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Jogos do teste de Immunoassay de Flourescence

Detecção quantitativa da mioglobina CK-MB e da cTnI no soro de sangue completo ou na cassete de ensaio de imunofluorescência plasmática

Nome da marca:	ALLTEST Novatrend Plus
Número do modelo:	FI-AMI-435
MOQ:	N / A
preço:	negotiable

Informações pormenorizadas

Descrição do produto

Informações pormenorizadas

Qualificado:

Tipo de produto:

Kits de teste de diagnóstico

Tempo para resultados:

15 minutos.

Aplicação:

Utilização para diagnóstico in vitro

Faixa de ensaio:

cTnI: 0, 1 a 40 ng/ ml / MYO: 5 a 200 ng/ ml / CK-MB: 0, 2 a 75 ng/ ml

Tipo:

Jogo do teste

Formato:

Gaveta

Exemplar:

Sangue completo, soro, plasma

Destacar:

anticorpos monoclonais do rato

anticorpos do mab

Descrição do produto

A Caixa de Teste Troponina I/ Mioglobina/ CK-MB (3 em 1) (Toda a Caixa)

Sangue/Serum/Plasma) destinado à determinação quantitativa in vitro do sistema cardíaco humano

Troponina I, mioglobina e CK-MB no sangue inteiro, soro ou plasma como auxiliar na

Diagnóstico de Infarto do Miocárdio (IM).

[RESUMO]

A mioglobina (MYO), a creatina quinase MB (CK-MB) e a troponina cardíaca I (cTnI) são

A mioglobina é uma proteína heme que é liberada na corrente sanguínea após lesão cardíaca.

Os resultados do ensaio foram publicados em Jornal Oficial da União Europeia.

Quando as células musculares são danificadas, a mioglobina é liberada rapidamente no sangue devido à sua capacidade de absorção relativamente elevada.

O nível de mioglobina aumenta mensurável acima do valor inicial dentro de 2 a 4 horas.

A concentração máxima é de 9 a 12 horas e o nível inicial é de 24 a 36 horas.2,3 CK-MB

é uma enzima também presente no músculo cardíaco, com um peso molecular de 87,0 kDa.4

A creatina quinase é uma molécula dimérica formada por duas subunidades designadas como M e

-B, que se combinam para formar três isoenzimas diferentes, CK-MM, CK-BB e CK-MB.

A CK-MB é a isoenzima da creatina quinase mais envolvida no metabolismo da

5 A liberação de CK-MB no sangue após um IM pode ser detectada.

O seu pico de incidência é de 9 a 30 horas, e retorna ao nível normal.

6 Troponina Cardíaca I é uma proteína encontrada no sistema cardíaco.

Troponina I faz parte de um complexo de três subunidades

É constituído por troponina T e troponina C. Junto com a tropomiosina, este complexo estrutural

forma o principal componente que regula a atividade da ATPase sensível ao cálcio de

8 Após ocorrer uma lesão cardíaca, a Troponin I é administrada em doses inferiores a 0, 5 mg/ kg.

O padrão de libertação da insulina é de 4 a 6 horas após o início da dor.

A troponina I é semelhante à CK-MB, mas enquanto os níveis de CK-MB voltam ao normal após 72 horas,

A troponina I permanece elevada durante 6 a 10 dias, proporcionando assim uma janela de detecção mais longa.

para lesões cardíacas.

A detecção combinada de três marcadores de lesão do miocárdio, incluindo CK-MB, cTnI e

A mioglobina tem uma melhor sensibilidade e especificidade, o que torna o diagnóstico mais preciso.

Para alcançar um diagnóstico precoce, tratamento precoce, reduzir o diagnóstico não realizado e o risco oportuno

Estratificação dos doentes.

A Caixa de Teste Troponina I/ Mioglobina/ CK-MB (3 em 1) (Toda a Caixa)

Sangue/ Sero/ Plasma) é um teste simples que utiliza uma combinação de anticorpos revestidos

partículas e reagente de captura para detectar a troponina cardíaca I, a mioglobina e a CK-MB na totalidade

sangue, soro ou plasma.

[PRINCÍPULO]

A Caixa de Teste FIATESTTM Troponina I/ Mioglobina/ CK-MB (3 em 1) (Toda)

Sangue/ soro/ plasma) detecta a troponina cardíaca I, a mioglobina e a CK-MB com base na

Imunoanálise por fluorescência.

Se a amostra conter cTnI, mioglobina ou CK-MB, fixa- se à

O complexo é constituído por um conjunto de moléculas que se juntam em microsferas fluorescentes e conjugam anticorpos específicos.

Os anticorpos de captura revestidos na membrana de nitrocelulose (linha de ensaio).

A concentração de cTnI, mioglobina e CK-MB na amostra correlaciona com a concentração de

intensidade do sinal de fluorescência captada na linha de ensaio.

intensidade da curva padrão do ensaio e do produto, concentração de cTnI, mioglobina e

O CK-MB na amostra pode ser calculado pelo analisador para mostrar cTnI, mioglobina e CK-MB

concentração na amostra.

[REAGENTES]

O kit de ensaio inclui fluoróforos revestidos com anticorpos cTnI, anticorpos revestidos com mioglobina

Fluoróforos, fluoróforos conjugados de anticorpos CK-MB e reagentes de captura revestidos

a membrana.

[PREVENÇÕES]

1Para uso profissional de diagnóstico in vitro apenas.

2Não utilize após a data de validade indicada na embalagem.

Não reutilize.

3. Evitar a contaminação cruzada de amostras utilizando um novo recipiente de recolha de amostras

para cada espécime obtido.

4Não coma, beba ou fume na área onde as amostras e os testes são manuseados.

