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Jogos do teste de Immunoassay de Flourescence

Kit de ensaio de imunoanálise por fluorescência para quantificação de NT-proBNP no soro de sangue integral ou no plasma

Nome da marca:	ALLTEST Novatrend Plus
Número do modelo:	FI-NBNP-402
MOQ:	N / A
preço:	negotiable

Informações pormenorizadas

Descrição do produto

Informações pormenorizadas

Especificidade:

Alto

Tipo de produto:

Kits de teste de diagnóstico

Tempo da prateleira:

24 meses

Temperatura de armazenamento:

4-30℃

Aplicação:

Utilização para diagnóstico in vitro

Faixa de ensaio:

300-22000 pg/ml

Tamanho do kit:

10T/25T

espécimes:

Sangue integral/soro/plasma

Tempo de avaliação:

15 minutos.

Destacar:

anticorpos monoclonais do rato

anticorpos monoclonais do hybridoma

Descrição do produto

A cassete de ensaio NT-proBNP (sangue/ soro/ plasma integral) destina- se à determinação quantitativa in vitro do NT-proBNP humano no sangue, soro ou plasma integral como um

ajuda no diagnóstico da insuficiência cardíaca.

[RESUMO]

O N-terminal do peptídeo natriurético do pro-hormônio cerebral (NT-proBNP) é um aminoácido 76

proteína inativa N-terminal ácida que é separada do proBNP para liberar natriurético cerebral

Os níveis sanguíneos de BNP e NT-proBNP são utilizados para rastreamento, diagnóstico e avaliação.

A insuficiência cardíaca congestiva aguda (ICC) pode ser útil para estabelecer o prognóstico do

falha, já que ambos os marcadores são tipicamente mais elevados em pacientes com pior resultado.[1]

As concentrações plasmáticas de BNP e NT-proBNP também são tipicamente aumentadas em pacientes com

pacientes com disfunção do ventrículo esquerdo assintomática ou sintomática e está associada

com doença arterial coronariana e isquemia do miocárdio.[2][3][4]

A Caixa de Teste NT-proBNP (Sangue Integral/ Sero/ Plasma) é um teste simples que utiliza

uma combinação de partículas revestidas com anticorpos anti-NT-proBNP e reagentes de captura para

A detecção quantitativa de NT-proBNP no sangue inteiro, soro ou plasma.

O nível de detecção é de 0,3 ng/mL.

[PRINCÍPULO]

A fita de ensaio NT-proBNP (sangue integral/sero/plasma) baseia-se na fluorescência

Imunoanálise para a detecção de NT-proBNP no sangue inteiro, soro ou plasma.

A amostra se move através da tira de pad de amostra para pad absorvente.

contém NT- proBNP, liga- se ao anti- NT conjugado com as microsferas fluorescentes

Então o complexo será capturado pelos anticorpos de captura revestidos

A concentração de NT-proBNP na membrana de nitrocelulose (linha de ensaio)

A amostra correlaciona linearmente com a intensidade do sinal de fluorescência capturada na linha T.

De acordo com a intensidade de fluorescência do ensaio e a curva padrão, a concentração

do NT-proBNP na amostra pode ser calculadoAnalisadorpara mostrar NT

concentração de proBNP na amostra.

[REAGENTES]

O teste contém fluoróforos conjugados de anticorpos anti-NT-proBNP e captura

reagentes revestidos na membrana.

[PREVENÇÕES]

1Para uso profissional de diagnóstico in vitro apenas.

2Não utilize após a data de validade indicada na embalagem.

a bolsa de papel alumínio está danificada.

3. Evitar a contaminação cruzada de amostras utilizando um novo recipiente de recolha de amostras

para cada espécime obtido.

4Não coma, beba ou fume na área onde as amostras e os testes são manuseados.

Tratar todas as amostras como se contêm agentes infecciosos.

precauções contra os riscos microbiológicos durante todo o procedimento e seguir

Procedimentos padrão para a eliminação adequada de amostras.

casacos de laboratório, luvas descartáveis e proteção ocular quando as amostras são analisadas.

5. Não trocar nem misturar reagentes de lotes diferentes.

6A humidade e a temperatura podem afectar negativamente os resultados.

7Os materiais de ensaio utilizados devem ser descartados em conformidade com as regulamentações locais.

8Leia atentamente todo o procedimento antes de realizar qualquer teste.

9A Caixa de ensaio FIATEST GO NT-proBNP só deve ser utilizada com oAnalisadorpor profissionais médicos autorizados.

[ARMAZEMENTO E ESTABILIDADE]

1O kit deve ser conservado a 4-30 °C até à data de validade impressa na embalagem selada.

2O ensaio deve permanecer na bolsa selada até à utilização.

3Não congelar.

4Deve tomar- se cuidado para proteger os componentes do kit de contaminação.

utilizar se houver indícios de contaminação microbiana ou precipitação.

