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Jogos do teste de Immunoassay de Flourescence

Caixa de teste quantitativa de LH Sangue integral/sério/plasma para previsão da ovulação Sistema de hormônio luteinizante

Nome da marca:	ALLTEST Novatrend Plus
Número do modelo:	FI-LH-402
MOQ:	N / A
preço:	negotiable

Informações pormenorizadas

Descrição do produto

Informações pormenorizadas

Faixa de ensaio:

1-300 mIU/ml

Tipo de ensaio:

Imunoanálise por fluorescência

Tipo de amostra:

Sério/plasma/sangue integral

Temperatura de armazenamento:

4-30℃

Tempo para resultados:

15 minutos.

Amostra:

Disponível

Aplicação:

Diagnóstico In Vitro

Formato:

Gaveta

Qualificado:

Embalagem:

10T/25T

Destacar:

anticorpos monoclonais do rato

anticorpos do mab

Descrição do produto

A Caixa de Teste de LH (sangue integral/ soro/ plasma) destina- se a um ensaio quantitativo in vitro.

determinação da hormona luteinizante (LH) no sangue humano integral/sério/plasma como auxiliar

na detecção da ovulação.

[RESUMO]

A ovulação é a liberação de um óvulo do ovário, que passa para a trompa de Falópio.

Para que a gravidez ocorra, o óvulo deve ser

Imediatamente antes da ovulação, o espermatozoide é fertilizado por espermatozoides no prazo de 24 horas após a sua liberação.

O organismo produz uma grande quantidade de hormônio luteinizante (LH) que desencadeia a liberação de

Este aumento de LH ocorre geralmente no meio do ovário.

ciclo menstrual.1

A Caixa de Teste de LH (sangue integral/ soro/ plasma) é um sistema completo para ajudar a prever

É durante este período fértil que a gravidez é mais intensa.

provavelmente ocorrerá.

A Caixa de Teste de LH (sangue integral/ soro/ plasma) detecta o aumento de LH em todo o

sangue/ soro/ plasma, indicando que a ovulação é provável nas próximas 24 a 36 horas.

O teste utiliza uma combinação de anticorpos, incluindo um anticorpo monoclonal de LH para

detectam seletivamente níveis elevados de LH.

Importante: O aumento da LH e a ovulação podem não ocorrer em todos os ciclos menstruais.

A cassete de ensaio de LH é um teste que detecta quantitativamente o nível de LH no conjunto

O teste utiliza uma combinação de anticorpos, incluindo uma amostra de sangue/ soro/ plasma.

Anticorpo anti- LH monoclonal para detectar seletivamente níveis elevados de LH.

O nível de detecção é de 1 mIU/ml.

[PRINCÍPULO]

A Caixa de Teste de LH (sangue integral/sero/plasma) baseia-se na fluorescência

Imunoanálise para a detecção de LH no sangue humano integral/sério/plasma para avaliação

O espécime se move através da faixa de

Se a amostra contém LH, liga-se à

O complexo será então transformado em uma molécula de LH.

Capturado pelos anticorpos de captura revestidos na membrana de nitrocelulose (linha de ensaio).

A concentração de LH na amostra correlaciona linearmente com o sinal de fluorescência

De acordo com a intensidade de fluorescência do ensaio e

na curva padrão, a concentração de LH na amostra pode ser calculadaAnalisadorpara mostrar a concentração de LH na amostra.

[REAGENTES]

O ensaio contém fluoróforos conjugados de anticorpos anti-LH e reagentes de captura revestidos

na membrana.

[PREVENÇÕES]

1Para uso profissional de diagnóstico in vitro apenas.

2Não utilize após a data de validade indicada na embalagem.

a bolsa de papel alumínio está danificada.

3. Evitar a contaminação cruzada de amostras utilizando um novo recipiente de recolha de amostras

para cada espécime obtido.

4Não coma, beba ou fume na área onde as amostras e os testes são manuseados.

5Tratar todas as amostras como se contêm agentes infecciosos.

precauções contra os riscos microbiológicos durante todo o procedimento e seguir

Procedimentos normalizados de eliminação adequada das amostras.

6. Usar vestuário de protecção, tais como casacos de laboratório, luvas descartáveis e olhos

proteção durante o ensaio de amostras.

7. Não trocar nem misturar reagentes de lotes diferentes.

8A humidade e a temperatura podem afectar negativamente os resultados.

