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Jogos do teste de Immunoassay de Flourescence

Kit de ensaio de imunologia por fluorescência para detecção quantitativa de AEC no soro ou no plasma

Nome da marca:	ALLTEST Novatrend Plus
Número do modelo:	FI-CEA-302
MOQ:	N / A

Informações pormenorizadas

Descrição do produto

Informações pormenorizadas

Qualificado:

Sensibilidade:

Alto

Tempo de leitura:

15 minutos.

Tipo de produto:

Kits de teste de diagnóstico

Faixa de ensaio:

1 a 500 ng/mL

Embalagem:

10T/25T

Precisão:

Alto

Tipo de amostra:

Soro/plasma

Temperatura de armazenamento:

4-30℃

Detalhes da embalagem:

10T/25T

Destacar:

anticorpos monoclonais do rato

anticorpos monoclonais do hybridoma

Descrição do produto

A Caixa de Teste CEA (Serum/ Plasma) baseia- se no Imunoanálise de Fluorescência para o

detecção quantitativa do CEA no soro ou no plasma para ajudar no acompanhamento dos doentes com cancro.

[RESUMO]

O antígeno carcinoembrionário (CEA) é um antígeno associado a tumores caracterizado por ser um antígeno cancerígeno.

a glicoproteína oncofetal.1 A CEA é expressa numa variedade de neoplasias malignas, em especial

tumores pulmonares ou gastrointestinais (por exemplo, cancro do cólon, cancro do fígado e cancro do pulmão).

O CEA ocorre normalmente no tecido intestinal fetal com níveis séricos detectáveis essencialmente

desaparecer após o nascimento.2,3 Por conseguinte, níveis elevados de AEC podem ser de valor significativo

o diagnóstico de carcinomas primários.

Para além da avaliação quantitativa, os testes CEA desempenham um papel importante na

Os resultados clínicos indicam que os níveis de CEA podem servir como

A redução dos níveis de risco de cancro, que é a principal causa de doença, é uma das principais causas de doença de cancro.

A CEA pode sinalizar a recorrência do tumor 3 a 36 meses antes da evidência clínica de metástase.

A elevação persistente da AEC circulante após o tratamento é fortemente indicativa de doenças ocultas.

doenças metastáticas e residuais e resposta terapêutica insuficiente.4

[PRINCÍPULO]

A Caixa de Teste CEA (Serum/Plasma) detecta a CEA com base em:

Imunoanálise por fluorescência.

almofada absorvente Se a amostra contém CEA, liga-se às microesferas fluorescentes

Então o complexo será capturado pela captura

Anticorpos revestidos na membrana de nitrocelulose (linha de ensaio).

na amostra correlaciona com a intensidade do sinal de fluorescência captada na linha T.

De acordo com a intensidade de fluorescência do ensaio e a curva padrão, a concentração

O valor de AEC na amostra pode ser calculadoAnalisadorpara mostrar o CEA

concentração na amostra.

[REAGENTES]

O ensaio inclui fluorforos revestidos com anticorpos monoclonais anti-CEA e anti-CEA

Anticorpo revestido na membrana.

[PREVENÇÕES]

1Para uso profissional de diagnóstico in vitro apenas.

2Não utilize após a data de validade indicada na embalagem.

a bolsa de papel alumínio está danificada.

3. Evitar a contaminação cruzada de amostras utilizando uma nova coleção de amostras

recipiente para cada espécime obtido.

4Não coma, beba ou fume na área onde as amostras e os testes são manuseados.

Tratar todas as amostras como se contêm agentes infecciosos.

precauções contra os riscos microbiológicos durante todo o procedimento e seguir

Procedimentos padrão para a eliminação adequada de amostras.

casacos de laboratório, luvas descartáveis e proteção ocular quando as amostras são analisadas.

5. Não trocar nem misturar reagentes de lotes diferentes.

6A humidade e a temperatura podem afectar negativamente os resultados.

7Os materiais de ensaio utilizados devem ser descartados em conformidade com as regulamentações locais.

8Leia atentamente todo o procedimento antes de realizar qualquer teste.

