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Jogos do teste de Immunoassay de Flourescence

Caixa de ensaio de Imunoanálise por fluorescência para detecção de troponina T cardíaca no sangue inteiro/sério/plasma

Nome da marca:	ALLTEST Novatrend Plus
Número do modelo:	FI-CTNT-402
MOQ:	N / A
preço:	negotiable
Condições de pagamento:	À saída da fábrica

Informações pormenorizadas

Descrição do produto

Informações pormenorizadas

Tempo para o resultado:

15 minutos.

Amostra:

Sangue integral/sério/plasma/tecido

Sensibilidade:

Alto

Embalagem:

10T/25T

Tipo:

Kits de teste de diagnóstico

Armazenamento:

2-30℃

Tipo de ensaio:

Imunoanálise por fluorescência

Tempo da prateleira:

24 meses

Faixa de ensaio:

0.2-40 ng/mL

Destacar:

anticorpos monoclonais do rato

anticorpos monoclonais do hybridoma

Descrição do produto

A Caixa de Teste de Troponina T Cardíaca (sangue integral/sero/plasma) destina-se a ser utilizada in vitro

determinação quantitativa da troponina T cardíaca humana no sangue inteiro, soro ou plasma como um

ajuda no diagnóstico de Infarto do Miocárdio (IM).

[RESUMO]

A troponina cardíaca T ((cTnT) é uma proteína estruturalmente ligada encontrada em células musculares estriadas com um

peso molecular de 37kD.1 Troponina T faz parte de um complexo de três subunidades composto por Troponina

I e Troponina C. Junto com a tropomiosina, este complexo estrutural constitui o principal componente que

regula a actividade da ATPase sensível ao cálcio da actomiosina no esqueleto estriado e no coração

2 Após o infarto agudo do miocárdio (AMI), os níveis séricos de cTnT são elevados de 2 a 8 horas após o início do tratamento.

após o início, atingem o pico em 12 a 24 horas e podem persistir por até 14 dias.3

O diagnóstico da lesão do miocárdio, actualmente reconhecido como o índice de diagnóstico mais valioso, mostrou que o risco de lesão do miocárdio é muito elevado.

O isoenzima creatina fosfato quinase MB (CK-MB) foi substituído pela creatina fosfato quinase MB (CK-MB).

O "padrão ouro" para julgar lesões do miocárdio, especialmente para diagnosticar lesões agudas do miocárdio

Desempenha um papel importante no diagnóstico de insuficiência cardíaca, angina pectoris instável,

miocardite, lesão do miocárdio induzida por medicamentos, monitorização de lesões cardíacas em cirurgia torácica,

várias doenças críticas e insuficiência de vários órgãos.4

A Caixa de Teste de Troponina T Cardíaca (sangue integral/ soro/ plasma) é um teste simples que utiliza

Uma combinação de partículas revestidas com anticorpos anti-cTnT e reagente de captura para detectar o cTnT em

sangue inteiro, soro ou plasma.

[PRINCÍPULO]

A Caixa de Teste de Troponina T Cardíaca (sangue integral/ soro/ plasma) detecta a troponina T cardíaca.

(cTnT) baseado na Imunoanálise de Fluorescência.

Se a amostra contém cTnT, liga-se ao fluorescente

O complexo será então capturado pelo

a captura de anticorpos revestidos na membrana de nitrocelulose (linha de ensaio).

na amostra correlaciona com a intensidade do sinal de fluorescência capturada na linha T.

para a intensidade de fluorescência da curva padrão do ensaio e do produto, a concentração de cTnT em

a amostra pode ser calculada por:AnalisadorPara mostrar a concentração de cTnT na amostra.

[REAGENTES]

O kit de ensaio inclui fluoróforos revestidos com anticorpos anti-cTnT e anticorpos anti-cTnT revestidos com

a membrana.

[PREVENÇÕES]

1Para uso profissional de diagnóstico in vitro apenas.

2Não utilize após a data de validade indicada na embalagem.

O saco está danificado.

3.Evitar a contaminação cruzada das amostras utilizando um novo recipiente de recolha de amostras para

Cada espécime obtido.

4Não coma, beba ou fume na área onde as amostras e os testes são manuseados.

Observe as precauções estabelecidas contra o

Os perigos microbiológicos durante todo o procedimento e seguir os procedimentos padrão para

Descarte de amostras Usar vestuário de protecção, tais como casacos de laboratório, luvas descartáveis

e proteção ocular quando as amostras são analisadas.

5. Não trocar nem misturar reagentes de lotes diferentes.

6A humidade e a temperatura podem afectar negativamente os resultados.

7Os materiais de ensaio utilizados devem ser descartados em conformidade com as regulamentações locais.

