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Jogos do teste de Immunoassay de Flourescence

Caixa de ensaio de imunoanálise por fluorescência altamente sensível para diagnóstico de AMI

Nome da marca:	ALLTEST Novatrend Plus
Número do modelo:	FI-HFA-402
MOQ:	N / A
preço:	negotiable

Informações pormenorizadas

Descrição do produto

Informações pormenorizadas

Sensibilidade:

Alto

Método de ensaio:

Imunoanálise por fluorescência

Tamanho do kit:

10/25T/kit

Tempo para resultados:

15 minutos.

Uso pretendido:

Para in vitro o uso diagnóstico

Certificações:

Faixa de ensaio:

1-120 ng/mL

Cuto-Off:

8 ng/mL

Destacar:

anticorpos do mab

anticorpos monoclonais do hybridoma

Descrição do produto

A fita de ensaio H-FABP (sangue integral/sero/plasma) baseia-se na fluorescência

Imunoanálise para medir o H-FABP no sangue inteiro ou no plasma como auxílio no diagnóstico

Infarto agudo do miocárdio (AMI).

[RESUMO]

O FABP é um marcador plasmático recentemente introduzido do infarto agudo do miocárdio (AMI).

A cinética plasmática do FABP (15kD) é muito semelhante à do H-FABP na concentração elevada de FABP.

As concentrações plasmáticas são encontradas no prazo de 2 horas após a IMA e regressam ao normal em geral.

Mas a concentração de FABP no músculo esquelético é 20 vezes

A concentração de H-FABP é mais baixa do que no tecido cardíaco (para H-FABP, o mesmo teor para os tecidos cardíaco e esquelético)

O FABP é mais específico para o coração do que o H-FABP.

O FABP é também um marcador bioquímico útil para a avaliação precoce ou exclusão da AMI.

O FABP parece ser um marcador plasmático útil para a estimativa do tamanho do infarto do miocárdio.

é adequado para ser utilizado como padrão no ensaio imunológico para detecção precoce de miocárdio agudo

Infarto, imunógeno para a produção de antissérum, padrão FABP de massa, FABP bioquímico

e estudos imunológicos, traçador para iodização.

[PRINCÍPULO]

A Caixa de Teste H-FABP (sangue integral/ soro/ plasma) detecta tipo cardíaco gorduroso

Proteína de ligação ácida baseada em Imunoanálise de Fluorescência.

Se a amostra conter H-FABP, é

Os anticorpos anti- H-FABP conjugados com as microsferas fluorescentes.

o complexo será capturado pelos anticorpos de captura revestidos na nitrocelulose

A concentração de H-FABP na amostra correlaciona com a concentração de H-FABP na membrana (linha de ensaio).

intensidade do sinal de fluorescência capturada na linha T. De acordo com a fluorescência

intensidade do ensaio e da curva padrão, concentração de H-FABP na amostra

pode ser calculado porAnalisadorPara mostrar a concentração de H-FABP na amostra.

[REAGENTES]

O teste inclui fluorforos revestidos com anticorpos anti-H-FABP e anticorpos anti-H-FABP

revestido na membrana.

[PREVENÇÕES]

1Para uso profissional de diagnóstico in vitro apenas.

2Não utilize após a data de validade indicada na embalagem.

a bolsa de papel alumínio está danificada.

3. Evitar a contaminação cruzada de amostras utilizando uma nova coleção de amostras

recipiente para cada espécime obtido.

4Não coma, beba ou fume na área onde as amostras e os testes são manuseados.

Tratar todas as amostras como se contêm agentes infecciosos.

precauções contra os riscos microbiológicos durante todo o procedimento e seguir

Procedimentos padrão para a eliminação adequada de amostras.

casacos de laboratório, luvas descartáveis e proteção ocular quando as amostras são analisadas.

5. Não trocar nem misturar reagentes de lotes diferentes.

6A humidade e a temperatura podem afectar negativamente os resultados.

7Os materiais de ensaio utilizados devem ser descartados em conformidade com as regulamentações locais.

8Leia atentamente todo o procedimento antes de realizar qualquer teste.

9A Caixa de Teste H-FABP só deve ser utilizada com o

Analisador por profissionais médicos autorizados.

[ARMAZEMENTO E ESTABILIDADE]

1O kit deve ser conservado a 4-30°C até à data de validade impressa na embalagem selada.

2O ensaio deve permanecer na bolsa selada até à utilização.

3Não congelar.

4Deve tomar- se cuidado para proteger os componentes do kit de contaminação.

utilizar se houver indícios de contaminação microbiana ou precipitação.

