Gaveta rápida do teste de AMH com sangue inteiro/soro/plasma para a função ovariana

Um teste rápido para a detecção qualitativa de Methcathinone no CE humano da urina certificado

Aplicações:

A gaveta rápida do teste de AMH (sangue inteiro/soro/plasma) é um immunoassay cromatográfico rápido para a detecção semiquantitativa da anti-Mullerian hormona no sangue inteiro, no soro ou no plasma a ajudar no diagnóstico de funções ovarianas.

Descrição:

A anti-Mullerian hormona (AMH) transformou-se a ‘molécula do momento’ no campo da endocrinologia reprodutiva. As concentrações do soro AMH mostram uma diminuição progressiva com envelhecimento fêmea. Certamente, é valioso como meio da compreensão crescente da patofisiologia ovariana e para guiar a gestão clínica através de uma escala larga das circunstâncias. AMH é uma medida eficaz da reserva ovariana e pode prever a resposta ovariana a estimulação controlada para mulheres. A taxa de gravidez clínica tende a aumentar enquanto AMH aumenta. O nível do soro AMH é um marcador exato do número antral adiantado ovariano do folículo e oferece uma boa potência diagnóstica. Nas situações onde os dados ultrasonographic exatos não estão disponíveis, AMH poderia assim ser usado em vez da contagem do folículo enquanto um criterionandin diagnóstico corporated como esta'n na definição de Rotterdam de PCOS.

PRINCÍPIO:

A gaveta rápida do teste de AMH (sangue inteiro/soro/plasma) é membrana semiquantitativa um immunoassay baseado para a detecção de anti-Mullerian hormona no sangue inteiro, no soro ou no plasma. Neste procedimento de teste, os anti-AMH anticorpos são imobilizados na linha região do teste do teste. Depois que o espécime é adicionado ao espécime bem da gaveta, reage com as partículas coloides revestidas anti-AMH anticorpo do ouro no teste. Esta mistura migra cromatogràfica ao longo do comprimento do teste e interage com os anti-AMH anticorpos imobilizados. Se o espécime contém AMH, uma linha colorida aparecerá na linha região do teste que indica um resultado positivo. Se o espécime não contém AMH, uma linha colorida não aparecerá nesta região que indica um resultado negativo. Para servir como um controle processual, uma linha colorida parecerá sempre na linha de controle região, indicando que o volume apropriado de espécime esteve adicionado e a membrana que wicking ocorreu.

Como se usar?

Permita que o teste, o espécime, o amortecedor e/ou os controles alcancem a temperatura ambiente (15-30°C) antes dos testes.
1. Traga o malote à temperatura ambiente antes de abri-la. Remova a gaveta do teste do malote selado e use-ao mais cedo possível.
2. coloque a gaveta em uma superfície limpa e nivelada.
Para o espécime do soro ou do plasma:
Guarde o conta-gotas verticalmente e transfira 2 gotas do soro ou do plasma (aproximadamente 80  L) ao poço do espécime (s), a seguir adicione 1 gota do amortecedor (aproximadamente 40  L), e comece o temporizador. Veja a ilustração abaixo.
Para o espécime do sangue inteiro de Venipuncture:
Guarde o conta-gotas verticalmente e transfira 2 gotas do sangue inteiro (aproximadamente 80  L) ao poço do espécime (s), a seguir adicione 1 gota do amortecedor (aproximadamente 40  L), e comece o temporizador. Veja a ilustração abaixo.
Para o espécime do sangue inteiro de Fingerstick:
Para usar um tubo capilar: Encha o  aproximadamente 80 L do tubo capilar e da transferência do espécime do sangue inteiro do fingerstick ao poço do espécime (s) da gaveta do teste, a seguir adicione 1 gota do amortecedor (aproximadamente 40  L) e comece o temporizador. Veja a ilustração abaixo.
3. espera para que as linhas coloridas apareçam. Leia resultados em 10 minutos comparando a linha intensidade de T com o cartão fornecido da cor. Não interprete o resultado após 20 minutos.
Nota: Sugere-se para não usar o amortecedor, além de 6 meses após ter aberto o tubo de ensaio.

INTERPRETAÇÃO DOS RESULTADOS
(Refira por favor a ilustração e compare a linha intensidade de T com de “o cartão da cor AMH” fornecido com o jogo.)

Normal: Duas linhas coloridas aparecem. Um está na região de controle (c) e outro deve estar no testregion (T). A linha intensidade na região do teste (T) é mais escuro do que a linha 1ng/mL e o isqueiro do que a linha 7ng/mL descrita no cartão da cor fornecido com o jogo.

Anormal:
Indicativo da mais baixa reserva ovariana: Uma linha colorida aparece na região de controle (c). A linha colorida não aparente aparece na região do teste (T). Indicativo de PCOS: Duas linhas coloridas aparecem, uma está na região de controle (c) e outra deve estar na região do teste (T). A linha intensidade na região (T) é mais escuro do que a linha 7ng/mL descrita no cartão da cor.
Nota: Sempre compare a linha intensidade de T com de “o cartão da cor AMH” e interprete resultados em conformidade.
INVÁLIDO: A linha de controle não aparece. O insuficiente volume do espécime ou as técnicas processuais incorretas são as razões mais provável para a linha falha do controle. Reveja o procedimento e repita o teste com uma gaveta nova do teste. Se o problema persiste, interrompa usar o jogo do teste imediatamente e contacte seu distribuidor local.