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Jogos do teste de Immunoassay de Flourescence

Kit de Imunoanálise de Florescência de Alta Precisão para Troponina Cardíaca I

Nome da marca:	ALLTEST Novatrend Plus
Número do modelo:	FI-CTI-402
MOQ:	N / A
preço:	negotiable

Informações pormenorizadas

Descrição do produto

Informações pormenorizadas

Método de detecção:

Imunoanálise por fluorescência

Amostra:

Sangue integral/ soro/ plasma

Faixa de ensaio:

0.1-40 ng/mL

Precisão:

Alto

Tempo para resultados:

15 minutos.

Temperatura de armazenamento:

4-30℃

Tempo da prateleira:

24 meses

Método de ensaio:

Imunoanálise por fluorescência

Certificações:

Utilização:

Apenas para uso profissional

Destacar:

anticorpos do mab

anticorpos monoclonais do hybridoma

Descrição do produto

A Caixa de Teste de Troponina Cardíaca I (sangue integral/sero/plasma) destina-se a ser utilizada in vitro.

determinação quantitativa da troponina cardíaca humana I no sangue inteiro, soro ou plasma como

ajuda no diagnóstico de Infarto do Miocárdio (IM).

[RESUMO]

A troponina cardíaca I (cTnI) é uma proteína encontrada no músculo cardíaco com um peso molecular de 22.5

kDa[1]. A troponina I faz parte de um complexo de três subunidades composto por troponina T e troponina C.

Juntamente com a tropomiosina, este complexo estrutural constitui o principal componente que regula a

Atividade da ATPase sensível ao cálcio da actomiosina no músculo esquelético estriado e no músculo cardíaco[2].

Quando ocorre lesão cardíaca, a troponina I é liberada no sangue 4-6 horas após o início da dor.

O padrão de liberação de cTnI é

A troponina I permanece no seu estado normal após 72 horas, mas os níveis de CK-MB retornam ao normal após 72 horas.

O risco de doença cardíaca é muito elevado durante 6 a 10 dias, permitindo assim uma maior janela de detecção da lesão cardíaca.

Foi demonstrada uma elevada especificidade das medições de cTnI para a identificação de lesões do miocárdio.

demonstrado em condições tais como o período perioperatório, após corridas de maratona e

Trauma torácico[3]. A liberação de cTnI também foi documentada em doenças cardíacas que não sejam agudas.

Infarto do miocárdio (AMI) como angina instável, insuficiência cardíaca congestiva e isquemia

danos devido à cirurgia de bypass da artéria coronária[4].Por causa de sua alta especificidade e sensibilidade

No tecido do miocárdio, a troponina I tornou- se recentemente o biomarcador mais preferido para

Infarto do miocárdio[5].

A Caixa de Teste de Troponina Cardíaca I (sangue integral/ soro/ plasma) é um teste simples que

utiliza uma combinação de partículas revestidas com anticorpos anti- cTnI e reagente de captura para detectar o cTnI

no sangue, soro ou plasma.

[PRINCÍPULO]

A Caixa de Teste de Troponina I Cardíaca (sangue integral/ soro/ plasma) detecta a troponina I cardíaca

A amostra se move através da fita de fluorescência de uma lâmina para uma lâmina de fluorescência.

Se a amostra contém cTnI, liga-se ao fluorescente

O complexo será então capturado pelo

Captura de anticorpos revestidos na membrana de nitrocelulose (linha de ensaio).A concentração de cTnI

na amostra correlaciona com a intensidade do sinal de fluorescência capturada na linha T.

à intensidade de fluorescência da curva padrão do ensaio e do produto, a concentração de cTnI em

a amostra pode ser calculada por:AnalisadorPara mostrar a concentração de cTnI na amostra.

[REAGENTES]

O kit de ensaio inclui fluoróforos revestidos com anticorpos anti-cTnI e anticorpos anti-cTnI revestidos com

a membrana.

[PREVENÇÕES]

1Para uso profissional de diagnóstico in vitro apenas.

2Não utilize após a data de validade indicada na embalagem.

O saco está danificado.

3. Evite a contaminação cruzada de amostras utilizando um novo recipiente de recolha de amostras para

Cada espécime obtido.

4Não coma, beba ou fume na área onde as amostras e os testes são manuseados.

Observe as precauções estabelecidas contra o

Os perigos microbiológicos durante todo o procedimento e seguir os procedimentos padrão para

Descarte de amostras Usar vestuário de protecção, tais como casacos de laboratório, luvas descartáveis

e proteção ocular quando as amostras são analisadas.

5. Não trocar nem misturar reagentes de lotes diferentes.

6A humidade e a temperatura podem afectar negativamente os resultados.

7Os materiais de ensaio utilizados devem ser descartados em conformidade com as regulamentações locais.

