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Jogos do teste de Immunoassay de Flourescence

Caixa de ensaio de fluorescência para detecção de mioglobina no sangue/sero/plasma

Nome da marca:	ALLTEST Novatrend Plus
Número do modelo:	FI-MYO-402
MOQ:	N / A
preço:	negotiable
Condições de pagamento:	À saída da fábrica

Informações pormenorizadas

Descrição do produto

Informações pormenorizadas

Sensibilidade:

Alto

Tempo para resultados:

15 minutos.

Armazenamento:

4-30°C

Tipo de amostra:

Sangue inteiro, soro, plasma

Tipo de produto:

Kits de teste de diagnóstico

Método de detecção:

Imunoensaio de fluorescência

Aplicação:

Diagnóstico In Vitro

Qualificado:

Destacar:

anticorpos do mab

anticorpos monoclonais do hybridoma

Descrição do produto

A Caixa de Teste de Mioglobina (sangue integral/ soro/ plasma) destina- se a um ensaio quantitativo in vitro.

determinação da mioglobina no sangue humano integral, soro ou plasma como uma ajuda no diagnóstico

Infarto do miocárdio (IM).

[RESUMO]

A mioglobina (MYO) é uma proteína heme encontrada normalmente nos músculos esqueléticos e cardíacos com uma concentração de

É constituído por cerca de 2% da proteína muscular total e

Os músculos são responsáveis pelo transporte de oxigénio dentro das células musculares.

A mioglobina é liberada rapidamente no sangue devido ao seu tamanho relativamente pequeno.

A mioglobina é um dos primeiros marcadores a elevar- se acima do valor normal.

Os níveis de mioglobina aumentam mensuráveis acima do valor basal dentro de 2 a 4 horas.

A concentração do medicamento deve ser reduzida após o ataque cardíaco, atingindo um pico entre 9 e 12 horas e regressando ao valor basal entre 24 e 36 horas.2,3 Uma série de

Os relatórios sugerem a medição da mioglobina como um auxílio diagnóstico para confirmar a ausência de

de infarto do miocárdio com valores preditivos negativos de até 100% relatados em determinado momento

períodos após o início dos sintomas.4

[PRINCÍPULO]

A Caixa de Teste de Mioglobina (sangue integral/ soro/ plasma) detecta a mioglobina com base na

Imunoanálise por fluorescência.

Se a amostra contém mioglobina, liga- se ao fluorescente.

O complexo será então capturado pelo

A concentração de

A mioglobina na amostra correlaciona- se com a intensidade do sinal de fluorescência capturada no T

De acordo com a intensidade de fluorescência do ensaio e a curva padrão, o

A concentração de mioglobina na amostra pode ser calculadaAnalisadorpara mostrar a Mioglobina

concentração na amostra.

[REAGENTES]

O teste inclui fluoróforos revestidos com anticorpos anti-mioglobina e anticorpos anti-mioglobina.

revestido na membrana.

[PREVENÇÕES]

1Para uso profissional de diagnóstico in vitro apenas.

2Não utilize após a data de validade indicada na embalagem.

O saco está danificado.

3. Evite a contaminação cruzada de amostras utilizando um novo recipiente de recolha de amostras para

Cada espécime obtido.

4Não coma, beba ou fume na área onde as amostras e os testes são manuseados.

Observe as precauções estabelecidas contra o

Os perigos microbiológicos durante todo o procedimento e seguir os procedimentos padrão para

Descarte de amostras Usar vestuário de protecção, tais como casacos de laboratório, luvas descartáveis

e proteção ocular quando as amostras são analisadas.

5. Não trocar nem misturar reagentes de lotes diferentes.

6A humidade e a temperatura podem afectar negativamente os resultados.

7Os materiais de ensaio utilizados devem ser descartados em conformidade com as regulamentações locais.

8Leia atentamente todo o procedimento antes de realizar qualquer teste.

9A Caixa de Teste de Mioglobina só deve ser utilizada com o analisador por médicos.

Profissionais.

[ARMAZEMENTO E ESTABILIDADE]

1O kit deve ser conservado a 4-30 °C até à data de validade impressa na embalagem selada.

2O ensaio deve permanecer na bolsa selada até à utilização.

3Não congelar.

4. Deve tomar- se cuidado para proteger os componentes do kit de contaminação.

A contaminação biológica de

O equipamento de administração, os recipientes ou os reagentes podem dar resultados falsos.