A contaminação do equipamento de distribuição, dos recipientes ou dos reagentes pode conduzir a resultados falsos.

[Recolha e preparação de amostras]

Preparação

Antes de realizar o teste, certifique-se de que todos os componentes são trazidos para a sala

solução tampão fria ou condensação de umidade na membrana

pode conduzir a resultados inválidos.

Tratamento de amostras

- recolher a amostra de acordo com os procedimentos normalizados.

Para recolher amostras de sangue inteiro do Fingerstick:

Lavar as mãos com água quente e sabão ou limpar com álcool

Masseia a mão sem tocar no local da punção, esfregando a mão.

️ para a ponta do dedo médio ou anelar.

Perfurar a pele com uma lança estéril e limpar o primeiro sinal de sangue.

Esfregue suavemente a mão do pulso para a palma da mão até o dedo para formar uma gota arredondada de sangue

- Sobre o local da perfuração.

Adicione o Dedo

Uma amostra de sangue inteiro para o tubo com tampão usando

- Não, não.

Separar o soro ou plasma do sangue o mais rapidamente possível para evitar a hemólise.

não transparente

- Espécimes hemolíticos.

O ensaio deve ser efectuado imediatamente após a recolha das amostras.

não deixar as amostras a temperatura ambiente durante períodos prolongados.

Os espécimes podem ser armazenados a 2-8°C durante um máximo de 2 dias.

O sangue inteiro recolhido por punção venosa deve ser armazenado a uma temperatura inferior a - 20°C.

2- 8°C se o teste for executado no prazo de 2 dias após a recolha.

O sangue inteiro recolhido por punhal deve ser examinado imediatamente.

As amostras devem ser colocadas à temperatura ambiente antes do ensaio.

As amostras não devem ser congeladas e não devem ser colocadas em recipientes de plástico.

Se os espécimes forem enviados, devem ser embalados em conformidade com as normas locais de qualidade.

Regulamento relativo ao transporte de agentes etiológicos.

Dilução da amostra / Estabilidade da amostra

1A amostra (50ul de sangue integral/ soro/ plasma) pode ser adicionada directamente com o

micro pipeta no tubo com tampão.

2Feche o tubo e agite vigorosamente a amostra com a mão durante aproximadamente 10 segundos.

misturar a amostra e o tampão de diluição.

3Deixar homogeneizar a amostra diluída durante aproximadamente 1 minuto.

É melhor colocar a amostra diluída num saco de gelo e deixar a amostra na sala

temperatura durante não mais de 8 horas.

[MATERIALES]

Materiais fornecidos

• Cassetes de teste

• Tubos de recolha de amostras com tampão de extracção

• Cartão de identidade

• Folha de embalagem

Materiais necessários, mas não fornecidos

• Temporizador

• Centrífuga •Analisador de Imunoanálise de Fluorescência

• Pipeta • Recipientes de recolha de amostras

[INSTRUÇÕES PARA USO]

Referir- se- á ao Manual de Operação do Analisador de Imunoanálise de Fluorescência FIATEST GO para o

Instruções completas sobre a utilização do ensaio.

Temperatura.

Permitir que o ensaio, a amostra, o amortecedor e/ou os controles atinjam a temperatura ambiente (15-30°C)

antes do ensaio.

2. Ligue a fonte de alimentação do Analisador. Em seguida, de acordo com a necessidade, selecione

Modo de teste rápido.

3Tire o cartão de identificação e insira-o na ranhura do cartão de identificação do analisador.

4. Pipetar 50 μl de sangue/sero/plasma inteiro no tubo tampão; misturar a amostra e

o poço tampão.

5Adicionar uma amostra diluída com uma pipeta: a pipeta adiciona 85 μl de amostra diluída à amostra.

Começa o temporizador ao mesmo tempo.

6Existem dois modos de ensaio para o Analisador de Imunoanálise de Fluorescência,

Modo de ensaio padrão e modo de ensaio rápido.

Modo de ensaio rápido: Após 15 minutos de adição da amostra, inserir a cassete de ensaio no

Analisador, clique em Teste Rápido, preencha as informações do teste e clique em "Novo Teste" imediatamente.

O analisador dará automaticamente o resultado do ensaio após alguns segundos.

Modo de ensaio padrão: inserir a cassete de ensaio no analisador imediatamente após a adição

Exemplo, clique em Teste padrão, preencha as informações do teste e clique em "Novo Teste"

Ao mesmo tempo, o Analisador irá automaticamente contar 15 minutos.

O analisador dará o resultado imediatamente.

[Interpretação dos resultados]

Os resultados são lidos pelo Analisador de Imunoanálise de Fluorescência.

O resultado dos testes para NT-proBNP é calculado por fluorescência

Analisador de Imunoassay e exibir o resultado na tela.

Por favor, consulte o manual de utilização do Fluorescence Immunoassay Analyze.

O intervalo de linearidade do teste NT-proBNP é de 0,3-22 ng/mL.

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