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Teste de Immunoassay da quimioluminescência de CLIA para o troponin-Eu cardíaco CTnI

Informação Básica
Lugar de origem: China
Marca: Unveil
Certificação: CE
Número do modelo: CI-CTI
Quantidade de ordem mínima: N/A
Preço: negotiation
Detalhes da embalagem: 40t
Tempo de entrega: 2-4 semanas
Habilidade da fonte: Testes de 10 M/mês
Nome do produto: Jogo cardíaco do teste do troponin-Eu (cTnI) (CLIA), teste de Immunoassay da quimioluminescência Cat No.: CI-CTI
Princípio: Método dobro do sanduíche do anticorpo Espécime: WB/S/P
Bloco: 40T Vida útil: 2 anos
Formato: tira Certificado: ce
Temperatura de armazenamento: 2-8℃ Interrupção: 2-500 ng/mL
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Teste de Immunoassay cardíaco da quimioluminescência do troponin-Eu

,

Teste de Immunoassay da quimioluminescência de CTnI

Jogo cardíaco do teste do troponin-Eu (cTnI) (CLIA), teste de Immunoassay da quimioluminescência
 
Nome do produto: Jogo cardíaco do teste do troponin-Eu (cTnI) (CLIA), teste de Immunoassay da quimioluminescência
Princípio: Método dobro do sanduíche do anticorpo
Bloco: 40T
Formato: Tira
Temperatura de armazenamento: 2-8℃
Cat No.: CI-CTI
Espécime: WB/S/P
Vida útil: 2 anos
Certificado: CE
Interrupção: 2-500 Ng/mL
 
Um jogo do teste de CLIA para a determinação quantitativa do Troponin cardíaco mim (cTnI) no sangue inteiro humano, no soro ou no plasma com o uso do analisador automático do Immunoassay da quimioluminescência.
 
[USO PRETENDIDO]
 
O jogo cardíaco do teste do troponin-Eu (cTnI) (CLIA) é pretendido para quantitativo determina-me da concentração de Troponin cardíaco (cTnI) no sangue inteiro humano, no soro e no plasma, como um auxílio no diagnóstico do enfarte do miocárdio na prática clínica.
Para in vitro o uso diagnóstico profissional somente.
 
[SUMÁRIO]
 
Troponin cardíaco eu (cTnI) sou uma proteína contrátil que exista somente no miocárdio. Pode formar filamentos finos com actínio e tropomyosin e joga um papel importante em processo da contração miocárdica. Um grande número estudos mostraram que os níveis do cTnI variam extremamente nas fases iniciais do enfarte do miocárdio agudo (AMI) com sensibilidade alta, cTnI não são expressados em qualquer tipo de músculo esqueletal, tem o tecido miocárdico alto specificity.3 consequentemente, o cTnI é um dos marcadores os mais sensíveis e os mais específicos do soro de ferimento do cardiomyocyte. Além, o cTnI tem as vantagens do ponto inicial diagnóstico claro, do período largo da janela e da detecção rápida. Transformou-se gradualmente o indicador bioquímico principal de dano do cardiomyocyte em pacientes do AMI.
 
[PRINCÍPIO]
 
Este produto adota o método dobro do sanduíche do anticorpo. Na primeira etapa, a amostra, o anticorpo do cTnI etiquetado com fosfatase alcalina e as partículas magnéticas revestidas com o anticorpo do cTnI são misturados. Após a incubação, o cTnI nos formulários da amostra um complexo imune com o anticorpo correspondente. Na segunda etapa, a separação magnética e a limpeza são executadas para remover os anticorpos enzima-etiquetados livres. A terceira etapa é adicionar a solução quimiluminescente da carcaça ao complexo imune. O sinal da luminescência gerado pela reação de enzima é detectado pelo analisador automático do Immunoassay da quimioluminescência e a intensidade detectada da luminescência é relacionada à concentração de cTnI na amostra. O analisador automático do immunoassay da quimioluminescência pode calcular a concentração de cTnI na amostra.
 
