Formato: | gaveta | Espécime: | soro, plasma |
---|---|---|---|
tamanho do jogo: | 25T/Kit | Interrupção: | Veja a inserção |
Armazenamento: | 2-30℃ | tempo da prateleira: | 24 meses |
Realçar: | testes de diagnóstico para a infecção,testes de diagnóstico da doença infecciosa |
Um teste rápido para a detecção qualitativa de antígeno da superfície da hepatite B (HBsAg), de anticorpos ao vírus da hepatite C, anticorpos ao tipo do VIH - 1, tipo - 2 e anticorpos da sífilis (IgG e IgM) ao ON treponema - pallidum (TP) no soro ou no CE do plasma certificou.
Aplicações:
A gaveta rápida combinado do teste de HBsAg /HCV /HIV /Syphilis (soro /Plasma) é um immunoassay cromatográfico rápido para a detecção qualitativa de antígeno da superfície da hepatite B (HBsAg), de anticorpos ao vírus da hepatite C, anticorpos ao tipo do VIH - 1, tipo - 2 e anticorpos da sífilis (IgG e IgM) ao ON treponema - pallidum (TP) no soro ou no plasma.
Descrição:
O teste rápido de HBsAg (soro /Plasma) é um teste rápido para detectar qualitativamente a presença de HBsAg no soro ou no espécime do plasma. O teste utiliza uma combinação de anticorpos monoclonais e polyclonal para detectar seletivamente níveis elevados de HBsAg no soro ou no plasma.
A hepatite viral é uma doença sistemática que envolve primeiramente o fígado. A maioria de casos da hepatite viral aguda são causados pela hepatite um vírus, o vírus da hepatite B (HBV) ou o vírus da hepatite C. O antígeno complexo encontrado na superfície de HBV é chamado HBsAg. As designações precedentes incluíram a Austrália ou a presença do Au antigen.1The de HBsAg no soro ou no plasma é uma indicação de uma infecção ativa da hepatite B, aguda ou crônica. Em uma infecção típica da hepatite B, HBsAg estará detectado 2 a 4 semanas antes que o nível do ALT se torne anormal e 3 a 5 semanas antes dos sintomas ou a icterícia se tornam. HBsAg tem quatro subtipos principais: adw, ayw, adr e ayr. Devido à heterogeneidade antigênica da causa determinante, há 10 serotypes principais do vírus da hepatite B.
O teste rápido de HCV (soro /Plasma) é um teste rápido para detectar qualitativamente a presença de anticorpo a HCV em um soro ou em um espécime do plasma. O teste utiliza o conjugado coloide do ouro e proteínas de recombinação de HCV para detectar seletivamente o anticorpo a HCV no soro ou no plasma. As proteínas de recombinação de HCV usadas no jogo do teste são codificadas pelos genes para ambas as proteínas estruturais (nucleocapsid) e não-estruturais.
O vírus da hepatite C (HCV) é um pequeno, envolvido, positivo-sentido, vírus único-encalhado do RNA. HCV é sabido agora para ser a causa principal de non-A parenterally transmitidos, hepatite do non-B. O anticorpo a HCV é encontrado dentro sobre 80% dos pacientes com non-A bem documentados, hepatite do non-B.
Os métodos convencionais não isolam o vírus na cultura celular nem não o visualizam pelo microscópio de elétron. Clonar o genoma viral tornou possível desenvolver os ensaios serologic que usam antigens.2 de recombinação, 3 comparados à primeira geração HCV as AIA usando o único antígeno de recombinação, antígenos múltiplos usando a proteína de recombinação e/ou os peptides sintéticos foram adicionados em testes serologic novos para evitar a reatividade cruzada não específica e para aumentar a sensibilidade do anticorpo tests.4 de HCV, 5
O teste rápido do VIH 1,2 (soro /Plasma) é um teste rápido para detectar qualitativamente a presença de anticorpo a VIH 1 e/ou a VIH 2 no sangue inteiro, no soro ou no espécime do plasma. O teste utiliza o conjugado do látex e proteínas de recombinação múltiplas do VIH para detectar seletivamente anticorpos ao VIH 1,2 no soro ou no plasma.
