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Detalhes dos produtos

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Testes da doença infecciosa
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FOB Rapid Test Imunoanálise qualitativa do fluxo lateral para sangue oculto fecal Detecção de doenças infecciosas

FOB Rapid Test Imunoanálise qualitativa do fluxo lateral para sangue oculto fecal Detecção de doenças infecciosas

Nome da marca: ALLTEST
Número do modelo: PA1010201
MOQ: N / A
preço: negotiable
Condições de pagamento: À saída da fábrica
Capacidade de abastecimento: 2000ml/month
Informações pormenorizadas
Certificação:
CE
Shelf Life:
2 Years
Pack:
1T/10T
Sample Type:
Feces
Sensitivity:
High
Storage:
2-30℃
Detalhes da embalagem:
0.5mg/tube 1mg/tube, 2mg/tube、 30mg/tube do、 20mg/tube do、 10mg/tube do、 5mg/tube
Habilidade da fonte:
2000ml/month
Destacar:

anticorpos polyclonal

,

produção polyclonal do anticorpo

Descrição do produto
Um teste rápido e de um passo para a detecção qualitativa do Sangue Oculto Humano nas fezes humanas.
Apenas para utilização profissional de diagnóstico in vitro.
[UTIlização prevista]
O teste FOB Rapid é um ensaio imunológico cromatográfico rápido de fluxo lateral para a determinação da resistência
detecção de sangue oculto humano nas fezes humanas para ajudar no diagnóstico de doenças gastrointestinais
Sangramento.
[RESUMO]
Muitas doenças podem causar sangue oculto nas fezes.
(FOB), Sangue Oculto Humano, ou Hemoglobina Humana.
Os problemas podem não apresentar sintomas visíveis, apenas sangue oculto.
Os métodos à base de guaiaca carecem de sensibilidade e especificidade e também apresentam restrições dietéticas antes da utilização.
testes.1
O FOB Rapid Test é um teste rápido para detectar qualitativamente baixos níveis de sangue oculto fecal.
O teste utiliza um ensaio sandwich de anticorpos duplos para detectar seletivamente o sangue oculto fecal em
50 ng/mL ou 6 μg/g de fezes.
A dieta dos doentes.
[PRINCÍPULO]
O FOB Rapid Test é um ensaio imunológico qualitativo de fluxo lateral para a detecção de doenças humanas.
Sangue oculto nas fezes. A membrana é preenchida com anticorpos anti-hemoglobina no teste
Durante o ensaio, a amostra reage com a partícula revestida com anti-
A mistura migra para cima na membrana cromatograficamente por
ação capilar para reagir com o anticorpo anti- hemoglobina na membrana e gerar um
A presença desta linha colorida na região da linha de ensaio indica um resultado positivo,
Para servir como um controlo procedural, uma linha colorida
aparecerá sempre na região da linha de controlo, indicando que o volume adequado da amostra tem
foi adicionado e ocorreu a secagem da membrana.
[REAGENTES]
O ensaio contém partículas de anticorpos anti-hemoglobina e anticorpos anti-hemoglobina revestidos em
a membrana.
[ADVERTÊNCIAS E PRECAUÇÕES]
Leia todas as informações contidas neste folheto informativo antes de realizar o ensaio.
• Apenas para utilização profissional, apenas para diagnóstico in vitro.
• Não utilize após a data de validade.
• O ensaio deve permanecer na bolsa selada até à utilização.
• Não coma, beba ou fume na área onde os espécimes ou os kits são manuseados.
• Trate todas as amostras como se elas contêm agentes infecciosos.
A proteção contra os riscos microbiológicos em todos os procedimentos e seguir a norma
Procedimentos de eliminação adequada das amostras.
• Usar vestuário de protecção, como casacos de laboratório, luvas descartáveis e protecção ocular
quando as amostras são analisadas.
• Certifique-se de que uma quantidade adequada de amostras é utilizada para os testes.
Uma amostra demasiado pequena pode provocar desvios nos resultados.
• O ensaio utilizado deve ser descartado de acordo com as regulamentações locais.
• A humidade e a temperatura podem afectar negativamente os resultados.
• Qualquer incidente grave que tenha ocorrido em relação ao dispositivo deve ser comunicado ao
O fabricante e a autoridade competente.
[ARMAZEMENTO E ESTABILIDADE]
O kit pode ser armazenado a temperatura ambiente ou refrigerado (2-30°C).
O ensaio deve permanecer na bolsa selada.
Não congelar, não utilizar após a data de validade.
Nota: Sugere- se que o ensaio seja utilizado no prazo de uma hora após a sua retirada da bolsa de papel.
[Recolha e preparação de amostras]
• As amostras não devem ser recolhidas durante ou no prazo de três dias após o período menstrual, ou se
o doente sofre de hemorroidas hemorrágicas ou sangue na urina.
• Alcool, aspirina e outros medicamentos tomados em excesso podem causar irritação gastrointestinal
Estas substâncias devem ser descontinuadas pelo menos 48 horas antes da ingestão.
para testes.
[MATERIALES]
Materiais fornecidos
Copo de ensaio (com tampão de diluição)
¢ Folha de imprensa
Materiais necessários, mas não fornecidos
Containers para recolha de amostras
️ Temporizador
¢ Pipeta
¢ Caixinhas
[INSTRUÇÕES PARA USO]
Antes do ensaio, deixar a amostra atingir a temperatura ambiente (15-30°C).
1Para recolher amostras fecais:
Recolher quantidade suficiente de fezes (1-2 ml ou 1-2 g) numa amostra limpa e seca
Os melhores resultados serão obtidos se o ensaio for efectuado no prazo de 6 horas após o ensaio.
A amostra recolhida pode ser armazenada durante 3 dias a 2-8°C, se não for testada no prazo de 6 horas.
2Para processar amostras fecais:
• Para espécimes sólidos:
Desvirue a tampa do tubo de recolha de amostras, depois esfaqueie aleatoriamente a amostra
aplicador de recolha na amostra fecal em pelo menos 3 locais diferentes para recolha
Não retirar a amostra fecal.
• Para amostras líquidas:
Segure o conta-gotas verticalmente, aspirar amostras fecais com um conta-gotas e, em seguida, transferir
2 gotas da amostra líquida (aproximadamente 80 μL) no tubo de colheita da amostra
contendo o tampão de diluição.
3Introduzir o aplicador de recolha de amostras de novo no copo de ensaio e apertar a tampa.
4Agitar o copo de ensaio durante cerca de 10 a 15 segundos para misturar bem.
Dois minutos.
5Retire a tira de plástico limite do copo de ensaio.
6Colocar o ensaio numa superfície limpa e plana, pressionar o corpo do copo de cima para baixo e
Começa o temporizador.
NOTA: Mantenha o ensaio ereto durante o ensaio.
7. Leia os resultados após 5 minutos. Não leia os resultados após 10 minutos.
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