[REAGENTES]
 
A tira do reagente inclui o anticorpo revestido com as partículas magnéticas, fosfatase alcalina do cTnI etiquetada com anticorpo do cTnI, lava o amortecedor e a solução da carcaça.
 
[PRECAUÇÕES]
 
1. Para in vitro o uso diagnóstico profissional somente.
2. Leia a inserção de pacote inteira com cuidado antes dos testes.
3. Não use depois que a data de validade indicou no pacote.
4. A única tira do reagente foi montada em uma unidade pronto para uso que não pudesse ser separada.
5. Não intercambie nem não misture reagentes dos grupos diferentes.
6. Os materiais usados do teste devem ser dispostos de acordo com regulamentos locais.
7. Os jogos e as amostras do teste precisam de ser equilibrados à temperatura ambiente antes de testar.
8. Recomenda-se usar o sangue fresco. As amostras com chylo alto-gordo, icterícia, e fator reumatoide alto não são recomendadas e as amostras hemolyzed não são recomendadas igualmente.
9. Segure todos os espécimes como se contêm agentes infecciosos. Observe estabeleceu precauções contra perigos microbiológicos durante todo todos os procedimentos e segue os procedimentos padrão para a eliminação apropriada dos pecimens. Vestuário de proteção do desgaste tal como revestimentos do laboratório, luvas descartáveis e proteção ocular quando os espécimes forem analisados.
os resultados da análise 10.The deste jogo são para a referência clínica somente, diagnóstico clínico e o tratamento dos pacientes deve detalhadamente ser considerado conjuntamente com seus sintomas/sinais, a história médica, as outras análises laboratoriais e as respostas do tratamento.
11. Devido à especificidade metodológica ou do anticorpo e às outras razões, teste a mesma amostra com tira do reagente dos fabricantes diferentes pode conduzir aos resultados da análise diferentes. Os resultados obtiveram do teste com reagentes diferentes não devem diretamente ser comparados um com o otro, que podem causar interpretações médicas errôneas.
12.Store e teste razoavelmente do acordo restrito com as instruções da inserção de pacote. Mantenha os reagentes longe da luz, não os vire.
o jogo cardíaco do teste do troponin-Eu 13.The (cTnI) (CLIA) deve somente ser usado com o analisador automático do Immunoassay da quimioluminescência por profissionais.
 

O troponin-Eu cardíaco (cTnI) é uma proteína que esteja liberada na circulação sanguínea quando o músculo de coração é danificado. É um dos testes usados para ajudar a diagnosticar um cardíaco de ataque e a determinar quanto músculo de coração foi danificado.

 

os testes do cTnI medem a quantidade desta proteína no sangue. Isto pode ser útil em diagnosticar um cardíaco de ataque assim como vendo quanto músculo de coração foi danificado. Quando CK-MB estiver liberado na circulação sanguínea imediatamente quando o músculo de coração é danificado, o cTnI está liberado mais gradualmente no curso de 8-12 horas após o ferimento. Isto faz-lhe um marcador mais seguro de dano do coração.

 

O teste do cTnI é feito geralmente junto com outros testes, tais como CK-MB, nos povos que têm os sinais e os sintomas que sugerem um cardíaco de ataque. O teste é feito tirando uma amostra de sangue e então medindo a quantidade de cTnI nele. Um nível alto do cTnI sugere geralmente que a pessoa experimente um cardíaco de ataque, embora outras circunstâncias possam conduzir aos níveis elevados do cTnI, demasiado. Os resultados deste teste, junto com aqueles de outros testes, podem ajudar doutores a determinar a causa da dor no peito e a melhor maneira tratá-la.

 

os níveis do cTnI podem tomar até um dia para aumentar a seu pico após um cardíaco de ataque, mas podem tomar semanas para retornar a normal. Consequentemente, o teste é repetido tipicamente no prazo de 1-3 dias do teste inicial para verificar para ver se há todo o dano mais adicional. Pode-se repetir tão frequentemente quanto necessário para monitorar a saúde do coração da pessoa.

 

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selina

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