Gaveta rápida conveniente do teste de AllTest VIH 1.2.O

Um teste rápido para o diagnóstico do vírus de imunodeficiência humana para detectar anticorpos ao tipo do VIH - 1, tipo - 2 e subtipo O qualitativamente no sangue inteiro. Soro ou plasma. Para in vitro o uso diagnóstico profissional somente.

A gaveta rápida do teste do VIH 1.2.O (sangue inteiro/soro/plasma) é um immunoassay cromatográfico rápido para a detecção qualitativa de anticorpos ao tipo do vírus de imunodeficiência humana (VIH) - 1, tipo - 2 e subtipo O no sangue inteiro, no soro ou no plasma a ajudar no diagnóstico da infecção pelo HIV

Descrição:

O VIH (vírus de imunodeficiência humana) é o agente etiologic da síndrome imune adquirido da deficiência (SIDA). O virion é cercado por um envelope do lipido que seja derivado da membrana de pilha do anfitrião. Diversas glicoproteína virais estão no envelope. Cada vírus contém duas cópias do positivo-sentido RNAs genomic. HIV-1 foi isolado dos pacientes com SIDA e complexo SIDA-relacionado, e dos povos saudáveis com risco potencial alto para desenvolver AIDS.1 HIV-1 consiste no subtipo M e as tensões divergentes de O. Alto do subtipo de HIV-1 foram reconhecidas primeiramente em 1990 e agrupadas provisoriamente como o subtipo O porque esta variação tem marcadores similares da glicoproteína a HIV-1 mas uma leve variação ao marcador da proteína.
Embora comparado raramente a HIV-1 e a HIV-2, as infecções causadas pelo subtipo O têm sido identificadas até agora em África (República dos Camarões), em França e em Alemanha. HIV-2 foi isolado dos pacientes da África Ocidental do SIDA e de individuals.2 assintomático seropositive HIV-1, HIV-2, e o subtipo O todo induzem a detecção responses.3 imune de anticorpos do VIH no soro, o plasma ou o sangue inteiro são o mais eficiente e a maneira comum de determinar se um indivíduo esteve exposto ao VIH e para selecionar o sangue e os produtos do sangue para HIV.4 apesar das diferenças em seus caráteres biológicos, atividades e sequências serological do genoma, HIV-1, HIV-2, e subtipo O mostra cross-reactivity.5 antigênico forte, 6 a maioria de HIV-2 que os soros positivos podem ser identificados usando testes serological baseados HIV-1.

Como se usar:

Para IHI-T401

Permita que o teste, o espécime, o amortecedor e/ou os controles alcancem a temperatura ambiente (15-30°C) antes dos testes.
1. traga o malote à temperatura ambiente antes de abri-la. Remova o medidor de óleo do teste do malote selado e use-o o mais cedo possível.
2. o lugar o cartão do teste em uma mesa limpa e nivelada, descasca então fora da etiqueta de tira do cartão do teste, cola o medidor de óleo do teste nele o mais cedo possível antes dos testes.
Para o espécime do soro ou do plasma: Guarde o conta-gotas verticalmente e para transferir 1 gota do soro ou do plasma (ul aproximadamente 25) à área do espécime, a seguir adicione 1 gota do amortecedor (ul aproximadamente 40), e comece o temporizador, veja a ilustração abaixo.
Para o espécime do sangue inteiro de Venipuncture: Guarde o conta-gotas verticalmente e para transferir 2 gotas do sangue inteiro (ul aproximadamente 50) à área do espécime, a seguir adicione 2 gotas do amortecedor (ul aproximadamente 80), e comece o temporizador. Veja a ilustração abaixo.
Para o espécime do sangue inteiro de Fingerstick:
Para usar um tubo capilar: Encha o tubo capilar e para transferir ul aproximadamente 50 do espécime do sangue inteiro do fingerstick à área do espécime do medidor de óleo do teste, a seguir adicione 2 gotas do amortecedor (ul aproximadamente 80) e para começar o temporizador. Veja a ilustração abaixo.
3. espera para que as linhas coloridas apareçam. Resultados lidos em 10 minutos. Não interprete o resultado após 20 minutos.
Nota: Sugere-se para não usar o amortecedor, além de 6 meses após ter aberto o tubo de ensaio

Para IHI-T402

Permita que o teste, o espécime, o amortecedor e/ou os controles alcancem a temperatura ambiente (15-30°C) antes de
testes.
1. traga o malote à temperatura ambiente antes de abri-la. Remova a gaveta do teste do malote selado e use-ao mais cedo possível.
2. lugar a gaveta em uma superfície limpa e nivelada.
Para o espécime do soro ou do plasma: Guarde o conta-gotas verticalmente e transfira 1 gota do soro ou do plasma (ul aproximadamente 25) à área do espécime, a seguir adicione 1 gota do amortecedor (aproximadamente
o ul 40), e para começar o temporizador, vê a ilustração abaixo.
Para o espécime do sangue inteiro de Venipuncture: Guarde o conta-gotas verticalmente e para transferir 2 gotas do sangue inteiro (ul aproximadamente 50) à área do espécime, a seguir adicione 2 gotas do amortecedor (ul aproximadamente 80), e comece o temporizador. Veja a ilustração abaixo.
Para o espécime do sangue inteiro de Fingerstick:
Para usar um tubo capilar: Encha o tubo capilar e para transferir ul aproximadamente 50 do espécime do sangue inteiro do fingerstick à área do espécime da gaveta do teste, a seguir adicione 2 gotas do amortecedor (ul aproximadamente 80) e para começar o temporizador. Veja a ilustração abaixo.
Para usar gotas de suspensão: Permita que 2 gotas de suspensão do espécime do sangue inteiro do fingerstick (ul aproximadamente 50) caiam na área do espécime da gaveta do teste, a seguir adicione 2 gotas do amortecedor (ul aproximadamente 80) e comecem o temporizador. Veja a ilustração abaixo.
3. espera para que as linhas coloridas apareçam. Resultados lidos em 10 minutos. Não interprete o resultado após 20 minutos.

INTERPRETAÇÃO DOS RESULTADOS
(Refira por favor a ilustração acima)
POSITIVO: * duas ou três linhas coloridas distintas aparecem. Uma linha deve sempre aparecer na linha de controle região (c), e outras uma ou dois linhas coloridas aparentes devem aparecer na linha região do teste (T1 e/ou T2).
*NOTE: A intensidade da cor na linha região do teste (T1 e T2) variará segundo a concentração de anticorpos do VIH atuais no espécime. Consequentemente, toda a máscara da cor na linha região do teste (T1 e/ou T2) deve ser considerada positiva.
NEGATIVO: Uma linha colorida aparece na região de controle (c). Nenhuma linha colorida aparente aparece na linha regiões do teste (T1 e T2).
INVÁLIDO: A linha de controle não aparece. O insuficiente volume do espécime ou as técnicas processuais incorretas são as razões mais provável para a linha falha do controle. Reveja o procedimento e repita o teste com um dispositivo novo do teste. Se o problema persiste, interrompa usar o jogo do teste imediatamente e contacte seu distribuidor local.