Diagnóstico auxiliar de ameaça de aborto em clínica.
[RESUMO]
Progeste/rone também conhecido como P4 (pregn-4-ene-3, 20-dione) é um hormônio C-21.
O tratamento com o medicamento pode ser utilizado em pacientes com doença renal crônica ou com doença renal crônica, que estão envolvidos no ciclo menstrual feminino, na gravidez (suporta a gestação) e na gestação.
embriogênese de seres humanos e outras espécies.[1]
O progesterone/um é essencial para a regulação das funções reprodutivas femininas normais.
As principais ações fisiológicas do progestina/erona são: a) no útero e no ovário: indução de
O estudo foi efectuado no âmbito de um programa de investigação e de desenvolvimento de uma série de programas de investigação.
glândula mamária: desenvolvimento lobular-alveolar em preparação para a secreção de leite;
d) no cérebro: expressão neurocomportamental associada à capacidade de resposta e
osso: prevenção da perda óssea[2].
Durante a fase folicular do ciclo, os níveis permanecem baixos. [1] Após o LH
O aumento e a ovulação, as células lúteas no folículo rompido produzem proge/sterona em resposta
Durante esta fase lútea, o proges/terona aumenta rapidamente para um máximo de 10 a 20
Durante a fase lútea, o progestágeno/rônio transforma o
O endométrio estro/gen-primed passa de um estado proliferativo para um estado secretor.
Os níveis de progestina/ erona diminuem durante os últimos quatro dias do ciclo devido ao
Regressão do corpo lúteo.[3] Se a concepção ocorrer, os níveis de progestina/erona são
A concentração de insulina no corpo lúteo é mantida nos níveis médios do lúteo pelo corpo lúteo até cerca da sexta semana.
A concentração de progesterona na placenta aumenta de cerca de 1 mg/ kg/ kg/ kg/ kg para cerca de 1 mg/ kg/ kg/ kg/ kg/ kg/ kg/ kg.
10-50 ng/mL no primeiro trimestre para aproximadamente 50-280 ng/mL no terceiro trimestre.[3]4,5]
[PRINCÍPULO]
A Caixa de Teste de Progestero/ne ((P4) (Serum/Plasma) detecta progesterona/erona com base em:
Imunoanálise por fluorescência.
O progeste/rone na amostra competirá com o antígeno Pro/gestero/ne
revestido na membrana com o anticorpo progesterona/ne rotulado com fluorescência
Quanto menos Progest/erona na amostra, maior a probabilidade de que o fluorescente
Os anticorpos anti-Progest/ erona conjugados com microsférias podem ser capturados pelo
A concentração de
O progeste/erona na amostra está inversamente relacionado com a intensidade do sinal fluorescente
De acordo com a intensidade de fluorescência do ensaio e o padrão
Na curva, a concentração de Proges/terona na amostra pode ser calculada
Novatrend Plus Analyzer para mostrar a concentração de Progeste/rone na amostra.
[REAGENTES]
O ensaio inclui fluoróforo revestido com anticorpos anti-Progeste/Rone e antígeno proge/sterone
revestido na membrana.
[PREVENÇÕES]
1Para uso profissional de diagnóstico in vitro apenas.
2Não utilize após a data de validade indicada na embalagem.
a bolsa de papel alumínio está danificada.
3. Evitar a contaminação cruzada de amostras utilizando uma nova coleção de amostras
recipiente para cada espécime obtido.
4Não coma, beba ou fume na área onde as amostras e os testes são manuseados.
Tratar todas as amostras como se contêm agentes infecciosos.
precauções contra os riscos microbiológicos durante todo o procedimento e seguir
Procedimentos padrão para a eliminação adequada de amostras.
como casacos de laboratório, luvas descartáveis e proteção ocular quando as amostras são
- Não, não.
5. Não trocar nem misturar reagentes de lotes diferentes.
6A humidade e a temperatura podem afectar negativamente os resultados.
7Os materiais de ensaio utilizados devem ser descartados em conformidade com as regulamentações locais.
8Leia atentamente todo o procedimento antes de realizar qualquer teste.
9A Caixa de Teste Progester/ one (P4) só deve ser utilizada com o Analisador por profissionais médicos autorizados.
[ARMAZEMENTO E ESTABILIDADE]
1O ensaio deve ser conservado a 4-30°C até à data de caducidade impressa na embalagem selada.
2O ensaio deve permanecer na bolsa selada até à utilização.
3Não congelar.
4Devem ser tomadas precauções para proteger os componentes do ensaio da contaminação.
5Não utilizar se houver indícios de contaminação microbiana ou precipitação.
A contaminação do equipamento de distribuição, dos recipientes ou dos reagentes pode levar a falsas
resultados.
[Recolha e preparação de amostras]
1Recolher as amostras de acordo com os procedimentos normalizados.
2Não deixe as amostras a temperatura ambiente durante períodos prolongados.
As amostras de plasma podem ser armazenadas a 2-8°C durante um máximo de 3 dias, para armazenagem a longo prazo,
As amostras devem ser mantidas abaixo de -20 °C.
3- Colocar as amostras à temperatura ambiente antes do ensaio.
Evite congelamento repetido e
Só podem ser utilizadas amostras transparentes e não hemolisadas.
4O EDTA pode ser utilizado como tubo anticoagulante para recolha da amostra de sangue.
[MATERIALES]
Materiais fornecidos
• Cassetes de teste
• Tubos de recolha de amostras com tampão
• Cartão de identidade
• Folha de embalagem
Materiais necessários, mas não fornecidos
• Temporizador
• Centrífuga • Analisador de Imunoanálise de Fluorescência
• Pipeta
• Contenedores de recolha de amostras
[INSTRUÇÕES PARA USO]
Consulte o Manual de Operação do Analisador de Imunoanálise de Fluorescência para o
Instruções completas de utilização do ensaio.
Permitir que o ensaio, a amostra, o tampão e/ou os controles atinjam a temperatura ambiente
(15-30°C) antes do ensaio.
1. Ligue a fonte de alimentação do analisador. Em seguida, de acordo com os requisitos, selecione
Test ◄ ou ◄ Test ◄ rápido.
2Tire o cartão de identificação e insira-o na porta do analisador.
3. pipeta 75 μl de soro ou plasma em tubos de colheita de amostras com tampão, mistura
Exemplo e poço tampão.
Nota: A amostra diluída pode então ser utilizada imediatamente ou armazenada até 4
horas a 2- 8°C.
4. Pipetear 75 μl de amostra diluída no poço de amostragem da cassete.
ao mesmo tempo.
5Existem dois modos de ensaio para o Novatrend Plus Fluorescence Immunoassay Analyzer.
Modo de ensaio padrão e modo de ensaio rápido.
Novatrend Plus Fluorescence Immunoassay Analyzer para mais detalhes.
Modo de ensaio rápido: inserir a cassete de ensaio no analisador 15 minutos após o ensaio.
Aplicação de amostra, clique em QUICK TEST, preencha as informações do ensaio e clique em "NEW
O analisador irá dar automaticamente o resultado do teste após alguns
Segundos.
Modo de ensaio padrão: inserir a cassete de ensaio no analisador imediatamente após o ensaio.
Aplicação de amostra, clique em STANDARD TEST, preencha as informações do ensaio e clique em "NEW
TEST" ao mesmo tempo, o analisador irá automaticamente contar 15 minutos.
Após a contagem regressiva, o Analisador dará o resultado imediatamente.
