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Jogos do teste de Immunoassay de Flourescence

Imunoanálise de fluorescência da cassete de teste CK-MB para diagnóstico de infarto do miocárdio

Nome da marca:	ALLTEST Novatrend Plus
Número do modelo:	FI-CKMB-402
MOQ:	N / A
preço:	negotiable
Condições de pagamento:	À saída da fábrica
Capacidade de abastecimento:	2000mg/month

Informações pormenorizadas

Descrição do produto

Informações pormenorizadas

Embalagem:

10T/25T

Tempo de avaliação:

15 minutos.

Certificações:

Tamanho do kit:

10/25T/kit

Princípio:

Imunoensaio de fluorescência

Tempo de leitura:

15 minutos.

Faixa de ensaio:

00,2-75 ng/mL

Tempo da prateleira:

24 meses

Detalhes da embalagem:

0.5mg/tube 1mg/tube, 2mg/tube、 30mg/tube do、 20mg/tube do、 10mg/tube do、 5mg/tube

Habilidade da fonte:

2000mg/month

Destacar:

anticorpos do mab

anticorpos monoclonais do hybridoma

Descrição do produto

A Caixa de Teste CK-MB (sangue integral/sero/plasma) é um imunotest cromatográfico

para a detecção quantitativa de CK-MB humana no sangue humano integral, soro ou plasma como um

ajuda no diagnóstico de infarto do miocárdio (IM).

[RESUMO]

A creatina quinase MB (CK-MB) é uma enzima presente no músculo cardíaco com uma

peso de 87,0 kDa.1 A creatina quinase é uma molécula dimérica formada por duas subunidades

designadas como M e B que se combinam para formar três isoenzimas diferentes, CK-MM, CK-BB,

A CK-MB é a isoenzima da creatina quinase mais envolvida no metabolismo da

2 A liberação de CK-MB no sangue após o IM pode ser detectada.

O seu pico de incidência é de 9 a 30 horas, e retorna ao nível normal.

3 CK-MB é um dos marcadores cardíacos mais importantes.

e é amplamente reconhecido como o marcador tradicional para o diagnóstico de MI.

A Caixa de Teste CK-MB (sangue integral/ soro/ plasma) é um teste simples que utiliza um

combinação de partículas revestidas com anticorpos e reagentes de captura para detectar quantitativamente CK-MB

no sangue, soro ou plasma.

[PRINCÍPULO]

A Caixa de Teste CK-MB (sangue integral/ soro/ plasma) detecta CK-MB com base na

Imunoanálise por fluorescência.

se a amostra de ensaio contém CK-MB, liga- se ao anticorpo CK-MB que é

Então o complexo será capturado pela captura

Anticorpo revestido na membrana de nitrocelulose (linha de ensaio).

A amostra correlaciona linearmente com a intensidade do sinal de fluorescência capturada na linha T.

De acordo com a intensidade de fluorescência da curva padrão do ensaio e do produto, o

A concentração de CK-MB na amostra pode ser calculada pelo leitor para mostrar CK-MB

concentração na amostra.

[REAGENTES]

O kit de ensaio inclui fluoróforos conjugados de anticorpos anti-CK-MB e anticorpos CK-MB revestidos

na membrana.

[PREVENÇÕES]

1Para uso profissional de diagnóstico in vitro apenas.

2Não utilize após a data de validade indicada na embalagem.

O saco está danificado.

3Este ensaio contém produtos de origem animal.

O estado sanitário dos animais não garante completamente a ausência de vírus transmissíveis.

Por conseguinte, recomenda-se que estes produtos sejam tratados como potencialmente patogénicos.

infecciosas, e manuseadas observando as precauções de segurança habituais (por exemplo, não ingerir ou inalar).

4. Evite a contaminação cruzada de amostras utilizando um novo recipiente de recolha de amostras para

Cada espécime obtido.

5Não coma, beba ou fume na área onde as amostras e os testes são manuseados.

Observe as precauções estabelecidas contra o

Os perigos microbiológicos durante todo o procedimento e seguir os procedimentos padrão para

Descarte de amostras Usar vestuário de protecção, tais como casacos de laboratório, luvas descartáveis

e proteção ocular quando as amostras são analisadas.

6. Não trocar nem misturar reagentes de lotes diferentes.

7A humidade e a temperatura podem afectar negativamente os resultados.

8Os materiais de ensaio utilizados devem ser descartados em conformidade com as regulamentações locais.

9Leia atentamente todo o procedimento antes de realizar qualquer teste.

