logo

Detalhes dos produtos

Created with Pixso. Para casa Created with Pixso. produtos Created with Pixso.
Testes da doença infecciosa
Created with Pixso.

COVID-19 teste rápido combinado do antígeno do vírus adenoide da gripe A+B RSV

COVID-19 teste rápido combinado do antígeno do vírus adenoide da gripe A+B RSV

Nome da marca: AllTest
Número do modelo: IRT-545
Condições de pagamento: T/T
Informações pormenorizadas
Lugar de origem:
China
Certificação:
CE
Espécime:
Cotonete Nasopharyngeal
Formato:
Gaveta
Tempo:
15 minutos
Cor:
Azul
Modelo:
IRT-545
Certificado:
CE
Detalhes da embalagem:
20 T
Destacar:

Teste rápido combinado do antígeno Nasopharyngeal do cotonete

,

Teste rápido combinado do antígeno do vírus adenoide

Descrição do produto

Teste rápido combinado do antígeno de SARS-CoV-2/Influenza A+B/RSV/Adenovirus (cotonete Nasopharyngeal)

Princípio Immunoassay cromatográfico
Formato Gaveta
Espécime Cotonete Nasopharyngeal
Certificado CE
Lendo o tempo 15 minutos
Bloco 20 T
Temperatura de armazenamento 2-30°C
Vida útil 2 anos

O teste rápido combinado do antígeno de SARS-CoV-2/Influenza A+B/RSV/Adenovirus (cotonete Nasopharyngeal) é um immunoassay cromatográfico rápido para a detecção qualitativa de proteína de SARS-CoV-2 Nucleocapsid, a gripe A, a gripe B, antígenos Syncytial respiratórios do vírus (RSV) e do vírus adenoide apresenta no nasopharynx humano. Para in vitro o uso diagnóstico profissional somente
USO PRETENDIDO
O teste rápido combinado do antígeno de SARS-CoV-2/Influenza A+B/RSV/Adenovirus (cotonete Nasopharyngeal) é um immunoassay cromatográfico rápido para a detecção qualitativa de proteína de SARS-CoV-2 Nucleocapsid, de gripe A, de gripe B, de antígenos Syncytial respiratórios do vírus (RSV) e do vírus adenoide em espécimes nasopharyngeal do cotonete dos indivíduos com infecção suspeitada de SARS-CoV-2/Influenza/RSV/Adenovirus conjuntamente com a apresentação clínica e os resultados de outras análises laboratoriais.
Os resultados são para a detecção de SARS-CoV-2, de gripe A+B, de RSV e de antígenos do vírus adenoide. Um antígeno é geralmente detectável em espécimes respiratórios superiores durante a fase aguda de infecção. Os resultados positivos indicam a presença de antígenos virais, mas a correlação clínica com história paciente e a outra informação diagnóstica é necessária para determinar o estado da infecção. Os resultados positivos não ordenam para fora outra infecção bacteriana/viral. O agente detectou não pode ser a causa definida da doença.
Os resultados negativos não impossibilitam a infecção de SARS-CoV-2/Influenza A+B/RSV/Adenovirus e não devem ser usados como a única base para o tratamento ou decisões de gestão pacientes. Os resultados negativos devem ser tratados como presuntivos e ser confirmados com um ensaio molecular, caso necessário para a gestão paciente. Os resultados negativos devem ser considerados no contexto das exposições recentes de um paciente, a história e a presença de sinais clínicos e os sintomas consistentes com o SARS-CoV-2, a gripe A+B, o RSV e o vírus adenoide.
REAGENTES
O teste contém anti-SARS-CoV-2, anti-gripe A, anti-gripe B, anti-RSV e anti-vírus adenoide como o reagente da captação, o anti-SARS-CoV-2, a anti-gripe A, a anti-gripe B, anti-RSV e o anti-vírus adenoide como o reagente da detecção.
COLEÇÃO, TRANSPORTE E ARMAZENAMENTO DE ESPÉCIME
Coleção de espécime
1. Introduza um cotonete estéril na narina do paciente, alcançando a superfície do nasopharynx traseiro.
2. Cotonete sobre a superfície do nasopharynx traseiro 5-10 vezes.
3. Retire o cotonete estéril da cavidade nasal e evite o volume adicional e a descarga nasopharyngeal alto-viscoso.
COVID-19 teste rápido combinado do antígeno do vírus adenoide da gripe A+B RSV 0
Transporte e armazenamento do espécime
Os espécimes devem ser testados o mais cedo possível após a coleção. Se os cotonetes não são processados imediatamente, é altamente recomendado o espécime do cotonete está colocada em um tubo plástico seco, estéril e firmemente selado para o armazenamento. O espécime do cotonete em condições secas e estéreis é estável por até 24 horas em 2-8 °C.
[SENTIDOS PARA O USO]
Permita que o teste, o espécime extraído e/ou os controles equilibrem à temperatura ambiente (°C) 15-30 antes dos testes.
1. Remova a gaveta do teste do malote selado da folha e use-a dentro de uma hora. Os melhores resultados serão obtidos se o teste é executado imediatamente depois de abrir o malote da folha.
2. Inverta o tubo da coleção de espécime e adicione 3 gotas do espécime extraído a cada um dos poços do espécime respectivamente e para começar então o temporizador.
3. Espera para que as linhas coloridas apareçam. Leia o resultado em 15 minutos. Não interprete o resultado após 20 minutos.
COVID-19 teste rápido combinado do antígeno do vírus adenoide da gripe A+B RSV 1
POSITIVO de SARS-CoV-2/RSV/Adenovirus: * duas linhas coloridas aparecem na janela de SARS-CoV-2/RSV/Adenovirus. Uma linha colorida deve estar na região de controle (c) e uma outra linha colorida deve estar na região do teste (T). O resultado positivo na região do teste indica a detecção de antígenos de SARS-CoV-2/RSV/Adenovirus no espécime.
Gripe um POSITIVO: * duas linhas coloridas aparecem na janela da GRIPE. Uma linha colorida deve estar na região de controle (c) e uma outra linha colorida deve estar na região da gripe A (A). O resultado positivo na região da gripe A indica que a gripe um antígeno esteve detectada dentro
o espécime.
POSITIVO da gripe B: * duas linhas coloridas aparecem na janela da GRIPE. Uma linha colorida deve estar na região de controle (c) e uma outra linha colorida deve estar na região da gripe B (b). O resultado positivo na região da gripe B indica que o antígeno da gripe B esteve detectado dentro
o espécime.
POSITIVO da gripe A e da gripe B: * três linhas coloridas aparecem na janela da GRIPE. Uma linha colorida deve estar na região de controle (c) e a linha dois colorida deve estar na região da gripe A (a) e na região da gripe B (b). O resultado positivo na gripe uma região e região da gripe B indica que a gripe um antígeno e antígeno da gripe B esteve detectada no espécime.
*NOTE: A intensidade da cor na linha região do teste (T) variará baseado na quantidade do antígeno SARS-CoV-2, do antígeno da gripe A e/ou do B, antígeno de RSV, presente do antígeno do vírus adenoide no espécime. Tão alguma máscara da cor na região do teste (T/B/A) devem ser considerados positivo.
NEGATIVO: Uma linha colorida aparece na região de controle (c). Nenhuma linha colorida aparente aparece na linha região do teste (T/B/A).
INVÁLIDO: A linha de controle não aparece. O insuficiente volume do espécime ou as técnicas processuais incorretas são as razões mais provável para a linha falha do controle. Reveja o procedimento e repita o teste com um teste novo. Se o problema persiste, interrompa usar o jogo do teste imediatamente e contacte seu distribuidor local.