O VIH é o agente etiologic da síndrome imune adquirido da deficiência (SIDA). O virion é cercado por um envelope do lipido que seja derivado da membrana de pilha do anfitrião. Diversas glicoproteína virais estão no envelope. Cada vírus contém duas cópias do positivo-sentido RNAs genomic. O VIH 1 foi isolado dos pacientes com SIDA e complexo SIDA-relacionado, e dos povos saudáveis com risco potencial alto para desenvolver AIDS.6 VIH 2 foi isolado dos pacientes da África Ocidental do SIDA e de individuals.7 assintomático seropositive o VIH 1 e o VIH 2 induzem a detecção response.8 imune de anticorpos do VIH no soro, o plasma é o mais eficiente e a maneira comum de determinar se um indivíduo esteve exposto ao VIH e para selecionar o sangue e os produtos do sangue para HIV.9 apesar das diferenças em suas características biológicas, atividades e sequências serological do genoma, mostra cross-reactivity.10 antigênico forte do VIH 1 e do VIH 2, 11 a maioria de VIH 2 que soros positivos pode ser identificado usando VIH 1 baseou serological testes.
A sífilis que o teste rápido (soro /Plasma) utiliza uma combinação dobro do antígeno de um antígeno da sífilis revestiu a partícula e o antígeno da sífilis imobilizados na membrana para detectar qualitativamente e seletivamente anticorpos do TP (IgG e IgM) no soro ou no plasma.
ON treponema - pallidum (TP) é o agente causal da sífilis da doença venéreo. O TP é uma bactéria do spirochete com um envelope exterior e um membrane.12Relatively citoplasmática é sabido pouco sobre o organismo em comparação com outros micróbios patogênicos bacterianos. De acordo com o Centro de controlo de enfermidades (CDC), o número de casos da infecção da sífilis aumentou marcadamente desde 1985,13 alguns fatoras chaves que contribuíram a esta elevação incluem a epidemia da cocaína crack e a incidência alta da prostituição entre consumidores de droga. Um estudo relatou uma correlação epidemiológica substancial entre a aquisição e a transmissão do vírus e da sífilis do VIH.
As fases e os longos período clínicos múltiplos da infecção latente, assintomática são característica da sífilis. A sífilis preliminar é definida pela presença de um câncer no local da inoculação. A resposta dos anticorpos à bactéria do TP pode ser detectada dentro de 4 a 7 dias depois que o câncer aparece. A infecção permanece detectável até que o paciente receba treatment.14 adequado
Como se usar?
Permita que a gaveta, o espécime, e/ou os controles do teste equilibrem à temperatura ambiente (15-30°C) antes dos testes.
1. Traga o malote à temperatura ambiente antes de abri-la. Remova a gaveta do teste do malote selado e use-ao mais cedo possível. Os melhores resultados serão obtidos se o ensaio é executado dentro de uma hora.
2. Coloque a gaveta do teste em uma superfície limpa e nivelada. Guarde o conta-gotas verticalmente e transfira 2 gotas do soro ou do plasma (aproximadamente 50mL) à área do espécime, a seguir adicione 1drop do amortecedor (aproximadamente 40mL), respectivamente. Comece o temporizador. Veja a ilustração abaixo.
3. Espera para que as linhas coloridas apareçam. O resultado da análise deve ser lido em 10 minutos. Não interprete o resultado após 20 minutos.
INTERPRETAÇÃO DOS RESULTADOS
(Refira por favor a ilustração acima)
POSITIVO: * duas linhas coloridas distintas aparecem. Uma linha de cor deve estar na região de controle (c) e uma outra linha de cor deve estar na região do teste (T).
*NOTE: A intensidade da cor na linha região do teste (T) variará segundo a concentração de anticorpos de HCV atuais no espécime. Consequentemente, toda a máscara do vermelho na região do teste deve ser considerada positiva.
NEGATIVO: Uma linha de cor aparece na região de controle (c). Nenhuma linha vermelha ou cor-de-rosa aparente aparece na região do teste (T).
INVÁLIDO: A linha de controle não aparece. O insuficiente volume do espécime ou as técnicas processuais incorretas são as razões mais provável para a linha falha do controle. Reveja o procedimento e repita o teste com uma gaveta nova do teste. Se o problema persiste, interrompa usar o jogo do teste imediatamente e contacte seu distribuidor local.
Gato. Não. | Descrição do produto | Espécime | Formato | Kit Size | Interrupção | Estado |
IMID-445 | Sífilis de HBsAg/HCV/HIV/combinado | WB/S/P | Cassette25 | T | Veja a inserção | NÃO-CE |