9. A Caixa de Teste CEA só deve ser utilizada com o

Analisador por profissionais médicos autorizados.

[ARMAZEMENTO E ESTABILIDADE]

1O ensaio deve ser conservado a 4-30°C até à data de caducidade impressa na embalagem selada.

2O ensaio deve permanecer na bolsa selada até à utilização.

3Não congelar.

4Devem ser tomadas precauções para proteger os componentes do ensaio da contaminação.

5Não utilizar se houver indícios de contaminação microbiana ou precipitação.

A contaminação do equipamento de distribuição, dos recipientes ou dos reagentes pode levar a falsas

resultados.

[Recolha e preparação de amostras]

Colheita de amostras

 Colher a amostra de acordo com os procedimentos normalizados.

 Não deixe as amostras a temperatura ambiente durante períodos prolongados.

As amostras de plasma podem ser armazenadas a 2-8 °C durante um máximo de 3 dias, para armazenagem a longo prazo,

As amostras devem ser mantidas abaixo de -20 °C.

 Coloque as amostras à temperatura ambiente antes do ensaio.

Evite congelamento e descongelamento repetidos

de espécimes.

 EDTA, heparina sódica pode ser utilizada como tubo anticoagulante para recolha de

espécime.

Dilução da amostra / Estabilidade da amostra

 Transferir 50 μl de soro ou plasma para o tubo tampão com a micro pipeta.

 Feche o tubo e agite vigorosamente a amostra à mão durante aproximadamente 10

segundos para misturar a amostra e o tampão de diluição.

 Deixe a amostra diluída homogeneizar durante aproximadamente 1 minuto.

utilizar imediatamente ou armazenar por até 8 horas.

[MATERIALES]

Materiais fornecidos

• Cassetes de teste

• Tubos de recolha de amostras com tampão

• Cartão de identidade

• Folha de embalagem

Materiais necessários mas não fornecidos

• Temporizador

• Centrífuga • Analisador de Imunoanálise de Fluorescência

• Pipeta • Recipientes de recolha de amostras

[INSTRUÇÕES PARA USO]

Consulte o Manual de Operação do Analisador de Imunoanálise de Fluorescência para o

Instruções completas de utilização do ensaio.

Permitir que o ensaio, a amostra, o amortecedor e/ou os controles alcancem a temperatura ambiente (15-

30°C) antes do ensaio.

1. Ativar a alimentação do analisador. Em seguida, de acordo com a necessidade, selecione teste padrão ou

Modo de ensaio rápido.

2Retire o cartão de identificação e insira-o na ranhura do cartão de identificação do analisador.

3. pipetar 50 μl de soro ou plasma no tubo tampão, misturar a amostra e o

Bem de amortecimento.

4. Pipetear 75 μl de amostra diluída no poço de amostragem da cassete.

ao mesmo tempo.

5Existem dois modos de ensaio para o Analisador de Imunoanálise de Fluorescência,

Modo de ensaio padrão e modo de ensaio rápido.

Analisador de Imunoanálise de Fluorescência para mais detalhes.

Modo de ensaio rápido: após 15 minutos de adição da amostra, inserir a cassete de ensaio no

o Analisador clicar em "TEST QUICK", preencher as informações do teste e clicar em "NEW TEST"

O analisador dará automaticamente o resultado do teste após alguns segundos.

Modo de ensaio padrão: inserir a cassete de ensaio no analisador imediatamente após o ensaio.

adicionar amostra, clicar em STANDARD TEST, preencher as informações do teste e clicar em "NEW

TEST" ao mesmo tempo. O analisador irá automaticamente contar 15 minutos.

A contagem regressiva, o analisador vai dar o resultado de uma vez.

[Interpretação dos resultados]

Os resultados são lidos pelo analisador de fluorescência.

O resultado dos testes para o CEA é calculado por Imunoanálise por Fluorescência

Para informações adicionais, consulte:

Manual de utilização do Analisador de Imunoanálise de Fluorescência.

O intervalo de linearidade do CEA é de 1 a 500 ng/mL.

Intervalo de referência: < 4 ng/ml.

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