Um jogo do teste de CLIA para a determinação quantitativa do LH no soro ou no plasma humano com o uso do analisador automático do Immunoassay da quimioluminescência.
| Nome do produto: |
Jogo do teste do LH (CLIA), determinação quantitativa de LH, teste de Immunoassay da quimioluminescência |
| Princípio: |
Immunoassay da quimioluminescência do pas-de-deux |
| Bloco: |
40T |
| Formato: |
Tira |
| Temperatura de armazenamento: |
2-8℃ |
| Cat No.: |
CI-LH |
| Espécime: |
S/P |
| Vida útil: |
2 anos |
| Certificado: |
CE |
| Interrupção: |
1-200 MIU/mL |
[USO PRETENDIDO]
O jogo do teste do LH (CLIA) é pretendido para a determinação quantitativa do LH no soro e no plasma humanos, como um auxílio na avaliação da função pituitária da glândula endócrina.
Para in vitro o uso diagnóstico profissional somente.
[SUMÁRIO]
O LH é um membro da família da gonadotropina. O LH e FSH promovem synergistically o crescimento e o desenvolvimento das gônada (ovário e testículos). O LH é composto de duas subunidades não-covalent diferentes da glicoproteína, representado pelo α e pelo β. Na subunidade do α, contém duas correntes N-ligadas do hidrato de carbono; na subunidade do β, contém uma relação da asparagina. A subunidade alfa é similar ao LH, ao HCG, ao FSH e ao TSH das glicoproteína na estrutura. A diferença em subunidades do β da glicoproteína causa sua especificidade imunológica e fisiológico.
O LH no corpo fêmea estimula a maturação final do folículo, a divisão do folículo, e a ovulação. Para mulheres com um ciclo menstrual normal, a diferença do comprimento do período folicular pode ser usada para observar a diferença do comprimento de seu ciclo menstrual; o nível de LH em mulheres menopáusicas aumentará, quando a hormona estrogênica e a progesterona ovarianas diminuirão, e a glândula pituitária o mecanismo de reação negativa das glândulas é eliminada, e em consequência, a ovulação e o ciclo menstrual são reduzidos até a parada final. O LH nos homens refere geralmente a hormona de estimulação da pilha intersticial, que pode afetar a produção de testosterona através das pilhas de Leydig do testículo. A detecção combinada de hormona luteinizing e de hormona de estimulação do folículo pode indicar a ocorrência do ovário polycystic, doenças congenitais tais como aberrações cromossomáticas, e pode igualmente esclarecer doenças tais como a menstruação irregular, a síndrome menopáusica, e a deficiência orgânica stromal testicular suspeitada da pilha.
[PRINCÍPIO]
O immunoassay da quimioluminescência do pas-de-deux do uso do jogo do teste do LH CLIA. Na primeira etapa, a amostra e as partículas magnéticas revestidas com o anticorpo do LH são misturadas. Após a incubação para executar a separação magnética e a limpeza.
Na segunda etapa, adicione alcalino do anticorpo do LH fosfatase-etiquetado. Após a incubação para executar a separação magnética e a limpeza para remover os anticorpos enzima-etiquetados livres. A terceira etapa é adicionar a solução quimiluminescente da carcaça ao complexo imune.
O sinal da luminescência gerado pela reação de enzima é detectado pelo analisador automático do Immunoassay da quimioluminescência e a intensidade detectada da luminescência é relacionada à concentração de LH na amostra.
O analisador automático do Immunoassay da quimioluminescência pode calcular a concentração de LH na amostra.
[REAGENTES]
A tira do reagente inclui o anticorpo do LH revestido com as partículas magnéticas, fosfatase alcalina etiquetou o anticorpo do LH, o amortecedor da lavagem e a solução da carcaça.
[PRECAUÇÕES]
1. Para in vitro o uso diagnóstico profissional somente.
2. Leia a inserção de pacote inteira com cuidado antes dos testes.
3. Não use depois que a data de validade indicou no pacote.
4. A única tira do reagente foi montada em uma unidade pronto para uso que não pudesse ser separada.
5. Não intercambie nem não misture reagentes dos grupos diferentes.
6. Os materiais usados do teste devem ser dispostos de acordo com regulamentos locais.
7. Os jogos e as amostras do teste precisam de ser equilibrados à temperatura ambiente antes de testar.
8. Recomenda-se usar o sangue fresco. As amostras com chylo alto-gordo, icterícia, e fator reumatoide alto não são recomendadas e as amostras hemolyzed não são recomendadas igualmente.
9. Segure todos os espécimes como se contêm agentes infecciosos. Observe estabeleceu precauções contra perigos microbiológicos durante todo todos os procedimentos e segue os procedimentos padrão para a eliminação apropriada dos espécimes. Vestuário de proteção do desgaste tal como revestimentos do laboratório, luvas descartáveis e proteção ocular quando os espécimes forem analisados.
10. Os resultados da análise deste jogo são para a referência clínica somente, diagnóstico clínico e o tratamento dos pacientes deve detalhadamente ser considerado conjuntamente com seus sintomas/sinais, a história médica, as outras análises laboratoriais e as respostas do tratamento.
11. Devido à especificidade metodológica ou do anticorpo e às outras razões, teste a mesma amostra com tiras do reagente dos fabricantes diferentes pode conduzir aos resultados da análise diferentes. Os resultados obtiveram do teste com tiras diferentes do reagente não devem diretamente ser comparados um com o otro, que podem causar interpretações médicas errôneas.
12. Loja e teste razoavelmente do acordo restrito com as instruções da inserção de pacote. Mantenha os reagentes longe da luz, não os vire.
13. O jogo do teste do LH (CLIA) deve somente ser usado com o analisador automático do Immunoassay da quimioluminescência por profissionais.
[ARMAZENAMENTO E ESTABILIDADE]
1. Os jogos fechados do teste devem ser armazenados em 2-8 °C. Quando armazenados e segurados como necessário, todos os reagentes fechados são estáveis através da data de validade impressa na etiqueta.
2. Não se congele. Não vire as tiras do reagente.
3. Armazene o jogo do teste verticalmente. Não expõe reagentes à luz forte durante o armazenamento. Deve ser tomado para proteger os componentes do teste da contaminação.
4. Os reagentes permanecendo no jogo devem ser armazenados em 2-8°C imediatamente.
5. Não use se há uma evidência da contaminação microbiana ou da precipitação. Contaminação biológica de equipamento distribuidor,
os recipientes ou os reagentes podem conduzir aos resultados falsos.
6. Materiais do calibrador e do controle:
Fechado:
Estábulo até a data de validade quando armazenado em 2-8 °C.
Aberto:
Estábulo para 1 semana no °C 2-8
