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Testes da doença infecciosa
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Anticorpo igm altamente sensível Anticorpo para Chlamydia Trachomatis Detecção em amostras humanas teste de doença infecciosa

Anticorpo igm altamente sensível Anticorpo para Chlamydia Trachomatis Detecção em amostras humanas teste de doença infecciosa

Nome da marca: ALLTEST
Número do modelo: AG1011012
MOQ: N / A
preço: negotiable
Condições de pagamento: À saída da fábrica
Capacidade de abastecimento: 2000ml/month
Informações pormenorizadas
Principle:
Chromatographic Immunoassay
Test Formats:
CASSETTE
Shelf Time:
24months
Storage Temperature:
2-30°C
Detalhes da embalagem:
0.5mg/tube 1mg/tube, 2mg/tube、 30mg/tube do、 20mg/tube do、 10mg/tube do、 5mg/tube
Habilidade da fonte:
2000ml/month
Destacar:

Antígeno refinado

,

antígeno da proteína

Descrição do produto
Um teste rápido para a detecção qualitativa de anticorpos IgM contra Chlamydia Trachomatis em
sangue humano completo, soro ou plasma.
Apenas para utilização profissional de diagnóstico in vitro.
[UTIlização prevista]
A Caixa de Teste Rápido de IgM de Clamídia é um teste imunológico cromatográfico de fluxo lateral
para a detecção qualitativa de anticorpos IgM contra Chlamydia Trachomatis em humanos
sangue, soro ou plasma para ajudar no diagnóstico da infecção por Chlamydia Trachomatis.
[RESUMO]
Chlamydia Trachomatis são células redondas com um diâmetro entre 0, 3 e 1 μm, dependendo do tipo de
O seu envelope é do tipo gram-negativo, incluindo
uma membrana externa que contém lipopolissacarídeos e proteínas.
Inclui uma proteína da membrana externa principal (MOMP) que é imunogénica.1
Chlamydia trachomatis causa doença em vários locais, principalmente na conjuntiva e
Em suas várias formas, esta infecção é uma das mais frequentes no mundo.
O homem é o único reservatório.
A conjuntivite de inclusão é observada entre grupos de população em que as estirpes causadoras de infecções por infecções por infecções por infecções por infecções por infecções por infecções por infecções por infecções por infecções por infecções por infecções por infecções por infecções por infecções por infecções por infecções por infecções por infecções por infecções por infecções por infecções por infecções por infecções por infecções por infecções por infecções por infecções por infecções por infecções por infecções por infecções por infecções por infecções por infecções por infecções por infecções por infecções por infecções por infecções por infecções por infecções por infecções por infecções por infecções por infecções por infecções por infecções por infecções por infecções por infecções por infecções por infecções por infecções por infecções por infecções por infecções por infecções
As infecções genitais por C. trachomatis são comuns.1
A infecção por clamídia é a doença infecciosa bacteriana mais frequentemente notificada na população
A prevalência é mais elevada entre as pessoas com idades ≤ 24 anos.
A infecção por C. trachomatis, a mais grave das doenças causadas pela infecção por C. trachomatis, pode causar sequelas graves em mulheres.
Os CDC recomendam exames anuais de detecção de infecções por infecção urinária, infecções por infecções por infecção urinária, infecções por infecções por infecções por infecções por infecções por infecções por infecções por infecções por infecções por infecções por infecções por infecções por infecções por infecções por infecções por infecções por infecções por infecções por infecções por infecções por infecções por infecções por infecções por infecções por infecções por infecções por infecções por infecções por infecções por infecções por infecções por infecções por infecções por infecções por infecções por infecções por infecções por infecções por infecções por infecções por infecções por infecções por infecções por infecções por infecções por infecções por infecções por infecções por infecções por infecções por infecções por infecções.
para todas as mulheres sexualmente ativas < 25 anos de idade.2
[PRINCÍPULO]
A Caixa de Teste Rápido de IgM da Clamídia (sangue integral/sero/plasma) é uma caixa qualitativa,
Imunoanálise de fluxo lateral para detecção de anticorpos IgM contra Chlamydia Trachomatis em
Neste exame, a Chlamydia Trachomatis
As proteínas recombinantes são revestidas nas regiões da linha de ensaio do ensaio.
para Chlamydia Trachomatis no sangue inteiro, soro ou plasma reagem com ratos
As partículas revestidas por IgM anti-humanas na tira de ensaio, então o complexo anticorpo-antígeno será
ser capturados com proteína recombinante da Chlamydia Trachomatis na membrana quando
A presença de uma linha colorida na região da linha de ensaio indica um resultado positivo
para a infecção por clamídia, enquanto a sua ausência indica um resultado negativo para essa infecção.
Para servir como um controle de procedimento, uma linha colorida sempre aparecerá na linha de controle
região da faixa que indique que foi adicionado o volume adequado de amostra e
ocorreu uma ruptura da membrana.
[REAGENTES]
O ensaio contém proteína recombinante da Chlamydia Trachomatis como reagente de captura,