8Leia atentamente todo o procedimento antes de realizar qualquer teste.

9A cassete de ensaio cTnT só deve ser utilizada com o analisador por um organismo homologado.

profissionais médicos.

[ARMAZEMENTO E ESTABILIDADE]

1O ensaio deve ser conservado a 4-30°C até à data de caducidade impressa na embalagem selada.

2O ensaio deve permanecer na bolsa selada até à utilização.

3Não congelar.

4Deve ser tomada precaução para proteger os componentes do kit contra a contaminação.

5Não utilizar se houver indícios de contaminação microbiana ou precipitação.

A contaminação do equipamento de distribuição, dos recipientes ou dos reagentes pode conduzir a resultados falsos.

[Recolha e preparação de amostras]

Preparação

1Antes de realizar o ensaio, certifique-se de que todos os componentes estão no quarto

solução tampão fria ou condensação de umidade na membrana pode

conduzir a resultados de ensaio inválidos.

2Tire um tubo com solução tampão do kit.

Tratamento de amostras

1Recolher a amostra de acordo com os procedimentos normalizados.

2Não deixe as amostras a temperatura ambiente durante períodos prolongados.

As amostras podem ser armazenadas a 2-8°C durante um dia, para armazenagem a longo prazo, as amostras devem ser

O sangue inteiro recolhido por punção venosa deve ser armazenado a 2- 8°C se o teste

Não congele amostras de sangue inteiro.

Os dados recolhidos com o dedo devem ser testados imediatamente.

3- Colocar as amostras à temperatura ambiente antes do ensaio.

Evite congelamento e descongelamento repetidos de amostras.

4O EDTA K2, a heparina sódica, o citrato de sódio e o oxalato de potássio podem ser utilizados como

tubo anticoagulante para recolha da amostra de sangue.

Dilução da amostra

1A amostra (75 μl de soro/ plasma/ sangue inteiro) pode ser adicionada directamente com o micro

pipeta para dentro do tampão.

2Feche o tubo e agite a amostra à mão durante aproximadamente 10 segundos para que a amostra e o

misturar bem o amortecedor de diluição.

3Deixar homogeneizar a amostra diluída durante aproximadamente 1 minuto.

4É melhor colocar a amostra diluída num saco de gelo e deixá-la a temperatura ambiente.

por não mais de 2 horas.

[MATERIALES]

Materiais fornecidos

• Cassetes de teste

• Tubos de recolha de amostras com tampão

• Cartão de identidade

• Folha de embalagem

Materiais necessários, mas não fornecidos

• Temporizador

• Centrífuga

• Analisador de Imunoanálise de Fluorescência

• Pipeta

[INSTRUÇÕES PARA USO]

Referir- se- á ao Manual de Operação do Analisador de Imunoanálise de Fluorescência para obter a informação completa.

Instruções de utilização do ensaio O ensaio deve ser realizado à temperatura ambiente.

Permitir que o ensaio, a amostra, o amortecedor e/ou os controles alcancem a temperatura ambiente (15-30 °C)

antes do ensaio.

1. Ativar a alimentação do Analisador. Em seguida, de acordo com a necessidade, selecione

Modo de ensaio.

2Tire o cartão de identificação e insira-o na porta do analisador.

3Sero/plasma: transferir 75 μl de soro/plasma para o tubo tampão; misturar a amostra e

o poço tampão.

Sangue completo: transferir 75 μl de sangue completo para o tubo tampão com pipeta; misturar o

Espécime e o poço tampão.

4Adicionar a amostra diluída com uma pipeta: pipetar 75 μL de amostra diluída na amostra

Começa o temporizador ao mesmo tempo.

5Existem dois modos de ensaio para o Analisador de Imunoanálise de Fluorescência, padrão

Modo de ensaio e modo de ensaio rápido.

Analisador de Imunoanálise de Fluorescência para mais detalhes.

Modo de ensaio rápido: inserir a cassete de ensaio no analisador 15 minutos após a amostra

Aplicação e clique em "Novo teste", o analisador irá dar automaticamente o resultado do teste após um

Alguns segundos.

Modo de ensaio padrão: inserir a cassete de ensaio no analisador imediatamente após a amostra

Aplicativo, clique em "Novo teste" ao mesmo tempo, o analisador irá automaticamente contar para trás 15

Após a contagem regressiva, o analisador dará o resultado imediatamente.

[Interpretação dos resultados]

Os resultados são lidos pelo Analisador de Imunoanálise de Fluorescência.

O resultado dos testes para cTnT é calculado pelo Fluorescence Immunoassay Analyzer.

Para informações adicionais, consulte o manual do utilizador

do Analisador de Imunoanálise de Fluorescência.

O intervalo de linearidade do teste cTnT é de 0,2-40 ng/mL.

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