As tecnologias inovativas oferecem a promessa de uns testes SARS-CoV-2 mais rápidos

A raça está ligada desenvolver os testes inovativos que detecte rapidamente e exatamente SARs-CoV-2. O lançamento dos institutos nacionais da aceleração rápida de saúde (NIH) do programa diagnóstico das tecnologias (tecnologia de RADx) ao fim de abril e de outros relevos recentes das iniciativas esta atividade. Os fabricantes saltaram na ação para produzir plataformas de teste acessíveis e fáceis de usar para o uso no laboratório e em casa.

No centro de uma tecnologia dos $500 milhões RADx de NIH a iniciativa é uma solicitação para encontrar pelo menos cinco tecnologias de promessa para SARS-CoV-2, o coronavirus novo que causa COVID-19. Os inventores e os pesquisadores igualmente competirão para uma parte de um fundo $500 milhões para desenvolver um teste que consiga a sensibilidade e a especificidade altas e seja fácil de usar, para adotar, e escalam acima comercialmente. Os vencedores juntar-se-iam a forças com fabricantes para produzir em massa os testes, com um objetivo provisório para distribuir milhões de testes pela semana no verão ou a queda. “Tais testes difundidos, que facilitarão a identificação e a quarentena rápidas de indivíduos contaminados e de seus contatos, serão provavelmente um componente crítico de torná-lo possível para que os americanos obtenham com segurança de novo em espaços públicos, incluindo o retorno ao trabalho e eduquem,” escreveram o diretor Francis Collins de NIH, DM, doutorado. Collins e Bruce Tromberg, doutorado, diretor do instituto nacional da imagem latente e da tecnologia biológica biomedicáveis, que igualmente serve no Comitê Executivo de RADx, discutiram recentemente RADx e as inovações SARS-CoV-2 e desafios diagnósticos.

Em uma sessão do Senado em maio em Capitol Hill, Collins disse que esperou que algumas destas tecnologias puderam envolver CRISPR, uma ferramenta da edição do gene que editasse precisamente o ADN.

O método de CRISPR, que mostrou a promessa como um diagnóstico do ponto--cuidado, tem feito já estradas no espaço dos testes COVID-19. Em maio, os E.U. Food and Drug Administration concederam a primeira autorização do uso da emergência para um teste CRISPR-baseado de COVID. Sherlock Biosciences, jogo de s CRISPR SARS-CoV-2 do Inc. ‘programa uma nuclease de CRISPR para identificar a assinatura genética para SARS-CoV-2 em um cotonete nasal, cotonete nasopharyngeal, cotonete orofaríngeo, ou broncoalveolar lave o espécime. A descoberta da assinatura ativa a enzima de CRISPR, que corta o RNA viral do alvo e o repórter RNAs no jogo, que são usadas durante a reação da detecção. “Isto libera um sinal detectável, rendendo resultados aproximadamente em uma hora,” de acordo com uma indicação da empresa. Sherlock Biosciences partnered recentemente com tecnologias integradas do ADN para permitir a fabricação em grande escala do teste.

“O teste pode detectar 1,35 cópias do alvo do nucleocapsid pelo meio viral do transporte do microlitro (VTM) e 6,75 cópias do alvo de ORF1ab pelo microlitro VTM, para um limite de detecção confirmado de 6,75 cópias pelo microlitro VTM,” Blake, doutorado, oficial principal da tecnologia de Sherlock Biosciences, disse o Stat de CLN. O teste igualmente mostrou o acordo 100% com positivo clínico maquinado e espécimes nasopharyngeal negativos.

O teste de Sherlock Biosciences não exige uma plataforma dedicada do instrumento, Blake disse: A “amplificação pode ser executada usando um bloco do calor, e a segmentação complexa da ativação e do repórter de CRISPR pode ser corrida em um leitor padrão do microplate capaz da detecção da fluorescência.”

A ciência é baseada no método de SHERLOCK, que representa o repórter enzimático da Alto-sensibilidade específica que destrava. SHERLOCK usa uma proteína CRISPR-associada conhecida como Cas13 que ligamentos ao material ácido nucleico para encontrar alvos específicos tais como um vírus ou um ADN do tumor. O método tem sido usado previamente para visar mutações da dengue e do vírus e do câncer de Zika no ADN sem célula das amostras da saliva.

A saúde de Sherlock Biosciences e do binx anunciou o 1º de julho que partnering para desenvolver o primeiro diagnóstico do ponto--cuidado SARS-CoV-2 que utiliza a tecnologia de CRISPR.