[Recolha e preparação de amostras]

Preparação

Antes de realizar o teste, certifique-se de que todos os componentes são trazidos para a sala

solução tampão fria ou condensação de umidade na membrana pode

conduzir a resultados de ensaio inválidos.

Tratamento de amostras

1Recolher a amostra de acordo com os procedimentos normalizados.

2Não deixe as amostras a temperatura ambiente durante períodos prolongados.

As amostras podem ser armazenadas a 2-8 °C durante um máximo de 3 dias, para armazenagem a longo prazo, as amostras

O sangue inteiro recolhido por punção venosa deve ser armazenado a uma temperatura inferior a - 20 °C.

8 °C se o teste for executado no prazo de 2 dias após a recolha.

O sangue inteiro recolhido com o dedo deve ser examinado imediatamente.

3- Colocar as amostras à temperatura ambiente antes do ensaio.

Evite congelamento e descongelamento repetidos de

Espécimes.

4O EDTA K2, a heparina sódica, o citrato de sódio e o oxalato de potássio podem ser utilizados como

anticoagulante para recolha da amostra.

Dilução da amostra / Estabilidade da amostra

1A amostra (50 μL de soro / plasma / 75 μL de sangue completo) pode ser adicionada directamente.

com a micro pipeta no tampão.

2Feche o tubo e agite vigorosamente a amostra com a mão durante aproximadamente 10 segundos até

Misturar a amostra e o tampão de diluição.

3Deixar homogeneizar a amostra diluída durante aproximadamente 1 minuto.

4É melhor colocar a amostra diluída num saco de gelo e deixá-la na sala.

temperatura durante não mais de 8 horas.

[MATERIALES]

Materiais fornecidos

• Cassetes de teste

• Tubos de recolha de amostras com tampão de extracção

• Cartão de identidade

• Folha de embalagem

Materiais necessários, mas não fornecidos

• Temporizador

• Centrífuga

•Analisador de Imunoanálise de Fluorescência

• Pipeta

• Contenedores de recolha de amostras

[INSTRUÇÕES PARA USO]

Referir- se- á o Manual de Utilização do Analisador de Immunoanálise de Fluorescência para obter a informação completa.

Instruções de utilização do analisador O ensaio deve ser realizado à temperatura ambiente.

Deixar o ensaio, a amostra e o tampão atingirem a temperatura ambiente (15-30 °C) antes de

testes.

1Liga a energia do analisador.

2. Retire o cartão de identificação e inseri-lo no slot do cartão de identificação.

Tipo de acordo com as necessidades.

3Retire a cassete de ensaio da bolsa de papel selado e use- a o mais rapidamente possível.

Os resultados serão obtidos se o ensaio for efectuado imediatamente após a abertura da bolsa de folha.

4Colocar o ensaio numa superfície plana e limpa.

Sério/Plásma: pipetar 50μL de sério/plasma no tubo tampão; misturar a amostra e

o poço tampão.

Sangue completo: transferir 75 μl de sangue completo para o tubo tampão com pipeta; misturar o

Espécime e o poço tampão.

5Adicionar a amostra diluída com uma pipeta: pipeta 85 μL de amostra diluída na amostra

Começa o temporizador ao mesmo tempo.

6Os resultados dos testes devem ser interpretados a 15 minutos com o uso de fluorescência.

Analisador de Imunoanálise.

Atenção: Existem diferentes modos de ensaio do Analisador de Imunoanálise de Fluorescência.

A diferença entre eles é a incubação da cassete de ensaio fora ou dentro do analisador.

Escolha o modo de ensaio em conformidade e confirme o tipo de amostra.

Analisador para informações de funcionamento pormenorizadas.

O operador deve consultar o Manual do Utilizador do Analisador de Immunoanálise de Fluorescência antes de utilizar e

familiarizar-se com os processos e procedimentos de controlo da qualidade.

[Interpretação dos resultados]

Os resultados são lidos pelo Analisador de Imunoanálise de Fluorescência.

O resultado dos testes para a mioglobina é calculado por Fluorescence Immunoassay Analyzer e

Para informações adicionais, consulte o manual de utilização do

Analisador de Imunoanálise de Fluorescência.

O intervalo de linearidade do Teste de Mioglobina é de 5 a 200 ng/mL.

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