9Os materiais de ensaio utilizados devem ser descartados em conformidade com as regulamentações locais.

10Leia atentamente todo o procedimento antes de realizar qualquer teste.

11A Caixa de Teste de LH só deve ser utilizada com o

Analisador por profissionais médicos autorizados.

[ARMAZEMENTO E ESTABILIDADE]

1O kit deve ser conservado a 4-30 °C até à data de validade impressa na embalagem selada.

2O ensaio deve permanecer na bolsa selada até à utilização.

3Não congelar.

4Deve tomar- se cuidado para proteger os componentes do kit de contaminação.

utilizar se houver indícios de contaminação microbiana ou precipitação.

A contaminação do equipamento de distribuição, dos recipientes ou dos reagentes pode levar a falsas

resultados.

[Recolha e preparação de amostras]

Preparação

1Antes de realizar o ensaio, certifique-se de que todos os componentes estão no quarto

solução tampão fria ou condensação de umidade no

A utilização de uma membrana pode conduzir a resultados inválidos.

2Tire um tubo com solução tampão do kit.

Manipulação de espécimes

1Recolher a amostra de acordo com os procedimentos normalizados.

2Não deixe as amostras a temperatura ambiente durante períodos prolongados.

Os espécimes podem ser armazenados a 2-8 °C durante um dia máximo, para armazenagem a longo prazo, os espécimes

O sangue inteiro recolhido por punção venosa deve ser armazenado.

a 2-8 °C, se o teste for utilizado no prazo de 1 dia após a colheita.

O sangue inteiro recolhido com um punhal de dedo deve ser examinado imediatamente.

3- Colocar as amostras à temperatura ambiente antes do ensaio.

Evite congelamento e descongelamento repetidos

de espécimes.

4O EDTA K2, a heparina sódica, o citrato de sódio e o oxalato de potássio podem ser utilizados como

tubo coagulante para recolha da amostra de sangue.

Dilução da amostra

1A amostra (75 μL de soro/ plasma/ sangue completo) pode ser adicionada directamente com o

micro pipeta no tampão.

2Feche o tubo e agite a amostra à mão durante aproximadamente 10 segundos para que

misturar bem a amostra e o tampão de diluição.

3Deixar a amostra diluída homogeneizar durante aproximadamente 1 minuto.

4É melhor colocar a amostra diluída num saco de gelo e deixá-la no quarto.

temperatura durante não mais de 8 horas.

[MATERIALES]

Materiais fornecidos

• Cassetes de teste

• Tubos de recolha de amostras com tampão de extracção

• Cartão de identidade

• Folha de embalagem

Materiais necessários, mas não fornecidos

• Temporizador

• Centrífuga

• Pipeta • Analisador de Imunoanálise de Fluorescência

[INSTRUÇÕES PARA USO]

Consulte o Manual de Operação do Analisador de Imunoanálise de Fluorescência para o

instruções completas para a utilização do ensaio.

Temperatura.

Permitir que o ensaio, a amostra, o amortecedor e/ou os controles alcancem a temperatura ambiente (15-30 °C)

antes do ensaio.

1. Ligue a fonte de alimentação do analisador. Em seguida, de acordo com o requisito, selecione

ou no modo "Teste Rápido".

2Tire o cartão de identificação e insira-o na ranhura do cartão de identificação do analisador.

3Transferir 75 μl de sangue/ soro/ plasma inteiro para o tubo tampão por pipeta; misturar o

Espécime e o poço tampão.

4Adicionar a amostra diluída com uma pipeta: transferir 75 μL de amostra diluída para o

- iniciar o temporizador ao mesmo tempo.

5Existem dois modos de ensaio para o FIATEST GO Fluorescence Immunoassay Analyzer,

Modo de ensaio padrão e modo de ensaio rápido.

Analisador de Imunoanálise de Fluorescência para mais detalhes.

Modo de ensaio rápido: após 15 minutos de adição da amostra, inserir a cassete de ensaio no

O analisador, clique em QUICK TEST, preencha as informações do teste e clique em "NEW TEST"

O analisador dará automaticamente o resultado do teste após alguns segundos.

Modo de ensaio padrão: inserir a cassete de ensaio no analisador imediatamente após o ensaio

adicionar amostra, clicar em STANDARD TEST, preencher as informações do teste e clicar em "NEW

TEST" ao mesmo tempo, o analisador irá automaticamente contar para trás 15 minutos.

Contagem regressiva, o Analisador dará o resultado imediatamente.

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