A Caixa de Teste de FSH (sangue integral/ soro/ plasma) destina- se a um ensaio quantitativo in vitro.
determinação da hormona folículo- estimulante (FSH) no sangue humano integral, soro ou
O uso de plasma como ajuda no diagnóstico da menopausa.
[RESUMO]
A menopausa é a cessação permanente da menstruação, mas geralmente não é cientificamente
O diagnóstico é feito até um ano completo após a interrupção dos períodos menstruais.
O período que antecede a menopausa e os 12 meses que se seguem, é conhecido como perimenopausa.
Muitas mulheres apresentam sintomas durante este período, incluindo ondas de calor,
ciclos menstruais, distúrbios do sono, secura vaginal, perda de cabelo, ansiedade e alterações do humor,
O início da perimenopausa é causado por alterações na memória
Os níveis de hormônios no corpo feminino que regulam o ciclo menstrual.
Quando o organismo produz cada vez menos estrogénio/gênio, aumenta a produção de FSH, que normalmente
Regula o desenvolvimento dos óvulos da fêmea.
Portanto, testes de FSH podem ajudar a determinar se uma mulher está na peri-menopausa
Se uma mulher souber que está na peri-menopausa, pode tomar as medidas adequadas para
manter o seu corpo saudável e evitar os riscos para a saúde associados à menopausa, que
O risco de osteoporose, aumento da pressão arterial e do colesterol e aumento do risco de
doença cardíaca.4,5
A cassete de teste de FSH é um teste que detecta quantitativamente o nível de FSH no conjunto
O teste utiliza uma combinação de anticorpos, incluindo uma amostra de sangue/ soro/ plasma.
Anticorpo monoclonal anti- FSH para detectar seletivamente níveis elevados de FSH.
O nível de detecção é de 1 mIU/ml.
[PRINCÍPULO]
A Caixa de Teste de FSH (sangue integral/sero/plasma) baseia-se na fluorescência
Imunoanálise para a detecção de FSH no sangue humano integral/sério/plasma para avaliação
O espécime se move através da tira do espécime
Se a amostra contém FSH, liga-se ao fluorescente.
Os anticorpos anti-FSH conjugados em microsférias.
A concentração de nitrocelulose deve ser estimada com base nos resultados de um ensaio.
de FSH na amostra correlaciona linearmente com a intensidade do sinal de fluorescência capturado
De acordo com a intensidade de fluorescência do ensaio e da curva padrão, o
A concentração de FSH na amostra pode ser calculada
Analisadorpara
mostrar a concentração de FSH na amostra.
[REAGENTES]
O teste contém fluoróforos conjugados de anticorpos anti-FSH e reagentes de captura
revestido na membrana.
[PREVENÇÕES]
1Para uso profissional de diagnóstico in vitro apenas.
2Não utilize após a data de validade indicada na embalagem.
Não reutilize.
3. Evitar a contaminação cruzada de amostras utilizando um novo recipiente de recolha de amostras
para cada espécime obtido.
4Não coma, beba ou fume na área onde as amostras e os testes são manuseados.
5Tratar todas as amostras como se contêm agentes infecciosos.
precauções contra os riscos microbiológicos durante todo o procedimento e seguir
Procedimentos normalizados de eliminação adequada das amostras.
6. Usar vestuário de protecção, tais como casacos de laboratório, luvas descartáveis e olhos
proteção durante o ensaio de amostras.
7. Não trocar nem misturar reagentes de lotes diferentes.
8A humidade e a temperatura podem afectar negativamente os resultados.
9Os materiais de ensaio utilizados devem ser descartados em conformidade com as regulamentações locais.
10Leia atentamente todo o procedimento antes de realizar qualquer teste.
11A Caixa de Teste FIATEST GO FSH só deve ser utilizada com o
Analisador por profissionais médicos autorizados.
[ARMAZEMENTO E ESTABILIDADE]
1O kit deve ser conservado a 4-30 °C até à data de validade impressa na embalagem selada.