8Leia atentamente todo o procedimento antes de realizar qualquer teste.

9. A cassete de ensaio cTnI só deve ser utilizada com o analisador por

profissionais médicos aprovados.

[ARMAZEMENTO E ESTABILIDADE]

1O ensaio deve ser conservado a 4 a 30 °C até à data de validade impressa na embalagem selada.

2O ensaio deve permanecer na bolsa selada até à utilização.

3Não congelar.

4Deve ser tomada precaução para proteger os componentes do kit contra a contaminação.

5Não utilizar se houver indícios de contaminação microbiana ou precipitação.

A contaminação do equipamento de distribuição, dos recipientes ou dos reagentes pode conduzir a resultados falsos.

[Recolha e preparação de amostras]

Preparação

1Antes de realizar o ensaio, certifique-se de que todos os componentes estão no quarto

solução tampão fria ou condensação de umidade na membrana pode

conduzir a resultados de ensaio inválidos.

2Tire um tubo com solução tampão do kit.

Tratamento de amostras

1Recolher a amostra de acordo com os procedimentos normalizados.

2Não deixe as amostras a temperatura ambiente durante períodos prolongados.

Os espécimes podem ser armazenados a 2-8 °C durante um dia, para armazenagem a longo prazo, os espécimes devem ser

O sangue inteiro colhido por punção venosa deve ser armazenado a 2- 8 °C se:

Não congelar amostras de sangue inteiro.

O sangue recolhido com um punhal de dedo deve ser examinado imediatamente.

3- Colocar as amostras à temperatura ambiente antes do ensaio.

Evite congelamento e descongelamento repetidos de

Espécimes.

4O EDTA K2, a heparina sódica, o citrato de sódio e o oxalato de potássio podem ser utilizados como

tubo anticoagulante para recolha da amostra de sangue.

Dilução da amostra

1A amostra (75 I.U. de soro/ plasma/ sangue completo) pode ser adicionada directamente com o

pipeta para dentro do tampão.

2Feche o tubo e agite a amostra à mão durante aproximadamente 10 segundos para que a amostra e o

misturar bem o amortecedor de diluição.

3Deixar homogeneizar a amostra diluída durante aproximadamente 1 minuto.

4É melhor colocar a amostra diluída num saco de gelo e deixá-la na sala.

temperatura durante não mais de 2 horas.

[MATERIALES]

Materiais fornecidos

• Cassetes de teste

• Tubos de recolha de amostras com tampão

• Cartão de identidade

• Folha de embalagem

Materiais necessários, mas não fornecidos

• Temporizador • Centrífuga • Analisador de Imunoanálise de Fluorescência

• Pipeta

[INSTRUÇÕES PARA USO]

Referência:Analisador de Imunoanálise de FluorescênciaManual de operação para o

Instruções de utilização do ensaio O ensaio deve ser realizado à temperatura ambiente.

Permitir que o ensaio, a amostra, o amortecedor e/ou os controles atinjam a temperatura ambiente (15-30 °C)

antes do ensaio.

1. Ativar a alimentação do Analisador. Em seguida, de acordo com a necessidade, selecione

Modo de ensaio.

2Tire o cartão de identificação e insira-o na porta do analisador.

3. soro/plasma: transferir 75 μl de soro/plasma para o tubo tampão, misturar a amostra e

o poço tampão.

Sangue integral: transferir 75 μL de sangue integral para o tubo tampão com pipeta; misturar o

Espécime e o poço tampão.

4Adicionar a amostra diluída com uma pipeta: a pipeta adiciona 85 μL de amostra diluída à amostra

Começa o temporizador ao mesmo tempo.

5Existem dois modos de ensaio para o Analisador de Imunoanálise de Fluorescência, padrão

Modo de ensaio e modo de ensaio rápido.

Analisador de Imunoanálise de Fluorescência para mais detalhes.

Modo de ensaio rápido: inserir a cassete de ensaio no analisador 15 minutos após a amostra

Aplicação e clique em "Novo teste", o analisador irá dar automaticamente o resultado do teste após um

Alguns segundos.

Modo de ensaio padrão: inserir a cassete de ensaio no analisador imediatamente após a amostra

aplicativo, clique em "Novo teste" ao mesmo tempo, o analisador irá automaticamente contar para trás

Depois da contagem regressiva, o Analisador dará o resultado imediatamente.

[Interpretação dos resultados]

Os resultados são lidos pelo Analisador de Imunoanálise de Fluorescência.

O resultado dos testes para cTnI é calculado pelo Fluorescence Immunoassay Analyzer.

Para informações adicionais, consulte o manual do utilizador

do Analisador de Imunoanálise de Fluorescência.

O intervalo de linearidade do teste cTnI é de 0,1-40 ng/mL.

Etiquetas:

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