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Detalhes dos produtos

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Jogo do teste do abuso de drogas
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6- Monoacetylmorphine 6 - jogo do Rdt de MAM do diagnóstico 10ng/Ml do abuso de drogas

6- Monoacetylmorphine 6 - jogo do Rdt de MAM do diagnóstico 10ng/Ml do abuso de drogas

Nome da marca: AllTest
Número do modelo: DAP-X14
MOQ: N / A
preço: negotiable
Condições de pagamento: À saída da fábrica
Capacidade de abastecimento: Testes de 10 M/mês
Informações pormenorizadas
Lugar de origem:
China
Certificação:
CE, ISO13485
Formato:
ALLTEST
Espécime:
Tamanho do jogo:
10 T/Kit
Armazenamento:
2-30℃
Interrupção:
10ng/ml
certificado:
CE
Detalhes da embalagem:
25 gavetas/caixa
Habilidade da fonte:
Testes de 10 M/mês
Destacar:

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Descrição do produto

(6-MAM) jogo de alta qualidade do painel de teste do diagnóstico 10ng/ml do abuso de drogas 6-Monoacetylmorphine com CE

Aplicação e descrição:

6-Monoacetylmorphine (6-MAM) ou o acetylmorphine 6 (6-AM) são um de três metabolitos ativos da heroína (diacetylmorphine), o outro que é a morfina e muito menos o monoacetylmorphine do active 3 (3-MAM). 6-MAM é criado rapidamente da heroína no corpo, e dos thenis metabolizado na morfina ou excretado na urina. 6-MAM permanece na urina por não mais de 24 horas. Assim um espécime de urina deve ser recolhido logo depois que o último uso da heroína, mas a presença de 6-MAM garante que a heroína de fato esteve usada já dentro do último dia. 6-MAM é encontrado naturalmente no cérebro, mas em tais quantidades pequenas que detecção deste composto da urina em garantias virtualmente que a heroína tem sido consumida recentemente.
A gaveta rápida do teste 6-MAM é um teste de seleção rápido da urina que possa ser executado sem o uso de um instrumento. O teste utiliza um anticorpo monoclonal para detectar seletivamente níveis elevados de 6-MAM na urina. A gaveta rápida do teste 6-MAM rende um resultado positivo quando 6-MAM na urina alcança 10ng/ml. Esta é a interrupção de exame sugerida para os espécimes positivos ajustados pelo abuso de substâncias e pela administração mental dos serviços sanitários (SAMHSA, EUA).

Como se usar?

Teste o dispositivo (em malotes fechados), amostras, e os controles devem ser trazidos à temperatura ambiente (15-30°C) antes dos testes. Não abra malotes até que pronto para executar o ensaio.
Remova o dispositivo do teste de seu malote protetor e etiquete o dispositivo com identificação do paciente ou etiqueta do controle.
PARA SUPERFÍCIES
1.Wipe com o painel sobre a superfície em que as drogas são esperadas
2. decole o tampão do tubo fornecido;
3. encha todos os amortecedores do tubo fornecido do amortecedor na tampa da proteção.
4. introduza o multi teste lentamente e com cuidado na tampa da proteção com amortecedor
5. espere linhas para aparecer na membrana e para ler os resultados após 5 minutos e não interprete o resultado após 10 minutos.

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PARA SÓLIDOS
1. abra o tubo e põe o sólido dentro ao amortecedor.
2. fim o tubo com conta-gotas e tampão. Agite-o um curto período de tempo. Espere o segundo 30.
3. decole o tampão do tubo fornecido;
4. encha todos os amortecedores com as substâncias dissolvidas na tampa da proteção.
5. introduza o multi teste lentamente e com cuidado na tampa da proteção com amortecedor.
6. espere linhas para aparecer na membrana e para ler os resultados após 5 minutos e não interprete o resultado após 10 minutos.

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INTERPRETAÇÃO DOS RESULTADOS
(Refira por favor a ilustração acima)
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NEGATIVO: * uma linha colorida aparece na região de controle (c) e as linhas coloridas aparecem na região do teste (T). Este resultado negativo significa que as concentrações na amostra estão abaixo dos níveis designados da interrupção para uma droga particular testada.


*NOTE: A máscara das linhas coloridas na região do teste (T) pode variar. O resultado deve ser considerado negativo sempre que há mesmo uma linha fraca.

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POSITIVO: Uma linha colorida aparece na região de controle (c) e NENHUMA linha aparece na região do teste (T). O resultado positivo significa que a concentração da droga na amostra é maior do que a interrupção designada para uma droga específica.


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INVÁLIDO: Nenhuma linha aparece na região de controle (c). O insuficiente volume do espécime ou as técnicas processuais incorretas são as razões mais provável para a linha falha do controle. Leia os sentidos outra vez e repita o teste com um cartão novo do teste. Se o resultado é ainda inválido, contacte seu fabricante.