios de contaminação microbiana ou precipitação.

A contaminação do equipamento de distribuição, dos recipientes ou dos reagentes pode conduzir a resultados falsos.

[Recolha e preparação de amostras]

Colheita de amostras

 Colher a amostra de acordo com os procedimentos normalizados.

• Não deixe as amostras a temperatura ambiente durante períodos prolongados.

As amostras podem ser armazenadas a 2-8 °C durante um máximo de 3 dias, para armazenagem a longo prazo, as amostras

devem ser mantidas abaixo de -20 °C.

 Coloque as amostras à temperatura ambiente antes do ensaio.

Evite congelamento e descongelamento repetidos de

Espécimes.

 EDTA, Heparina sódica pode ser utilizada como tubo anticoagulante para recolha da amostra.

Dilução da amostra / Estabilidade da amostra

 Transferir 50 μl de soro ou plasma para o tubo tampão com a micro pipeta.

 Feche o tubo e agite vigorosamente a amostra com a mão durante aproximadamente 10 segundos

misturar a amostra e o tampão de diluição.

 Deixe a amostra diluída homogeneizar durante aproximadamente 1 minuto.

utilizar imediatamente ou armazenar por até 8 horas.

[MATERIALES]

Materiais fornecidos

• Cassetes de teste

• Tubos de recolha de amostras com tampão

• Cartão de identidade

• Folha de embalagem

Materiais necessários mas não fornecidos

• Temporizador

• Centrífuga • Analisador de Imunoanálise de Fluorescência

• Pipeta • Recipientes de recolha de amostras

[INSTRUÇÕES PARA USO]

Consulte o Manual de Operação do Analisador de Imunoanálise de Fluorescência para o

Instruções completas de utilização do ensaio.

Permitir que a cassete de ensaio, a amostra, o tampão e/ou os controles atinjam a temperatura ambiente

(15-30°C) antes do ensaio.

1. Ativar a alimentação do analisador. Em seguida, de acordo com a necessidade, selecione teste padrão ou

Modo de ensaio rápido.

2Tire o cartão de identificação e insira-o na ranhura do cartão de identificação do analisador.

3Pipetar 50 μl de soro ou plasma no tubo tampão, misturar a amostra e o tampão

- Não, não.

4. Pipetear 75 μl de amostra diluída no poço de amostragem da cassete.

Na mesma hora.

5Existem dois modos de ensaio para o Analisador de Imunoanálise de Fluorescência,

Modo de ensaio padrão e modo de ensaio rápido.

Modo de ensaio rápido: após 15 minutos de adição da amostra, inserir a cassete de ensaio no

Analisador, clique em Teste Rápido, preencha as informações do teste e clique em "Novo Teste"

O analisador dará automaticamente o resultado do teste após alguns segundos.

Modo de ensaio padrão: inserir a cassete de ensaio no analisador imediatamente após o ensaio.

adicionar amostra, clicar em STANDARD TEST, preencher as informações do teste e clicar em "NEW

TEST" ao mesmo tempo, o analisador irá automaticamente contar para trás 15 minutos.

A contagem regressiva, o analisador vai dar o resultado de uma vez.

[Interpretação dos resultados]

Os resultados são lidos pelo analisador de fluorescência.

O resultado do ensaio para AFP é calculado por Immunoassay de fluorescência

Para informações adicionais, consulte o

Manual de utilização do Analisador de Imunoanálise de Fluorescência.

O intervalo de linearidade da AFP é de 5 a 400 ng/mL.

Intervalo de referência: < 20 ng/ml.

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