Um IgG de cabra contra o rato e um IgM de rato contra o humano como reagente de detecção.
IgG são empregados no sistema de linha de controle.
[PREVENÇÕES]
1. Apenas para utilização profissional de diagnóstico in vitro. Não utilizar após a data de validade.
2Não fume, beba ou coma em locais onde as amostras ou os reagentes dos kits são manuseados.
3. Usar vestuário de protecção, tais como casacos de laboratório, luvas descartáveis e olhos
proteção durante o ensaio de amostras.
4A humidade e a temperatura podem afectar negativamente os resultados.
5O ensaio utilizado deve ser descartado de acordo com as regulamentações locais.
[ARMAZEMENTO E ESTABILIDADE]
Armazenar na embalagem na bolsa selada a temperatura ambiente ou refrigerada (2-30°C).
O ensaio deve ser efectuado com base em dados constantes do ensaio e do resultado do ensaio ser estável até à data de validade impressa na embalagem selada.
Mantenha- se na bolsa fechada até à utilização.
data de validade.
[Recolha e preparação de amostras]
A Caixa de Teste Rápido de IgM para Clamídia pode ser realizada com sangue completo, soro ou
plasma.
1Para coletar o sangue inteiro do Fingerstick:
 Lavar as mãos do doente com água quente e sabão ou limpar com uma almofada de álcool.
Deixe secar.
• Massagear a mão sem tocar no local da punção, esfregando a mão
para a ponta do dedo médio ou anelar.
• Perfurar a pele com uma lança estéril e limpar o primeiro sinal de sangue.
 Esfregue suavemente a mão do pulso à palma da mão até ao dedo para formar uma gota arredondada de sangue
o local da punção.
2Para coletar a Venipuncture de sangue inteiro:
Recolher uma amostra de sangue inteiro de punção venosa num tubo de recolha contendo EDTA-K2,
Não utilize sangue hemolyzado para tratamento de:
misturar o sangue inteiro por inversão e utilizar no teste conforme descrito no Test
Procedimento.
3Para recolha de plasma/ soro:
Primeiro passo:
Recolher uma amostra de sangue de punção venosa num tubo de recolha contendo EDTA-K2, sódio
citrato, heparina sódica e oxalato de potássio para plasma ou tubo de colheita sem
anticoagulantes para soro.
Passo 2:
Para preparar a amostra de plasma, centrifugar as amostras recolhidas e transferir cuidadosamente o
plasma num novo tubo pré- rotulado.
Para preparar a amostra de soro, permitir que o sangue coagule, centrifugar as amostras recolhidas e
transferir cuidadosamente o soro para um novo tubo pré- rotulado.
4Os testes devem ser realizados imediatamente após a recolha das amostras.
não deixar as amostras a temperatura ambiente durante períodos prolongados.
As amostras plasmáticas podem ser armazenadas a 2- 8°C durante um máximo de 3 dias e a - 20°C durante 12 meses.
O sangue inteiro recolhido por punção venosa deve ser armazenado a 2-8°C se o teste for executado.
Não congele amostras de sangue inteiro.
Os dados recolhidos com o dedo devem ser testados imediatamente.
5- Colocar as amostras à temperatura ambiente antes do ensaio.
É recomendável não congelar e não misturar.
descongelar mais de 3 vezes tanto nas amostras de soro como no plasma.
6Se os espécimes forem enviados, devem ser embalados em conformidade com as normas locais.
Regulamento relativo ao transporte de agentes etiológicos.
[MATERIALES]
Materiais fornecidos
 Caixas de ensaio
 Folheto informativo
 tampão
 Drippers
Materiais necessários mas não fornecidos
 recipientes de recolha de amostras
 Centrífuga
 Lancetas (apenas para o sangue inteiro de punho)
 Pipeta
 Bloco com álcool
 Temporizador
[INSTRUÇÕES PARA USO]
Permitir que o ensaio, a amostra, o amortecedor e/ou os controles alcancem a temperatura ambiente (15-
30°C) antes do ensaio.
1Retire o ensaio da bolsa de papel alumínio e use- o no prazo de uma hora.
Obtido se o ensaio for efectuado imediatamente após a abertura da bolsa de papel.
2Colocar o ensaio numa superfície limpa e plana.
Para amostras de soro ou plasma:
¢ Utilizar uma gotinha: Segure a gotinha verticalmente e transfira 1 gota completa de soro ou
plasma (aproximadamente 10μL) no poço da amostra ((S), depois adicionar 2 gotas de tampão
(aproximadamente 80 μL) para o poço tampão ((B) e iniciar o temporizador.
Para transferir 10 μL de soro ou plasma para o poço da amostra,
Adicionar 2 gotas de amortecedor (aproximadamente 80μL) ao poço de amortecimento ((B) e ligar o temporizador.
Para sangue completo (venenetração/dedo):
Use um conta-gotas: Segure o conta-gotas verticalmente, transfira 2 gotas completas de sangue
(aproximadamente 20μL) no poço da amostra ((S), depois adicionar 2 gotas de tampão
(aproximadamente 80 μL) para o poço tampão ((B) e iniciar o temporizador.
Para transferir 20μL de sangue inteiro para o poço da amostra, adicione 2
Gotas de amortecedor (aproximadamente 80μL) no poço de amortecimento ((B) e ligar o temporizador.
3. Espere que as linhas coloridas apareçam. Leia os resultados em 10 minutos. Não interprete
o resultado após 20 minutos.
Nota: recomenda- se que o tampão não seja utilizado mais de 6 meses após a abertura do frasco para injectáveis.
Anticorpo igm altamente sensível Anticorpo para Chlamydia Trachomatis Detecção em amostras humanas teste de doença infecciosa 0