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Jogos do teste de Immunoassay de Flourescence

Caixa de ensaio de fluorescência para detecção quantitativa de FSH no sangue/sero/plasma

Nome da marca:	ALLTEST Novatrend Plus
Número do modelo:	FI-FSH-402
MOQ:	N / A
preço:	negotiable
Condições de pagamento:	À saída da fábrica

Informações pormenorizadas

Descrição do produto

Informações pormenorizadas

Exemplar:

Sangue integral/ soro/ plasma

Tempo de leitura:

15 minutos.

Tempo da prateleira:

24 meses

Tamanho do kit:

10/25T/kit

Precisão:

Alto

Método de detecção:

Imunoensaio de fluorescência

Especificidade:

Alto

Período de validade:

24 meses

Destacar:

anticorpos monoclonais do rato

anticorpos do mab

Descrição do produto

A Caixa de Teste de FSH (sangue integral/ soro/ plasma) destina- se a um ensaio quantitativo in vitro.

determinação da hormona folículo- estimulante (FSH) no sangue humano integral, soro ou

O uso de plasma como ajuda no diagnóstico da menopausa.

[RESUMO]

A menopausa é a cessação permanente da menstruação, mas geralmente não é cientificamente

O diagnóstico é feito até um ano completo após a interrupção dos períodos menstruais.

O período que antecede a menopausa e os 12 meses que se seguem, é conhecido como perimenopausa.

Muitas mulheres apresentam sintomas durante este período, incluindo ondas de calor,

ciclos menstruais, distúrbios do sono, secura vaginal, perda de cabelo, ansiedade e alterações do humor,

O início da perimenopausa é causado por alterações na memória

Os níveis de hormônios no corpo feminino que regulam o ciclo menstrual.

Quando o organismo produz cada vez menos estrogénio/gênio, aumenta a produção de FSH, que normalmente

Regula o desenvolvimento dos óvulos da fêmea.

Portanto, testes de FSH podem ajudar a determinar se uma mulher está na peri-menopausa

Se uma mulher souber que está na peri-menopausa, pode tomar as medidas adequadas para

manter o seu corpo saudável e evitar os riscos para a saúde associados à menopausa, que

O risco de osteoporose, aumento da pressão arterial e do colesterol e aumento do risco de

doença cardíaca.4,5

A cassete de teste de FSH é um teste que detecta quantitativamente o nível de FSH no conjunto

O teste utiliza uma combinação de anticorpos, incluindo uma amostra de sangue/ soro/ plasma.

Anticorpo monoclonal anti- FSH para detectar seletivamente níveis elevados de FSH.

O nível de detecção é de 1 mIU/ml.

[PRINCÍPULO]

A Caixa de Teste de FSH (sangue integral/sero/plasma) baseia-se na fluorescência

Imunoanálise para a detecção de FSH no sangue humano integral/sério/plasma para avaliação

O espécime se move através da tira do espécime

Se a amostra contém FSH, liga-se ao fluorescente.

Os anticorpos anti-FSH conjugados em microsférias.

A concentração de nitrocelulose deve ser estimada com base nos resultados de um ensaio.

de FSH na amostra correlaciona linearmente com a intensidade do sinal de fluorescência capturado

De acordo com a intensidade de fluorescência do ensaio e da curva padrão, o

A concentração de FSH na amostra pode ser calculadaAnalisadorpara

mostrar a concentração de FSH na amostra.

[REAGENTES]

O teste contém fluoróforos conjugados de anticorpos anti-FSH e reagentes de captura

revestido na membrana.

[PREVENÇÕES]

1Para uso profissional de diagnóstico in vitro apenas.

2Não utilize após a data de validade indicada na embalagem.

Não reutilize.

3. Evitar a contaminação cruzada de amostras utilizando um novo recipiente de recolha de amostras

para cada espécime obtido.

4Não coma, beba ou fume na área onde as amostras e os testes são manuseados.

5Tratar todas as amostras como se contêm agentes infecciosos.

precauções contra os riscos microbiológicos durante todo o procedimento e seguir

Procedimentos normalizados de eliminação adequada das amostras.

6. Usar vestuário de protecção, tais como casacos de laboratório, luvas descartáveis e olhos

proteção durante o ensaio de amostras.

7. Não trocar nem misturar reagentes de lotes diferentes.

8A humidade e a temperatura podem afectar negativamente os resultados.