Tratar todas as amostras como se contêm agentes infecciosos.

precauções contra os riscos microbiológicos durante todo o procedimento e seguir

Procedimentos padrão para a eliminação adequada de amostras.

como casacos de laboratório, luvas descartáveis e proteção ocular quando as amostras são

- Não, não.

5. Não trocar nem misturar reagentes de lotes diferentes.

6A humidade e a temperatura podem afectar negativamente os resultados.

7Os materiais de ensaio utilizados devem ser descartados em conformidade com as regulamentações locais.

8Leia atentamente todo o procedimento antes de realizar qualquer teste.

9A Caixa de Teste FIATESTTM Troponina I/ Mioglobina/ CK- MB (3 em 1) só deve ser

utilizado com o analisador por profissionais médicos autorizados.

[ARMAZEMENTO E ESTABILIDADE]

1O ensaio deve ser conservado a 4 a 30 °C até à data de validade impressa na embalagem selada.

2O ensaio deve permanecer na bolsa selada até à utilização.

3Não congelar.

4Deve ser tomada precaução para proteger os componentes do kit contra a contaminação.

5Não utilizar se houver indícios de contaminação microbiana ou precipitação.

A contaminação do equipamento de distribuição, dos recipientes ou dos reagentes pode levar a falsas

resultados.

[Recolha e preparação de amostras]

Preparação

1.Antes de realizar o ensaio, certifique-se de que todos os componentes estão colocados na sala

solução tampão fria ou condensação de umidade na membrana

pode conduzir a resultados inválidos.

2Tire um tubo com solução tampão do kit.

Tratamento de amostras

1Recolher a amostra de acordo com os procedimentos normalizados.

2Não deixe as amostras a temperatura ambiente durante períodos prolongados.

Os espécimes podem ser armazenados a 2-8 °C durante um dia máximo, para armazenagem a longo prazo, os espécimes

O sangue inteiro recolhido por punção venosa deve ser armazenado.

a 2-8 °C, se o teste for utilizado no prazo de 1 dia após a colheita.

O sangue inteiro recolhido com um punhal de dedo deve ser examinado imediatamente.

3.Aprovar as amostras à temperatura ambiente antes do ensaio.

Evite congelamento e descongelamento repetidos

de espécimes.

4.EDTA K2, Heparina sódica, Citrato sódico e Oxalato de potássio podem ser utilizados como

tubo anticoagulante para recolha da amostra de sangue.

Dilução da amostra

1A amostra (75 μL de soro/ plasma/ sangue completo) pode ser adicionada directamente com o

micro pipeta no tampão.

2Feche o tubo e agite a amostra à mão durante aproximadamente 10 segundos para que a amostra

e misturar bem o amortecedor de diluição.

3Deixar homogeneizar a amostra diluída durante aproximadamente 1 minuto.

4É melhor colocar a amostra diluída num saco de gelo e deixá-la na sala.

temperatura durante não mais de 2 horas.

[MATERIALES]

Materiais fornecidos

• Cassetes de ensaio • Tubos de recolha de amostras com tampão

• Cartão de identidade

• Folha de embalagem

Materiais necessários, mas não fornecidos

• Temporizador

• Centrífuga

• Pipeta

•Analisador de Imunoanálise de Fluorescência

[INSTRUÇÕES PARA USO]

Consulte o Manual de Operação do Analisador de Immunoanálise de Fluorescência FIATESTTM para o

Instruções completas sobre a utilização do ensaio.

Temperatura.

Permitir que o ensaio, a amostra, o tampão e/ou os controles atinjam a temperatura ambiente

(15-30 °C) antes do ensaio.

1. Ativar a alimentação do analisador. Em seguida, de acordo com a necessidade, selecione teste padrão ou

Modo de ensaio rápido.

2Tire o cartão de identificação e insira-o na porta do analisador.

3. Sero/plasma: transferir 75 μL de soro/plasma para o tubo tampão, misturar a amostra

e o poço tampão.

Sangue integral: transferir 75 μL de sangue integral para o tubo tampão com pipeta; misturar o

Espécime e o poço tampão.

4. Adicionar à amostra uma amostra diluída com uma pipeta: a pipeta adiciona à amostra uma amostra diluída de 75 μL

Começa o temporizador ao mesmo tempo.

5Existem dois modos de ensaio para o FIATESTTM Fluorescence Immunoassay Analyzer,

Modo de ensaio padrão e modo de ensaio rápido.

FIATESTTM Fluorescence Immunoassay Analyzer para mais detalhes.

Modo de ensaio rápido: inserir a cassete de ensaio no analisador 15 minutos após a amostra

Aplicação e clique em "Novo teste", o analisador dará automaticamente o resultado do teste após

Só uns segundos.

Modo de ensaio padrão: inserir a cassete de ensaio no analisador imediatamente após o ensaio.

Aplicação de amostra, clique em "Novo teste" ao mesmo tempo, o analisador irá automaticamente

Depois da contagem regressiva, o Analisador dará o resultado imediatamente.

[Interpretação dos resultados]

Os resultados são lidos pelo FIATESTTM Fluorescence Immunoassay Analyzer.

O resultado dos testes para cTnI, mioglobina e CK-MB é calculado por

Analisador de Imunoanálise de Fluorescência e exibir o resultado no ecrã.

Para mais informações, consulte o manual de utilização do Fluorescence Immunoassay.

Analisador.

O intervalo de linearidade do teste cTnI é de 0,1 a 40 ng/mL.

O intervalo de linearidade do Teste de Mioglobina é de 5 a 200 ng/mL.

O intervalo de linearidade do CK-MB é de 0,2-75 ng/mL.

Etiquetas:

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