2O ensaio deve permanecer na bolsa selada até à utilização.
3Não congelar.
4Deve tomar- se cuidado para proteger os componentes do kit de contaminação.
utilizar se houver indícios de contaminação microbiana ou precipitação.
A contaminação do equipamento de distribuição, dos recipientes ou dos reagentes pode levar a falsas
resultados.
[Recolha e preparação de amostras]
Preparação
1Antes de realizar o ensaio, certifique-se de que todos os componentes estão no quarto
solução tampão fria ou condensação de umidade na membrana
pode conduzir a resultados inválidos.
2Tire um tubo com solução tampão do kit.
Manipulação de espécimes
1Recolher a amostra de acordo com os procedimentos normalizados.
2Não deixe as amostras a temperatura ambiente durante períodos prolongados.
Os espécimes podem ser armazenados a 2-8 °C durante um dia máximo, para armazenagem a longo prazo, os espécimes
O sangue inteiro recolhido por punção venosa deve ser armazenado a uma temperatura inferior a - 20 °C.
2-8 °C se o teste for utilizado no prazo de 1 dia após a recolha.
O sangue inteiro recolhido com um punhal de dedo deve ser examinado imediatamente.
3- Colocar as amostras à temperatura ambiente antes do ensaio.
Evite congelamento e descongelamento repetidos
de espécimes.
4O EDTA K2, a heparina sódica, o citrato de sódio e o oxalato de potássio podem ser utilizados como
tubo coagulante para recolha da amostra de sangue.
Dilução da amostra
1A amostra (75 μL de sangue completo/ soro/ plasma) pode ser adicionada directamente com o
micro pipeta no tampão.
2Feche o tubo e agite a amostra à mão durante aproximadamente 10 segundos para que
misturar bem a amostra e o tampão de diluição.
3Deixar a amostra diluída homogeneizar durante aproximadamente 1 minuto.
4É melhor colocar a amostra diluída num saco de gelo e deixá-la no quarto.
temperatura durante não mais de 8 horas.
[Materiais]
Materiais fornecidos
• Cassetes de teste
• Tubos de recolha de amostras com tampão de extracção
• Cartão de identidade
• Folha de embalagem
Materiais necessários, mas não fornecidos
• Temporizador
• Centrífuga
• Pipeta • Analisador de Imunoanálise de Fluorescência
[INSTRUÇÕES PARA USO]
Consulte o Manual de Operação do Analisador de Imunoanálise de Fluorescência para o
instruções completas de utilização do ensaio.
Permitir que o ensaio, a amostra, o amortecedor e/ou os controles alcancem a temperatura ambiente (15-30 °C)
antes do ensaio.
1. Ligue a fonte de alimentação do analisador. Em seguida, de acordo com o requisito, selecione
ou no modo "Teste Rápido".
2Tire o cartão de identificação e insira-o na ranhura do cartão de identificação do analisador.
3Transferir 75 μl de sangue/ soro/ plasma inteiro para o tubo tampão por pipeta; misturar o
Espécime e o poço tampão.
4Adicionar a amostra diluída com uma pipeta: transferir 75 μL de amostra diluída para o
- iniciar o temporizador ao mesmo tempo.
5Existem dois modos de ensaio para o Analisador de Imunoanálise de Fluorescência,
Modo de ensaio padrão e modo de ensaio rápido.
Modo de ensaio rápido: após 15 minutos de adição da amostra, inserir a cassete de ensaio no
Analisador, clique em Teste Rápido, preencha as informações do teste e clique em "Novo Teste" imediatamente.
O analisador dará automaticamente o resultado do ensaio após alguns segundos.
Modo de ensaio padrão: inserir a cassete de ensaio no analisador imediatamente após a adição
Exemplo, clique em Teste padrão, preencha as informações do teste e clique em "Novo Teste"
O analista irá automaticamente contar para trás 15 minutos.
O analisador dará o resultado imediatamente.