9Os materiais de ensaio utilizados devem ser descartados em conformidade com as regulamentações locais.

10Leia atentamente todo o procedimento antes de realizar qualquer teste.

11A Caixa de Teste FIATEST GO FSH só deve ser utilizada com o

Analisador por profissionais médicos autorizados.

[ARMAZEMENTO E ESTABILIDADE]

1O kit deve ser conservado a 4-30 °C até à data de validade impressa na embalagem selada.

2O ensaio deve permanecer na bolsa selada até à utilização.

3Não congelar.

4Deve tomar- se cuidado para proteger os componentes do kit de contaminação.

utilizar se houver indícios de contaminação microbiana ou precipitação.

A contaminação do equipamento de distribuição, dos recipientes ou dos reagentes pode levar a falsas

resultados.

[Recolha e preparação de amostras]

Preparação

1Antes de realizar o ensaio, certifique-se de que todos os componentes estão no quarto

solução tampão fria ou condensação de umidade na membrana

pode conduzir a resultados inválidos.

2Tire um tubo com solução tampão do kit.

Manipulação de espécimes

1Recolher a amostra de acordo com os procedimentos normalizados.

2Não deixe as amostras a temperatura ambiente durante períodos prolongados.

Os espécimes podem ser armazenados a 2-8 °C durante um dia máximo, para armazenagem a longo prazo, os espécimes

O sangue inteiro recolhido por punção venosa deve ser armazenado a uma temperatura inferior a - 20 °C.

2-8 °C se o teste for utilizado no prazo de 1 dia após a recolha.

O sangue inteiro recolhido com um punhal de dedo deve ser examinado imediatamente.

3- Colocar as amostras à temperatura ambiente antes do ensaio.

Evite congelamento e descongelamento repetidos

de espécimes.

4O EDTA K2, a heparina sódica, o citrato de sódio e o oxalato de potássio podem ser utilizados como

tubo coagulante para recolha da amostra de sangue.

Dilução da amostra

1A amostra (75 μL de sangue completo/ soro/ plasma) pode ser adicionada directamente com o

micro pipeta no tampão.

2Feche o tubo e agite a amostra à mão durante aproximadamente 10 segundos para que

misturar bem a amostra e o tampão de diluição.

3Deixar a amostra diluída homogeneizar durante aproximadamente 1 minuto.

4É melhor colocar a amostra diluída num saco de gelo e deixá-la no quarto.

temperatura durante não mais de 8 horas.

[Materiais]

Materiais fornecidos

• Cassetes de teste

• Tubos de recolha de amostras com tampão de extracção

• Cartão de identidade

• Folha de embalagem

Materiais necessários, mas não fornecidos

• Temporizador

• Centrífuga

• Pipeta • Analisador de Imunoanálise de Fluorescência

[INSTRUÇÕES PARA USO]

Consulte o Manual de Operação do Analisador de Imunoanálise de Fluorescência para o

instruções completas de utilização do ensaio.

Permitir que o ensaio, a amostra, o amortecedor e/ou os controles alcancem a temperatura ambiente (15-30 °C)

antes do ensaio.

1. Ligue a fonte de alimentação do analisador. Em seguida, de acordo com o requisito, selecione

ou no modo "Teste Rápido".

2Tire o cartão de identificação e insira-o na ranhura do cartão de identificação do analisador.

3Transferir 75 μl de sangue/ soro/ plasma inteiro para o tubo tampão por pipeta; misturar o

Espécime e o poço tampão.

4Adicionar a amostra diluída com uma pipeta: transferir 75 μL de amostra diluída para o

- iniciar o temporizador ao mesmo tempo.

5Existem dois modos de ensaio para o Analisador de Imunoanálise de Fluorescência,

Modo de ensaio padrão e modo de ensaio rápido.

Modo de ensaio rápido: após 15 minutos de adição da amostra, inserir a cassete de ensaio no

Analisador, clique em Teste Rápido, preencha as informações do teste e clique em "Novo Teste" imediatamente.

O analisador dará automaticamente o resultado do ensaio após alguns segundos.

Modo de ensaio padrão: inserir a cassete de ensaio no analisador imediatamente após a adição

Exemplo, clique em Teste padrão, preencha as informações do teste e clique em "Novo Teste"

O analista irá automaticamente contar para trás 15 minutos.

O analisador dará o resultado imediatamente.

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