A contaminação do equipamento de distribuição, dos recipientes ou dos reagentes pode conduzir a resultados falsos.

[Recolha e preparação de amostras]

Preparação

Antes de realizar o teste, certifique-se de que todos os componentes são trazidos para a sala

solução tampão fria ou condensação de umidade na membrana

pode conduzir a resultados inválidos.

Tratamento de amostras

1Recolher a amostra de acordo com os procedimentos normalizados.

2Não deixe as amostras a temperatura ambiente durante períodos prolongados.

As amostras podem ser armazenadas a 2-8°C durante um máximo de 3 dias, para armazenagem a longo prazo, as amostras

O sangue inteiro recolhido por punção venosa deve ser armazenado a uma temperatura inferior a - 20°C.

2- 8°C se o teste for executado no prazo de 1 dia após a colheita.

O sangue inteiro recolhido com um punhal de dedo deve ser examinado imediatamente.

3- Colocar as amostras à temperatura ambiente antes do ensaio.

Evite congelamento e descongelamento repetidos

de espécimes.

4O EDTA K2, a heparina sódica, o citrato de sódio e o oxalato de potássio podem ser utilizados como

anticoagulante para recolha da amostra.

Dilução da amostra / Estabilidade da amostra

1A amostra (50ul de soro/plasma/75ul de sangue completo) pode ser adicionada directamente com

a micro pipeta para o tampão.

2Feche o tubo e agite vigorosamente a amostra com a mão durante aproximadamente

10 segundos para misturar a amostra e o tampão de diluição

3Deixar homogeneizar a amostra diluída durante aproximadamente 1 minuto.

4É melhor colocar a amostra diluída num saco de gelo e deixá-la na sala.

temperatura durante não mais de 8 horas.

[MATERIALES]

Materiais fornecidos

• Cassetes de teste

• Tubos de recolha de amostras com tampão de extracção

• Cartão de identidade

• Folha de embalagem

Materiais necessários, mas não fornecidos

• Temporizador

• Centrífuga • Analisador de Imunoanálise de Fluorescência

• Pipeta • Recipientes de recolha de amostras

[INSTRUÇÕES PARA USO]

Referir- se- á ao Manual de Operação do Analisador de Imunoanálise de Fluorescência FIATEST GO para o

Instruções completas sobre a utilização do ensaio.

Temperatura.

Permitir que o ensaio, a amostra, o amortecedor e/ou os controles alcancem a temperatura ambiente (15-

30°C) antes do ensaio.

1. Ativar a alimentação do analisador. Em seguida, de acordo com a necessidade, selecione teste padrão ou

Modo de ensaio rápido.

2Tire o cartão de identificação e insira-o na porta do analisador.

3Sero/Plásma: pipetar 50 μl de soro/plasma no tubo tampão, misturar a amostra

e o poço tampão.

4Sangue completo: transferir 75 μl de sangue completo para o tubo tampão com pipeta; misturar o

Espécime e o poço tampão.

5Adicionar a amostra diluída com uma pipeta:

A partir do momento em que a amostra for retirada da cassete de ensaio, iniciar o temporizador.

6Existem dois modos de ensaio para o FIATEST GO Fluorescence Immunoassay Analyzer,

Modo de ensaio padrão e modo de ensaio rápido.

GO Fluorescence Immunoassay Analyzer para mais detalhes.

Modo de ensaio rápido: após 15 minutos de adição da amostra, inserir a cassete de ensaio no

Analisador, clique em Teste Rápido, preencha as informações do teste e clique em "Novo Teste"

O analisador dará automaticamente o resultado do teste após alguns segundos.

Modo de ensaio padrão: inserir a cassete de ensaio no analisador imediatamente após o ensaio.

adicionar amostra, clicar em STANDARD TEST, preencher as informações do teste e clicar em "NEW

TEST" ao mesmo tempo, o analisador irá automaticamente contar para trás 15 minutos.

A contagem regressiva, o analisador vai dar o resultado de uma vez.

[Interpretação dos resultados]

Os resultados são lidos pelo Analisador de Imunoanálise de Fluorescência.

O resultado dos testes para H-FABP é calculado por fluorescência

Analisador de Imunoassay e exibir o resultado na tela.

Por favor, consulte o manual de utilização do Fluorescence Immunoassay Analyze.

A gama de linearidade do teste H-FABP é de 1 a 120 ng/mL.

Intervalo de referência:< 8 ng/mL

Etiquetas:

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