10A Caixa de Teste CK-MB só está operacional no analisador e os testes devem ser aplicados

Os resultados do estudo mostraram que a utilização de medicamentos para a prevenção de doenças infecciosas é muito mais eficaz do que a utilização de medicamentos para o tratamento de doenças infecciosas.

e clínica em que a amostra (s) é colhida por pessoal médico qualificado.

[ARMAZEMENTO E ESTABILIDADE]

1O kit deve ser conservado a 4-30 °C até à data de validade impressa na embalagem selada.

2O ensaio deve permanecer na bolsa selada até à utilização.

3Não congelar.

4. Deve tomar- se cuidado para proteger os componentes do kit de contaminação.

A contaminação biológica de

O equipamento de administração, os recipientes ou os reagentes podem dar resultados falsos.

[Recolha e preparação de amostras]

Preparação

Antes de realizar o teste, certifique-se de que todos os componentes são trazidos para a sala

solução tampão fria ou condensação de umidade na membrana pode

conduzir a resultados de ensaio inválidos.

Colheita de amostras de sangue

1Recolher a amostra de acordo com os procedimentos normalizados.

2Não deixe as amostras a temperatura ambiente durante períodos prolongados.

Os espécimes podem ser armazenados a 2-8°C durante um máximo de 3 dias. Para armazenagem a longo prazo, os espécimes devem ser

O sangue inteiro colhido por punção venosa deve ser armazenado a 2- 8°C se o

Não congele amostras de sangue inteiro.

Os dados recolhidos com o dedo devem ser testados imediatamente.

3- Colocar as amostras à temperatura ambiente antes do ensaio.

Evite congelamento e descongelamento repetidos de

Espécimes.

Dilução da amostra / Estabilidade da amostra

1A amostra (75 uL de soro/ plasma/100 uL de sangue completo) pode ser adicionada directamente com o

a micro pipeta para o tampão.

2Feche o tubo e agite a amostra à mão durante aproximadamente 10 segundos para que a amostra e o

misturar bem o amortecedor de diluição.

3Deixar repousar a amostra diluída durante aproximadamente 1 minuto.

[MATERIALES]

Materiais fornecidos

• Cassetes de teste

• Tubos de recolha de amostras com tampão de extracção

• Cartão de identidade

• Folha de embalagem

Materiais necessários, mas não fornecidos

• Temporizador

• Centrífuga

•Analisador de Imunoanálise de Fluorescência

• Pipeta

• Contenedores de recolha de amostras

[INSTRUÇÕES PARA USO]

Referir- se- á o Manual de Utilização do Analisador de Immunoanálise de Fluorescência para obter a informação completa.

Instruções de utilização do analisador O ensaio deve ser realizado à temperatura ambiente.

Deixar o ensaio, a amostra e o tampão atingirem a temperatura ambiente (15-30 °C) antes de

testes.

1Liga a energia do analisador.

2. Retire o cartão de identificação e inseri-lo no slot do cartão de identificação.

Tipo de acordo com as necessidades.

3Retire a cassete de ensaio da bolsa de papel selado e use- a o mais rapidamente possível.

Os resultados serão obtidos se o ensaio for efectuado imediatamente após a abertura da bolsa de folha.

4Colocar o ensaio numa superfície plana e limpa.

Sério/plasma: pipetar 75μL de sério/plasma no tubo tampão; misturar a amostra e o

Bem de amortecimento.

Sangue integral: transferir 100 μl de sangue integral para o tubo tampão com pipeta; misturar o

Espécime e o poço tampão.

5Adicionar uma amostra diluída com uma pipeta: pipetar uma amostra diluída de 75 μL no poço da amostra.

Começa o temporizador ao mesmo tempo.

6Os resultados dos testes devem ser interpretados a 15 minutos com o uso de fluorescência.

Analisador de Imunoanálise.

Atenção: Existem diferentes modos de ensaio do Analisador de Imunoanálise de Fluorescência.

A diferença entre eles é a incubação da cassete de ensaio fora ou dentro do analisador.

Escolha o modo de ensaio em conformidade e confirme o tipo de amostra.

Analisador para informações de funcionamento pormenorizadas.

O operador deve consultar o Manual do Utilizador do Analisador de Immunoanálise de Fluorescência antes de utilizar e

familiarizar-se com os processos e procedimentos de controlo da qualidade.

[Interpretação dos resultados]

Os resultados são lidos pelo Analisador de Imunoanálise de Fluorescência.

O resultado dos testes para CK-MB é calculado por Fluorescence Immunoassay Analyzer e

Para informações adicionais, consulte o manual de utilização do

Analisador de Imunoanálise de Fluorescência.

O intervalo de trabalho de CK-MB é de 0, 2- 75 ng/ ml.

Etiquetas:

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